キャンパス内禁煙の推進
2023年12月6日 更新者：Beijing Normal University
禁煙コンテストによるキャンパス内禁煙の促進：WeChatベースの禁煙介入
この研究は、珠海の北京師範大学での禁煙コンテストに参加する現喫煙者に対して、WeChat を介したグループ サポートと比較して、簡単な禁煙アドバイスと個別の WeChat サポートを組み合わせた介入の有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xue Weng
- 電話番号：3621259
- メール：xueweng@bnu.edu.cn
研究場所
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Guangdong
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Zhuhai、Guangdong、中国、519087
- 募集
- Beijing Normal University
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コンタクト：
- Xue Weng
- メール：xueweng@bnu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳以上で、今後 6 か月間珠海に居住する。
- 毎日少なくとも 1 本のタバコを吸うか、電子タバコを使用する。
- スマホとWeChatアカウントを持ち、WeChatを上手に使えること。
除外基準:
- コミュニケーション障害（身体的または認知的）を持つ喫煙者;
- 現在、他の SC プログラムまたはサービスに参加している喫煙者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
5A/5Rのアドバイス + チャットボット主導のグループサポート + カウンセラー主導の個別サポート + 健康警告リーフレット + 自己啓発冊子
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禁煙する準備ができている喫煙者のための 5A (尋ねる、助言する、評価する、支援する、調整する) と、禁煙する準備ができていない喫煙者のための 5R (関連性、リスク、報酬、障害物、繰り返し) です。
リーフレットの内容には、喫煙の絶対的な危険性、能動喫煙と受動喫煙によって引き起こされる病気、能動喫煙と受動喫煙の健康への影響に関する恐ろしい絵の警告、および禁煙のメリットが含まれています。
内容は、禁煙のメリット、禁煙方法、禁断症状への対処法、禁煙の誤解などです。
参加者は、WeChat を通じてカウンセラー主導の個別サポートを 3 か月間受けます。
心理社会的サポートに関する定期的なメッセージとインスタント メッセージは、禁煙に関するアドバイスを提供し、自己効力感と自信を高め、社会的サポートと禁煙に関する行動能力を高めることを目的としています。
参加者は、WeChat を通じてチャットボット主導のグループ サポートを 3 か月間受けられます。
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アクティブコンパレータ：対照群
5A/5R のアドバイス + チャットボットによるグループサポート + 健康警告リーフレット + 自己啓発冊子
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禁煙する準備ができている喫煙者のための 5A (尋ねる、助言する、評価する、支援する、調整する) と、禁煙する準備ができていない喫煙者のための 5R (関連性、リスク、報酬、障害物、繰り返し) です。
リーフレットの内容には、喫煙の絶対的な危険性、能動喫煙と受動喫煙によって引き起こされる病気、能動喫煙と受動喫煙の健康への影響に関する恐ろしい絵の警告、および禁煙のメリットが含まれています。
内容は、禁煙のメリット、禁煙方法、禁断症状への対処法、禁煙の誤解などです。
参加者は、WeChat を通じてチャットボット主導のグループ サポートを 3 か月間受けられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対象となる喫煙者の参加率
時間枠：ベースライン
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介入への参加に同意した適格喫煙者の割合
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による 7 日間のポイント有病率の禁煙率
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
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自己申告による 2 つのグループにおける 7 日間のポイント有病率の禁煙率
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3か月および6か月のフォローアップ
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禁煙率
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
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2つのグループでベースライン量の少なくとも半分の喫煙減少率
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3か月および6か月のフォローアップ
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生化学的に検証された禁煙率
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
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主要評価項目は、2 つのグループの 3 か月後の生化学的に検証された禁煙率 (呼気 CO < 4 ppm または唾液コチニン < 30 ng/ml) です。
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3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
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チャットボット主導のグループサポートおよび/またはカウンセラー主導の個別サポートへの取り組み
時間枠：3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
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2 つのグループにおけるチャットボット主導/カウンセラー主導のサポートへの自己申告による関与
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3ヶ月と6ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月6日
一次修了 (推定)
2024年6月30日
研究の完了 (推定)
2024年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月8日
最初の投稿 (実際)
2023年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月6日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Smoking Cessation in Campus
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。