Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сублингвально генерируемого S-нитрозо-N-ацетилцистеина на системное кровяное давление.

27 марта 2024 г. обновлено: Nagababu Enika, University of Alabama at Birmingham

Пилотное клиническое испытание перед фазой 1 для изучения того, как сублингвальное введение донора оксида азота S-нитрозо-N-ацетилцистеина влияет на системное кровяное давление у здоровых людей-добровольцев.

Целью исследования является повышение уровня оксида азота in vivo путем образования донорного соединения оксида азота S-нитрозоацетилцистеина (SNOAC) с использованием смеси кристаллов нитрита натрия и N-ацетилцистеина в подъязычном пространстве. Образовавшийся SNOAC быстро диффундирует в кровоток, тем самым снижая системное артериальное давление. Это соединение может быть альтернативой органическим нитратным препаратам-донорам NO без развития толерантности у пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Хорошо известно, что увеличение биодоступности эндогенного оксида азота (NO) защищает от сердечно-сосудистых заболеваний. Введение экзогенных доноров NO является одним из способов повышения уровня эндогенного NO. Органические нитраты, такие как нитроглицерин, уже более века используются в качестве доноров NO для защиты от стенокардии и ишемической сердечной недостаточности. Однако их терапевтическая ценность снижается из-за быстрого развития толерантности во время длительной терапии. Следовательно, эти препараты нельзя использовать в качестве устойчивых источников NO. Низкомолекулярные S-нитрозотиолы являются доказанными донорами NO, обладающими мощной сосудорасширяющей, антитромботической и противовоспалительной активностью. Однако их профилактическое применение затруднено нестабильностью после приготовления. Неорганический нитрит становится гипоксическим сосудорасширяющим средством, но недавние клинические исследования показывают, что для улучшения сосудистого тонуса требуются высокие пероральные дозы >100 мг/сутки. Для решения проблем толерантности к органическим нитратам, нестабильности S-нитрозотиола и потребности в высоких дозах нитритов был разработан метод получения S-нитрозоацетилцистеина (SNOAC) сублингвально или в желудке путем взаимодействия нитрита натрия с N-ацетилцистеином (NAC) на моделях грызунов. развитый. Этот SNOAC быстро всасывается в кровоток и повышает уровень S-нитрозотиолов в плазме и снижает системное систолическое и диастолическое артериальное давление. Основная цель предлагаемого исследования перед фазой 1 состоит в том, чтобы подтвердить доклинические данные, в том числе о том, осуществима ли процедура, используемая для получения и доставки NO, у людей с использованием оптимальных уровней нитрита (2,5 мг и 5 мг) и NAC (50 мг) и минимальное количество предметов. В исследовании будет оцениваться возможность сублингвального применения смеси нитрита и NAC, образование и всасывание SNOAC в кровоток, а также реакция артериального давления на оптимальные дозы нитрита и NAC. Это исследование заложит основу для определения того, может ли этот метод доставки NO быть реализован для начала всесторонних клинических исследований. S-нитрозотиолы, нитриты и нитраты в плазме будут измеряться с помощью высокочувствительного хемилюминесцентного анализа и контролировать сердечно-сосудистую гемодинамику с помощью одобренного FDA mobil-O-graph для амбулаторных субъектов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

14

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Raneisha Lee, M.S.
  • Номер телефона: (205) 432-8656
  • Электронная почта: raneisha@uab.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ayesha Ayesha, MD.
  • Номер телефона: (205) 996-9669
  • Электронная почта: asbryant@uabmc.edu

Места учебы

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
        • Рекрутинг
        • Anesthesiology and Perioperative Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины и женщины в возрасте не моложе 21 года, давшие согласие на участие в исследовании.
  • Участники должны быть готовы взять около 15 мл крови через вену и пройти измерение артериального давления.

Критерий исключения:

  • Лица моложе 21 года, беременные, имеющие серьезные сердечно-сосудистые заболевания или серповидно-клеточную анемию, лица, находящиеся в заключении или неспособные дать согласие, будут исключены.
  • Также будут исключены те, чье артериальное давление ниже нормы (т.е. 120/80) и те, у кого проблемы с сердечно-сосудистой системой и принимающие органические нитраты и препараты на основе силденафила.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: смесь нитрита натрия и N-ацетицистеина

нитрит натрия 2,5 мг + N-ацетилцистеин 50 мг

Нитрит натрия 5 мг + N-ацетилцистеин 50 мг

Точно 2,5 мг или 5 мг нитрита натрия и 50 мг N-ацетилцистеина взвешивают и смешивают вместе непосредственно перед использованием. Смесь помещается под язык участника. Порошок медленно растворяется в слюне и образует S-нитрозоацетилцистеин. Исследователи попросят субъектов не глотать препарат по крайней мере в течение 30 минут. Ожидается, что введение нитрита и N-ацетилцистеина по отдельности в этих концентрациях не изменит химический состав NO в крови или системное артериальное давление. Следовательно, исследователи не будут исследовать эффекты нитрита и N-ацетилцистеина по отдельности в этом исследовании. Плацебо-контроль не требуется для этого исследования, поскольку исходные параметры будут служить контролем. Исследователи будут оценивать эффект препарата на основе разницы между значениями до и после лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение нитритов, нитратов и S-нитрозотиолов в плазме у участников исследования.
Временное ограничение: до 18 месяцев
Плазменный уровень нитритов, нитратов и видов S-нитрозотиолов (наномоль/л) будет измеряться высоковалидированным хемилюминесцентным анализом на основе озона до, во время и в конце подъязычного введения S-нитрозоацетилцистеина у участников исследования. Эффект препарата будет оцениваться на основе на изменение значений нитритов, нитратов и S-нитрозотиола от исходных уровней после введения препарата.
до 18 месяцев
Измерение системного систолического и диастолического артериального давления
Временное ограничение: до 11 месяцев
Для измерения параметров АД будет использоваться одобренный FDA прибор для измерения артериального давления (АД) Mobil-O-Graph. АД измеряется в миллиметрах ртутного столба (мм рт. ст.). Манжета будет обернута вокруг левой руки, а время измерения будет установлено на 120 минут. Параметры артериального давления будут автоматически измеряться с интервалом в 2 минуты.
до 11 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nagababu Enika, PhD, University of Alabama At Birmingham
  • Директор по исследованиям: Brant Wagener, MD, PhD, University of Alabama At Birmingham

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все данные будут распространяться через тезисы, презентации на конференциях и публикации.

Сроки обмена IPD

Август 2024 г.

Критерии совместного доступа к IPD

www.clinicaltrials.gov и сайты ЗАО

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться