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肥胖者的居家训练 (FITOB)

2023年3月6日 更新者:Istituto Auxologico Italiano

以家庭为基础的运动质量对肥胖受试者的功能性运动、姿势控制和肌肉力量的影响

一般来说,身体健康的提高取决于不同生理、技术或心理刺激的最佳调节,在导致表现水平下降的因素中,肥胖就是其中之一。 在这种情况下,大量证据表明,肥胖与心脏代谢风险增加、姿势控制、功能表现和力量相关变量降低有关。 国际指南建议抵消肥胖,每周至少进行 150 分钟的中等强度体育锻炼,并进行频率为 2-3 天/周的阻力训练。 然而,在上述指南中,很少考虑与电机执行质量有关的内容(即,个人“如何”执行每个运动模式)。 此外,现有文献表明,在体重正常的个体中,与单纯的常规运动相比,“运动质量”训练干预对健身参数和姿势控制的有效性。 考虑到这一点,目的是评估运动质量协议是否比传统的力量训练更有效地改善肥胖受试者的姿势控制和健身参数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Milan、意大利、20145
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 每周至少 1 天的身体活动频率
  • BMI指数大于30 kg/m2
  • 知情同意书签名

排除标准:

  • 70岁以上
  • 膝痛患者(视觉模拟量表 > 7 a.u.)
  • 髋关节或膝关节置换史
  • 严重的髋关节或膝关节骨关节病
  • 心脏或神经系统疾病禁忌身体活动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动质量组
基于移动性、稳定性和运动控制练习的运动质量训练
为期 6 周的家庭训练方案,旨在提高一般健康水平和在循环训练模式下进行的姿势控制(每组工作时间 30 秒,每次锻炼之间的休息时间 15 秒,组间休息时间 2 分钟,总卷 3 套)持续时间为 45 分钟,频率为每周 3 天,同时进行灵活性、稳定性和运动控制练习。
实验性的:常规阻力训练组
传统力量训练练习
为期 6 周的家庭训练方案,旨在提高一般健康水平和在循环训练模式下进行的姿势控制(每组工作时间 30 秒,每次锻炼之间的休息时间 15 秒,组间休息时间 2 分钟,总卷 3 组)持续时间为 45 分钟,频率为每周 3 天,同时进行传统的力量训练练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
六周时基线功能表现的变化
大体时间:最多六周
在具有 0-12 分制的任意单位中使用功能运动屏幕协议的功能表现,其中更高的分数意味着更好的结果
最多六周
六周时基线身体平衡的变化
大体时间:最多六周
身体稳定性使用平衡错误评分系统协议的修改版本,采用 0-30 分制的任意单位,其中分数越低意味着结果越好
最多六周
六周时上半身肌肉力量基线的变化
大体时间:最多六周
使用手柄测力计的最大等距握力(以千克为单位)
最多六周
六周时下半身肌肉力量基线的变化
大体时间:最多六周
使用五次重复坐到站协议在椅子抬起期间的时间量(以秒为单位)
最多六周
六周时基线呼吸模式的变化
大体时间:最多六周
使用 0-12 分制的任意单位的总错误呼吸量表协议的呼吸模式性能,其中较低的分数意味着更好的结果
最多六周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
六周时基线体重的变化
大体时间:最多六周
使用校准体重秤的体重(以千克为单位)
最多六周
六周时基线身高的变化
大体时间:最多六周
使用校准的测距仪测量的身高(以米为单位)
最多六周
六周时基线腰围的变化
大体时间:最多六周
腰围使用 200 厘米卷尺以厘米为单位
最多六周
六周时基线脂肪量的变化
大体时间:最多六周
使用生物电阻抗分析法测量脂肪质量百分比
最多六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Luca Cavaggioni、Istituto Auxologico Italiano IRCCS

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月19日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月6日

首次发布 (实际的)

2023年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月6日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 43C001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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