Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность мобильной дополненной реальности (MAR) в образовании пожилых людей по уходу за полостью рта

27 июля 2023 г. обновлено: National Yang Ming University

Целью этого клинического испытания является изучение результатов мобильной дополненной реальности (MAR) для программы обучения здоровью полости рта у независимых пожилых людей. Главный вопрос, на который она призвана ответить, звучит так:

• Может ли MAR для образовательной программы по гигиене полости рта обеспечить лучшие результаты по сравнению с лекционной образовательной программой и группой без вмешательства.

Центры активности из списка будут выбраны случайным образом и назначены группам MAR, лекциям и группам без вмешательства.

  • Участники из центров деятельности, которые были назначены как MAR и лекционные группы, будут посещать разовую образовательную программу. Им необходимо 3 раза заполнить анкеты и 2 раза сдать устный экзамен.
  • Участники из центров деятельности, которые не были назначены группой вмешательства, не будут посещать никакие образовательные программы. Они должны 2 раза заполнить анкеты и 2 раза сдать устный экзамен.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыстория/цель: Старение — неизбежная глобальная тенденция в этом столетии. Пожилые люди более восприимчивы к заболеваниям общего состояния здоровья и полости рта, которые отрицательно сказываются на качестве их жизни. Обучение уходу за полостью рта может быть оптимальной мерой для предоставления знаний и развития навыков самообслуживания у пожилых людей для улучшения состояния здоровья полости рта. Однако традиционные пассивные лекционные образовательные программы могут оказаться недостаточно эффективными. Есть много возможностей улучшить образовательную программу с помощью цифровых технологий. Мобильная дополненная реальность (MAR) может быть интегрирована в обучение уходу за полостью рта, чтобы сделать обучение более эффективным. В этом исследовании исследователи хотели бы разработать и оценить эффективность интегрированного в MAR обучения уходу за полостью рта, а также сравнить результаты с традиционным обучением на основе лекций.

Материалы и методы: будут набраны шестьдесят независимых пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше) из шести местных центров деятельности города Тайбэй. Участники должны будут иметь возможность использовать смартфоны в повседневной жизни. Участники одного из трех центров активности будут случайным образом распределены в группу MAR (n=20), другие центры активности будут назначены в лекционную группу (n=20), а остальные будут назначены в контрольную группу. группа (n=20). Группа MAR будет обучаться по интегрированной образовательной программе MAR, лекционная группа будет обучаться по традиционной лекционной программе, а контрольная группа не будет проходить никакой образовательной программы. Измерение результатов будет включать знания об уходе за полостью рта, самоэффективность ухода за полостью рта, удобство использования системы MAR, налет на языке, индекс зубного налета и индекс десен. Результаты наблюдения до, после вмешательства и через две недели будут сравниваться с помощью логической статистики.

Результаты. Ожидаемые результаты: комплексное обучение по уходу за полостью рта MAR может обеспечить статистически значимое улучшение результатов участников по сравнению с контрольной группой и обеспечить сравнимые или более высокие результаты по сравнению с традиционной образовательной программой. Оценка удобства использования MAR является приемлемой.

Вывод: MAR может быть реальным способом улучшить образование пожилых людей в области ухода за полостью рта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 112
        • Guandu Elderly Activity Center
      • Taipei, Тайвань, 112
        • Taoyuan Activity Center
      • Taipei, Тайвань
        • Datong Activity Center
      • Taipei, Тайвань
        • Hushan Village Activity Center
      • Taipei, Тайвань
        • Quanyuan village activity center
      • Taipei, Тайвань
        • Zhongxin Village Activity Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • пожилые люди, умеющие пользоваться смартфоном
  • пожилые люди, которые могут читать и понимать традиционный китайский

Критерий исключения:

  • пожилые люди, у которых есть проблемы с общением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа МАР
Участники этой группы примут участие в образовательной программе MAR по гигиене полости рта.
Приложение MAR под названием MAKAR будет доступно для загрузки и использования на смартфонах и планшетах. Участникам необходимо будет отсканировать QR-код, чтобы получить доступ к содержанию программы обучения гигиене полости рта.
Активный компаратор: лекционная группа
Участники этой группы посетят лекционную программу обучения здоровью полости рта.
Программа обучения здоровью полости рта, которая будет проводиться в традиционном лекционном процессе.
Без вмешательства: контролируемая группа
Участники этой группы не будут посещать какие-либо программы обучения здоровью полости рта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовые знания по уходу за полостью рта
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться до вмешательства для всех групп
Пятнадцать утверждений будут использоваться для измерения знаний участников. Возможные ответы включают «Верно», «Неверно» и «Не знаю». Правильный ответ оценивается в 1 балл, а неправильный ответ и ответ «Не знаю» — в 0 баллов. Более высокий балл указывает на более высокий уровень знаний, связанных с уходом за полостью рта, с возможным баллом от 0 до 15.
Этот результат будет измеряться до вмешательства для всех групп
Изменение исходных знаний об уходе за полостью рта сразу после вмешательства
Временное ограничение: Этот результат будет измерен сразу после вмешательства для лекций и групп MAR.
Пятнадцать утверждений будут использоваться для измерения знаний участников. Возможные ответы включают «Верно», «Неверно» и «Не знаю». Правильный ответ оценивается в 1 балл, а неправильный ответ и ответ «Не знаю» — в 0 баллов. Более высокий балл указывает на более высокий уровень знаний, связанных с уходом за полостью рта, с возможным баллом от 0 до 15.
Этот результат будет измерен сразу после вмешательства для лекций и групп MAR.
Изменение исходных знаний об уходе за полостью рта через 2 недели после вмешательства
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться через 2 недели после вмешательства для всех групп.
Пятнадцать утверждений будут использоваться для измерения знаний участников. Возможные ответы включают «Верно», «Неверно» и «Не знаю». Правильный ответ оценивается в 1 балл, а неправильный ответ и ответ «Не знаю» — в 0 баллов. Более высокий балл указывает на более высокий уровень знаний, связанных с уходом за полостью рта, с возможным баллом от 0 до 15.
Этот результат будет измеряться через 2 недели после вмешательства для всех групп.
Базовый уровень самоэффективности в отношении оценки пригодности и использования инструментов для ухода за полостью рта
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться до вмешательства для всех групп
Семь утверждений были использованы для оценки самоэффективности участников в отношении оценки пригодности и использования инструментов для ухода за полостью рта. Каждый пункт будет оцениваться по 5-балльной шкале типа Лайкерта от 1, полностью не согласен, до 5, полностью согласен. Более высокий балл указывает на более высокую степень самоэффективности с возможным баллом от 7 до 35.
Этот результат будет измеряться до вмешательства для всех групп
Изменение базовой самоэффективности в отношении оценки пригодности инструментов для ухода за полостью рта и их использования сразу после вмешательства
Временное ограничение: Этот результат будет измерен сразу после вмешательства для лекций и групп MAR.
Семь утверждений были использованы для оценки самоэффективности участников в отношении оценки пригодности и использования инструментов для ухода за полостью рта. Каждый пункт будет оцениваться по 5-балльной шкале типа Лайкерта от 1, полностью не согласен, до 5, полностью согласен. Более высокий балл указывает на более высокую степень самоэффективности с возможным баллом от 7 до 35.
Этот результат будет измерен сразу после вмешательства для лекций и групп MAR.
Изменение базовой самоэффективности в отношении оценки пригодности и использования инструментов для ухода за полостью рта через 2 недели после вмешательства
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться до вмешательства для всех групп
Семь утверждений были использованы для оценки самоэффективности участников в отношении оценки пригодности и использования инструментов для ухода за полостью рта. Каждый пункт будет оцениваться по 5-балльной шкале типа Лайкерта от 1, полностью не согласен, до 5, полностью согласен. Более высокий балл указывает на более высокую степень самоэффективности с возможным баллом от 7 до 35.
Этот результат будет измеряться до вмешательства для всех групп

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовое покрытие языка
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться до вмешательства
Налет на языке будет определяться индексом налета Винкеля (WTCI), который делит язык всего на 6 частей. Счет в каждом разделе может быть 0-2. Оценка 0 означает отсутствие налета на языке, оценка 1 означает легкий налет, а оценка 3 означает сильный налет. Чем выше балл, тем сильнее налет на языке участника (от 0 до 12).
Этот результат будет измеряться до вмешательства
Изменение исходного налета на языке
Временное ограничение: Этот результат будет оцениваться через 2 недели после вмешательства.
Налет на языке будет определяться индексом налета Винкеля (WTCI), который делит язык всего на 6 частей. Счет в каждом разделе может быть 0-2. Оценка 0 означает отсутствие налета на языке, оценка 1 означает легкий налет, а оценка 3 означает сильный налет. Чем выше балл, тем сильнее налет на языке участника (от 0 до 12).
Этот результат будет оцениваться через 2 недели после вмешательства.
Базовый индекс зубного налета
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться до вмешательства
Индекс зубного налета в этом исследовании будет регистрироваться с использованием модифицированной оценки зубного налета (MPS). Эта система объединила запись контроля зубного налета О'Лири и индекс зубного налета Силнесса и Лоэ. MPS будет оцениваться на 4 участках (мезиощечном, среднещечном, дистощечном и язычном) 6 зубов (правый первый моляр верхней челюсти, правый центральный резец верхней челюсти, второй левый моляр верхней челюсти, второй правый второй моляр нижней челюсти, левый центральный резец нижней челюсти и левый первый моляр нижней челюсти). Оценка на каждом сайте может быть 0-3. Оценка 0 означает отсутствие зубного налета, оценка 1 означает пленку налета, прилипшую к свободному краю десны и прилегающей области зуба, оценка 2 означает умеренное скопление мягкого налета, а оценка 4 означает обилие мягкого налета. иметь значение. Общий балл будет интерпретироваться как процент MPS. Чем выше процент, тем тяжелее откладывается зубной налет.
Этот результат будет измеряться до вмешательства
Изменение исходного индекса зубного налета
Временное ограничение: Этот результат будет оцениваться через 2 недели после вмешательства.
Индекс зубного налета в этом исследовании будет регистрироваться с использованием модифицированной оценки зубного налета (MPS). Эта система объединила запись контроля зубного налета О'Лири и индекс зубного налета Силнесса и Лоэ. MPS будет оцениваться на 4 участках (мезиощечном, среднещечном, дистощечном и язычном) 6 зубов (правый первый моляр верхней челюсти, правый центральный резец верхней челюсти, второй левый моляр верхней челюсти, второй правый второй моляр нижней челюсти, левый центральный резец нижней челюсти и левый первый моляр нижней челюсти). Оценка на каждом сайте может быть 0-3. Оценка 0 означает отсутствие зубного налета, оценка 1 означает пленку налета, прилипшую к свободному краю десны и прилегающей области зуба, оценка 2 означает умеренное скопление мягкого налета, а оценка 4 означает обилие мягкого налета. иметь значение. Общий балл будет интерпретироваться как процент MPS. Чем выше процент, тем тяжелее откладывается зубной налет.
Этот результат будет оцениваться через 2 недели после вмешательства.
Базовый десневой индекс
Временное ограничение: Этот результат будет измеряться до вмешательства
Для записи состояния десен в этом исследовании будет использоваться десневой индекс Löe-Silness. Эта система будет оцениваться на 6 зубах (верхний правый первый моляр, верхний правый боковой резец, верхний левый первый премоляр, правый первый моляр нижней челюсти, нижний левый латеральный резец и нижний правый первый премоляр). Оценка в каждом зубе может быть 0-3. 0 баллов означает отсутствие воспаления, 1 балл — легкое воспаление, 2 балла — умеренное воспаление, 3 балла — сильное воспаление. Будет рассчитан средний балл. Более высокий балл будет показывать более тяжелое воспаление десен, в диапазоне от 0 до 3.
Этот результат будет измеряться до вмешательства
Изменение базового десневого индекса
Временное ограничение: Этот результат будет оцениваться через 2 недели после вмешательства.
Для регистрации состояния десен в этом исследовании будет использоваться десневой индекс Löe-Silness. Эта система будет оцениваться на 6 зубах (верхний правый первый моляр, верхний правый боковой резец, верхний левый первый премоляр, правый первый моляр нижней челюсти, нижний левый латеральный резец и нижний правый первый премоляр). Оценка в каждом зубе может быть 0-3. 0 баллов означает отсутствие воспаления, 1 балл — легкое воспаление, 2 балла — умеренное воспаление, 3 балла — сильное воспаление. Будет рассчитан средний балл. Более высокий балл будет показывать более тяжелое воспаление десен, в диапазоне от 0 до 3.
Этот результат будет оцениваться через 2 недели после вмешательства.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Базовая шкала юзабилити
Временное ограничение: Этот результат будет измерен группой MAR сразу после вмешательства.
Шкала юзабилити системы (SUS) — это широко используемый опросник для оценки юзабилити. Были использованы десять утверждений по 5-балльной шкале типа Лайкерта в диапазоне от 1, категорически не согласен, до 5, полностью согласен. Баллам будет присвоен рейтинг с использованием изогнутой шкалы оценок (CGS).
Этот результат будет измерен группой MAR сразу после вмешательства.
Изменение базовой шкалы юзабилити
Временное ограничение: Этот результат будет измерен в группе MAR через 2 недели после вмешательства.
Шкала юзабилити системы (SUS) — это широко используемый опросник для оценки юзабилити. Были использованы десять утверждений по 5-балльной шкале типа Лайкерта в диапазоне от 1, категорически не согласен, до 5, полностью согласен. Баллам будет присвоен рейтинг с использованием изогнутой шкалы оценок (CGS).
Этот результат будет измерен в группе MAR через 2 недели после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ming-Lun Hsu, National Yang Ming Chiao Tung University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MAR2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

исследователи решили не делиться IPD с другими исследователями

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться