Изучение интервалов в обучении навыкам распределенной лапароскопии (DPiLS)
26 апреля 2023 г. обновлено: Hai-Yen Tang, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
Целью этого исследования является выяснить, являются ли короткие интервалы (1-2 дня) между тренировочными занятиями более эффективными, чем практика с более длительными интервалами (6-8 дней) между занятиями во время обучения лапароскопическому симулятору на основе навыков.
Наша гипотеза состоит в том, что всего 1-2 дня перерыва между сеансами оптимальны для приобретения лапароскопических навыков, а более короткий интервал между сеансами оптимален для обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
39
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Capital Region
-
Copenhagen, Capital Region, Дания, 2100
- Copenhagen Academy For Medical Education and Simulation (Cames)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики со степенью магистра, обучающиеся в датском университете.
Критерий исключения:
- Студенты-медики, которые участвовали в предыдущих исследованиях или подобных исследованиях, связанных с обучением лапароскопии.
- Выполнение лапароскопической операции между вмешательством и ретенционным тестом через 3-5 недель после него.
- Нет информированного согласия.
- Не говорит по-датски на разговорном уровне.
- Любая инвалидность или травма, связанная со зрением и подвижностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа будет отрабатывать четыре базовых навыка и один процедурный модуль на лапароскопическом тренажере виртуальной реальности «Лапсим».
Они будут практиковаться с 6-8-дневным перерывом между тренировками, пока не достигнут уровень мастерства.
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа вмешательства отработает четыре основных навыка и один процедурный модуль на лапароскопическом симуляторе виртуальной реальности «Лапсим».
Они будут практиковаться с 1-2 днями перерыва между тренировками до тех пор, пока не будет достигнут уровень мастерства.
|
Группа вмешательства отработает четыре основных навыка и один процедурный модуль на лапароскопическом симуляторе виртуальной реальности «Лапсим».
Они будут практиковаться с 1-2 днями перерыва между тренировками до тех пор, пока не будет достигнут уровень мастерства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до мастерства
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общее эффективное время обучения (минуты) для достижения заданного уровня квалификации как для четырех основных навыков, так и для модуля сальпингэктомии.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на удержание
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Общее эффективное время обучения (минуты) для достижения заданного уровня квалификации как по четырем базовым навыкам, так и по модулю сальпингэктомии после 3-5 недель без обучения лапароскопии после последнего занятия.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Flemming Bjerrum, MD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DPiLS trial
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .