Домашнее обучение людей с ожирением (FITOB)
29 апреля 2025 г. обновлено: Istituto Auxologico Italiano
Влияние домашнего протокола качества движений на функциональное движение, постуральный контроль и мышечную силу у пациентов с ожирением
Как правило, улучшение физической формы зависит от оптимальной модуляции различных физиологических, технических или психологических стимулов, и среди факторов, которые могут способствовать снижению уровня работоспособности, одним из них является ожирение.
В этом контексте имеется достаточно данных, свидетельствующих о том, что ожирение связано с повышенным кардиометаболическим риском, снижением постурального контроля, функциональной работоспособности и силовых показателей.
Международные рекомендации предлагают для противодействия ожирению соблюдать минимальную дозировку 150 минут в неделю физической активности умеренной интенсивности, выполняемой с силовыми тренировками с частотой 2-3 дня в неделю.
Однако в вышеупомянутых рекомендациях мало внимания уделяется тому, что касается качества выполнения движений (т. Е. «Как» человек выполняет каждый шаблон движения).
Кроме того, доступная литература демонстрирует эффективность тренировочного воздействия «качества движения» на параметры физической подготовки и контроль осанки по сравнению с простыми обычными упражнениями у людей с нормальным весом.
В связи с этим цель состоит в том, чтобы оценить, будет ли качественный протокол движения более эффективным, чем традиционные силовые упражнения, для улучшения постурального контроля и параметров физической подготовки у субъектов с ожирением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
96
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20145
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- частота физической активности не менее 1 дня в неделю
- Индекс ИМТ более 30 кг/м2
- подпись информированного согласия
Критерий исключения:
- в возрасте более 70 лет
- пациенты с болью в колене (визуальная аналоговая шкала > 7 у.е.)
- замена тазобедренного или коленного сустава в анамнезе
- тяжелый остеоартроз тазобедренного или коленного сустава
- сердечное или неврологическое состояние, противопоказывающее физическую активность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа качества движения
тренировка качества движений, основанная на упражнениях на подвижность, устойчивость и контроль движений
|
6-недельные протоколы домашних тренировок, предназначенные для улучшения общего уровня физической подготовки и контроля осанки, выполняемые в режиме круговой тренировки (время работы на подход 30 с, время отдыха между каждым упражнением 15 с, время отдыха между подходами 2 мин. , общий объем 3 подхода) продолжительностью 45 мин с частотой 3 дня в неделю при выполнении упражнений на подвижность, устойчивость и контроль движений.
|
|
Экспериментальный: Группа тренировок с обычным сопротивлением
традиционные силовые упражнения
|
6-недельные протоколы домашних тренировок, предназначенные для улучшения общего уровня физической подготовки и контроля осанки, выполняемые в режиме круговой тренировки (время работы на подход 30 с, время отдыха между каждым упражнением 15 с, время отдыха между подходами 2 мин. , общий объем 3 подхода) продолжительностью 45 мин с периодичностью 3 дня в неделю при выполнении традиционных силовых упражнений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение функциональных показателей по сравнению с исходным уровнем через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Функциональная производительность с использованием протокола функционального скрининга движений в произвольных единицах по шкале от 0 до 12 баллов, в которой более высокие баллы означают лучший результат
|
До шести недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным балансом тела через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Стабильность тела с использованием модифицированной версии протокола Balance Error Scoring System в произвольных единицах со шкалой от 0 до 30 баллов, в которой более низкие баллы означают лучший результат
|
До шести недель
|
|
Изменение мышечной силы верхней части тела по сравнению с исходным уровнем через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Максимальная изометрическая сила хвата в килограммах при использовании ручного динамометра
|
До шести недель
|
|
Изменение мышечной силы нижней части тела по сравнению с исходным уровнем через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Количество времени в секундах во время подъема стула с использованием протокола пяти повторений Sit-To-Stand.
|
До шести недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным типом дыхания через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Характеристики паттерна дыхания с использованием протокола Total Faulty Breathing Scale в произвольных единицах по шкале от 0 до 12 баллов, в которой более низкие баллы означают лучший результат
|
До шести недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение веса по сравнению с исходным через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Масса тела с использованием калиброванных весов в килограммах
|
До шести недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным ростом через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Рост тела с помощью калиброванного ростомера в метрах
|
До шести недель
|
|
Изменение окружности талии по сравнению с исходным уровнем через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Окружность талии с помощью 200-сантиметровой рулетки в сантиметрах
|
До шести недель
|
|
Изменение жировой массы по сравнению с исходным уровнем через шесть недель
Временное ограничение: До шести недель
|
Измерение процентного содержания жира с помощью анализа биоэлектрического импеданса
|
До шести недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Luca Cavaggioni, Istituto Auxologico Italiano IRCCS
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 43C001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .