Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие прекращению курения в кампусе

16 августа 2024 г. обновлено: Beijing Normal University

Содействие прекращению курения в студенческом городке с помощью конкурса по прекращению курения: мероприятие по прекращению курения на основе WeChat

Это исследование направлено на изучение эффективности комбинированного вмешательства с использованием краткого совета по прекращению курения и персонализированной поддержки WeChat по сравнению с групповой поддержкой через WeChat для нынешних курильщиков, которые участвуют в конкурсе по прекращению курения в Пекинском педагогическом университете, Чжухай.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xue Weng
  • Номер телефона: 3621259
  • Электронная почта: xueweng@bnu.edu.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Китай, 519087
        • Рекрутинг
        • Beijing Normal University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. в возрасте 18 лет и старше проживать в Чжухае в течение следующих 6 месяцев;
  2. выкуривать не менее 1 сигареты или использовать электронные сигареты в день;
  3. Иметь смартфон и учетную запись WeChat, уметь умело пользоваться WeChat.

Критерий исключения:

  1. Курильщики с коммуникативным барьером (физическим или когнитивным);
  2. Курильщики, которые в настоящее время участвуют в других программах или услугах SC

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Советы 5A/5R+ Групповая поддержка под руководством чат-бота+ Индивидуальная поддержка под руководством консультанта+ Буклет с предупреждениями о вреде для здоровья+ Буклет по самопомощи
5A (спросите, посоветуйте, оцените, помогите, организуйте) для курильщиков, которые готовы бросить курить, и 5R (актуальность, риски, вознаграждение, препятствия и повторение) для курильщиков, которые не готовы бросить курить.
Содержание листовки включает в себя абсолютный риск курения, заболевания, вызванные активным и пассивным курением, ужасные графические предупреждения о последствиях для здоровья активного и пассивного курения и преимущества отказа от курения.
Содержание включает информацию о преимуществах отказа от курения, способах отказа от курения, о том, как справляться с симптомами отмены, неверных представлениях об отказе от курения и т. д.
Участники получат три месяца индивидуальной поддержки под руководством консультантов через WeChat. Регулярные сообщения и мгновенные сообщения о психосоциальной поддержке направлены на предоставление советов по отказу от курения, повышение самоэффективности и уверенности в себе, а также на социальную поддержку и поведенческие способности при отказе от курения.
Участники получат три месяца групповой поддержки под руководством чат-бота через WeChat.
Активный компаратор: Контрольная группа
Советы 5A/5R+ групповая поддержка под руководством чат-бота+ листовка с предупреждениями о вреде для здоровья+ буклет по самопомощи
5A (спросите, посоветуйте, оцените, помогите, организуйте) для курильщиков, которые готовы бросить курить, и 5R (актуальность, риски, вознаграждение, препятствия и повторение) для курильщиков, которые не готовы бросить курить.
Содержание листовки включает в себя абсолютный риск курения, заболевания, вызванные активным и пассивным курением, ужасные графические предупреждения о последствиях для здоровья активного и пассивного курения и преимущества отказа от курения.
Содержание включает информацию о преимуществах отказа от курения, способах отказа от курения, о том, как справляться с симптомами отмены, неверных представлениях об отказе от курения и т. д.
Участники получат три месяца групповой поддержки под руководством чат-бота через WeChat.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень участия курильщиков, имеющих право на курение
Временное ограничение: Базовый уровень
процент курильщиков, имеющих право на курение, от общего числа курильщиков, прошедших обследование
Базовый уровень
Биохимически подтвержденный показатель отказа от курения через 6 месяцев наблюдения
Временное ограничение: Наблюдение через 6 месяцев
Первичными исходами являются биохимически подтвержденный уровень отказа от курения (CO в выдыхаемом воздухе < 4 ppm или котинин в слюне < 30 нг/мл).
Наблюдение через 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота отказов от курения за 7 дней, по самооценке
Временное ограничение: Наблюдение через 3 и 6 месяцев
Частота отказов от курения за 7 дней в двух группах по самооценке
Наблюдение через 3 и 6 месяцев
Скорость сокращения курения
Временное ограничение: Наблюдение через 3 и 6 месяцев
Скорость снижения курения не менее чем наполовину по сравнению с исходным уровнем в двух группах.
Наблюдение через 3 и 6 месяцев
Участие в групповой поддержке под руководством чат-бота и/или индивидуальной поддержке под руководством консультанта.
Временное ограничение: Наблюдение через 3 и 6 месяцев
Самооценка участия в поддержке под руководством чат-бота/консультанта в двух группах
Наблюдение через 3 и 6 месяцев
Биохимически подтвержденный показатель отказа от курения через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: 3 месяца наблюдения
Первичными результатами являются биохимически подтвержденный уровень отказа от курения (CO в выдыхаемом воздухе < 4 ppm или котинин в слюне < 30 нг/мл) через 3 месяца в обеих группах.
3 месяца наблюдения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Smoking Cessation in Campus

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться