캠퍼스 내 금연 홍보
2023년 12월 6일 업데이트: Beijing Normal University
금연 콘테스트를 통한 캠퍼스 내 금연 홍보: WeChat 기반 금연 개입
이 연구는 주하이 베이징 사범 대학에서 금연 대회에 참여하는 현재 흡연자에 대한 WeChat을 통한 그룹 지원과 비교하여 간략한 금연 조언과 개인화된 WeChat 지원을 사용하여 결합된 개입의 효과를 탐색하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xue Weng
- 전화번호: 3621259
- 이메일: xueweng@bnu.edu.cn
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, 중국, 519087
- 모병
- Beijing Normal University
-
연락하다:
- Xue Weng
- 이메일: xueweng@bnu.edu.cn
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상, 향후 6개월 동안 주하이에 거주
- 매일 최소 1개비의 담배를 피우거나 전자담배를 사용하십시오.
- 스마트폰과 WeChat 계정이 있으면 WeChat을 능숙하게 사용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 의사소통 장벽이 있는 흡연자(신체적 또는 인지적)
- 현재 다른 SC 프로그램이나 서비스에 참여하고 있는 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
5A/5R의 조언+ 챗봇이 주도하는 그룹 지원+ 상담사가 주도하는 개별 지원+ 건강 경고 전단지+ 자조 책자
|
금연할 준비가 된 흡연자를 위한 5A(질문, 조언, 평가, 지원, 준비)와 금연할 준비가 되지 않은 흡연자를 위한 5R(관련성, 위험, 보상, 장애물 및 반복).
전단지의 내용에는 흡연의 절대적인 위험, 능동 및 간접 흡연으로 인한 질병, 능동 및 간접 흡연의 건강 결과에 대한 끔찍한 그림 경고, 금연의 이점이 포함됩니다.
내용은 금연의 이점, 금연 방법, 금단증상 대처법, 금연에 대한 잘못된 인식 등을 담고 있다.
참가자는 WeChat을 통해 3개월 동안 상담사가 주도하는 개별 지원을 받게 됩니다.
심리사회적 지원에 대한 정기적인 메시지와 인스턴트 메시징의 목표는 금연 조언을 제공하고, 자기효능감과 자신감을 높이고, 사회적 지원과 금연 행동 능력을 높이는 것입니다.
참가자는 WeChat을 통해 3개월 동안 챗봇이 주도하는 그룹 지원을 받게 됩니다.
|
|
활성 비교기: 대조군
5A/5R의 조언+ 챗봇이 주도하는 그룹 지원+ 건강 경고 전단지+ 자조 책자
|
금연할 준비가 된 흡연자를 위한 5A(질문, 조언, 평가, 지원, 준비)와 금연할 준비가 되지 않은 흡연자를 위한 5R(관련성, 위험, 보상, 장애물 및 반복).
전단지의 내용에는 흡연의 절대적인 위험, 능동 및 간접 흡연으로 인한 질병, 능동 및 간접 흡연의 건강 결과에 대한 끔찍한 그림 경고, 금연의 이점이 포함됩니다.
내용은 금연의 이점, 금연 방법, 금단증상 대처법, 금연에 대한 잘못된 인식 등을 담고 있다.
참가자는 WeChat을 통해 3개월 동안 챗봇이 주도하는 그룹 지원을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡연자격참여율
기간: 기준선
|
개입에 참여하기로 동의한 적격 흡연자의 비율
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가 보고한 7일 시점 유병률 종료율
기간: 3개월 및 6개월 추적
|
두 그룹의 자가 보고 7일 시점 유병률 종료율
|
3개월 및 6개월 추적
|
|
흡연감소율
기간: 3개월 및 6개월 추적
|
두 그룹에서 기준치의 절반 이상으로 흡연 감소율
|
3개월 및 6개월 추적
|
|
생화학적으로 검증된 금연율
기간: 3개월 및 6개월 후속 조치
|
주요 결과는 두 그룹의 3개월에 생화학적으로 검증된 금연율(호기 CO < 4ppm 또는 타액 코티닌 < 30ng/ml)입니다.
|
3개월 및 6개월 후속 조치
|
|
챗봇 주도 그룹 지원 및/또는 상담사 주도 개별 지원 참여
기간: 3개월 및 6개월 후속 조치
|
두 그룹의 챗봇 주도/상담사 주도 지원에 대한 자체 보고 참여
|
3개월 및 6개월 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 6일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Smoking Cessation in Campus
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
5A/5R의 조언에 대한 임상 시험
-
University of OregonSpecial X Inc.모병부모-자녀 관계 | 육아 | 아동 행동 | 발달 장애 | 개발 지연 | 발달 장애, 아동미국
-
University of Minnesota모병
-
Northwestern UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)완전한고혈당증 | 포도당 대사 장애 | 대사 질환 | 비만 | 진성 당뇨병 | 내분비계 질환 | 영양 과잉 | 영양 장애 | 초과 중량 | 체중 | 징후 및 증상미국