Promoción para dejar de fumar en el campus
6 de diciembre de 2023 actualizado por: Beijing Normal University
Promoción para dejar de fumar en el campus a través del concurso para dejar de fumar: una intervención para dejar de fumar basada en WeChat
Este estudio tiene como objetivo explorar la eficacia de una intervención combinada con consejos breves para dejar de fumar y soporte personalizado de WeChat en comparación con el soporte grupal a través de WeChat en fumadores actuales que se unen al concurso para dejar de fumar en la Universidad Normal de Beijing, Zhuhai.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xue Weng
- Número de teléfono: 3621259
- Correo electrónico: xueweng@bnu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Porcelana, 519087
- Reclutamiento
- Beijing Normal University
-
Contacto:
- Xue Weng
- Correo electrónico: xueweng@bnu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años, residir en Zhuhai durante los próximos 6 meses;
- fume al menos 1 cigarrillo o use cigarrillos electrónicos diariamente;
- Tener un teléfono inteligente y una cuenta de WeChat, poder usar WeChat hábilmente.
Criterio de exclusión:
- Fumadores que tienen barrera de comunicación (ya sea física o cognitiva);
- Fumadores que actualmente participan en otros programas o servicios de SC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervención
Consejos 5A/5R+ Apoyo grupal dirigido por chatbot+ Apoyo individual dirigido por un consejero+ Folleto de advertencia sanitaria+ Folleto de autoayuda
|
5A (Preguntar, Asesorar, Evaluar, Ayudar, Organizar) para fumadores que están listos para dejar de fumar y 5R (relevancia, riesgos, recompensas, obstáculos y repetición) para fumadores que no están listos para dejar de fumar.
El contenido del folleto incluye el riesgo absoluto de fumar, las enfermedades causadas por el tabaquismo activo y pasivo, horribles advertencias pictóricas de las consecuencias para la salud del tabaquismo activo y pasivo, y los beneficios de dejar de fumar.
Los contenidos incluyen información sobre los beneficios de dejar de fumar, métodos para dejar de fumar, cómo manejar los síntomas de abstinencia, percepciones erróneas de dejar de fumar, etc.
Los participantes recibirán tres meses de apoyo individual dirigido por un consejero a través de WeChat.
Los mensajes periódicos y la mensajería instantánea sobre apoyo psicosocial tienen como objetivo proporcionar consejos para dejar de fumar, aumentar la autoeficacia y la confianza, y el apoyo social y la capacidad conductual para dejar de fumar.
Los participantes recibirán tres meses de soporte grupal dirigido por chatbot a través de WeChat.
|
|
Comparador activo: Grupo de control
Consejos 5A/5R+ Apoyo grupal dirigido por chatbot+ Folleto de advertencia sanitaria+ Folleto de autoayuda
|
5A (Preguntar, Asesorar, Evaluar, Ayudar, Organizar) para fumadores que están listos para dejar de fumar y 5R (relevancia, riesgos, recompensas, obstáculos y repetición) para fumadores que no están listos para dejar de fumar.
El contenido del folleto incluye el riesgo absoluto de fumar, las enfermedades causadas por el tabaquismo activo y pasivo, horribles advertencias pictóricas de las consecuencias para la salud del tabaquismo activo y pasivo, y los beneficios de dejar de fumar.
Los contenidos incluyen información sobre los beneficios de dejar de fumar, métodos para dejar de fumar, cómo manejar los síntomas de abstinencia, percepciones erróneas de dejar de fumar, etc.
Los participantes recibirán tres meses de soporte grupal dirigido por chatbot a través de WeChat.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de participación de fumadores elegibles
Periodo de tiempo: Base
|
El porcentaje de fumadores elegibles que aceptan participar en la intervención.
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de abandono de la prevalencia puntual de 7 días autoinformada
Periodo de tiempo: Seguimiento a los 3 y 6 meses
|
Tasa de abandono del hábito de punto de prevalencia de 7 días autoinformada en los dos grupos
|
Seguimiento a los 3 y 6 meses
|
|
Tasa de reducción del tabaquismo
Periodo de tiempo: Seguimiento a los 3 y 6 meses
|
Tasa de reducción del tabaquismo en al menos la mitad de la cantidad inicial en los dos grupos
|
Seguimiento a los 3 y 6 meses
|
|
Tasa de abandono bioquímicamente validada
Periodo de tiempo: Seguimiento a 3 y 6 meses.
|
Los resultados primarios son la tasa de abandono del hábito validada bioquímicamente (CO exhalado <4 ppm o cotinina salival <30 ng/ml) a los 3 meses en los dos grupos.
|
Seguimiento a 3 y 6 meses.
|
|
Participación en apoyo grupal dirigido por chatbot y/o apoyo individual dirigido por un consejero
Periodo de tiempo: Seguimiento a 3 y 6 meses.
|
Participación autoinformada en el apoyo dirigido por chatbot/orientado en los dos grupos
|
Seguimiento a 3 y 6 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de marzo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
20 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Smoking Cessation in Campus
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .