Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние двигательных задач и лидокаина на чтение незнакомых слов у взрослых с дислексией и без нее

2 февраля 2026 г. обновлено: University of Alberta

Насколько связаны производство речи и чтение? Исследование влияния двигательных задач и лидокаина на чтение незнакомых слов у взрослых с дислексией и без нее

Недавние заявления сообщают, что способность к чтению частично зависит от речи. Хотя доказательства этого утверждения убедительны, неизвестно, в какой степени система производства речи способствует успешному чтению у взрослых людей с дислексией. Одним из прямых способов определить влияние обратной связи речевой продукции на эффективность чтения является измерение эффективности чтения у взрослых с дислексией с добавлением двигательного компонента (т. е. сосание леденца на палочке, удерживание в руках надкусочной пластины или обезболивание слизистой оболочки полости рта лидокаином).

Взрослым с дислексией и без нее в возрасте 18 лет и старше (всего 60 человек; по 30 в каждой группе) будет предложено три экспериментальных задания в четырех условиях (без двигательных заданий, леденец, полоска от прикуса и лидокаин). Первая задача спрашивает, является ли представленная строка букв словом или не словом. Во-вторых, будет выполняться задание на двигательную последовательность, где взрослых попросят маркировать изображения. Для всех задач точность и скорость ответов будут измеряться компьютером, пока участники носят кепку fNIRS.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несмотря на отсутствие клинических испытаний, в которых изучалась бы явная связь между чтением и воспроизведением речи (как предлагается в текущем исследовании), модель преобразования речи в речь обеспечивает основу для понимания того, как происходит распознавание визуальных словоформ (т. е. чтение). построенный на приобретении и производстве речи. Знание того, как слово звучит и ощущается при его произнесении (т. е. слуховая и соматосенсорная обратная связь, соответственно), способствует развитию знаний о том, как слово выглядит. Это представление о том, что развитие чтения в значительной степени зависит от навыков устной речи, следует из многих исследований, доказывающих, что навыки устной речи (то есть словарный запас, синтаксис) и навыки фонологической осведомленности являются предикторами как типичной, так и недостаточной способности чтения. Кроме того, есть несколько неклинических исследований, которые предоставляют убедительные доказательства того, что эту связь необходимо лучше понять.

Например, дети с апраксией речи, моторным речевым расстройством, которое приводит к нарушению способности планировать и/или программировать последовательные движения, необходимые для речи, что не связано с дефицитом двигательной физиологии (например, слабостью или спастичностью) или дефицитом в языке (т. е. снижение понимания), 1) подвержены высокому риску развития нарушения чтения и 2) имеют повышенный сенсомоторный дефицит. В исследовании 2009 года оценивались показатели 38 детей с подозрением на речевую апраксию (CAS) по сенсорному профилю, стандартизированной оценке сенсорной обработки у детей. Дети с CAS имели атипичную сенсорную обработку пяти сенсорных факторов, включая оральную сенсорную чувствительность. Сообщалось также о повышенной оральной сенсорной чувствительности по сравнению с обычно развивающимися детьми у детей с определенными языковыми нарушениями, расстройствами аутистического спектра (РАС) и синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). При компьютерном моделировании также сообщалось, что основным нарушением CAS могут быть нарушения команд прямой связи, вторичные по отношению к сниженной или ухудшенной оральной чувствительности, что хорошо вписывается в структуру преобразования печати в речь. Исследование характеристик различения оральных форм у детей с CAS (т.е. идентификация геометрических форм во рту) показало, что дети с CAS набрали значительно более низкие баллы, чем обычно развивающиеся дети. Предполагается, что более низкие способности к различению являются показателем плохой соматосенсорной функции.

Также сообщалось, что подходы сенсорных сигналов (которые делают акцент на связи между движениями и слуховой и соматосенсорной информацией через слуховые, осязательные, давящие, кинестетические и проприоцептивные сигналы) являются наиболее эффективными для лечения CAS. Такие результаты предполагают, что подходы сенсорных сигналов либо непосредственно нацелены на лежащие в основе нарушения (т. е. восстановительные), либо компенсируют дефициты (т. е. компенсаторные). Выявление сенсорных нарушений у детей с CAS важно для понимания особенностей речи и эффективности лечения в этой популяции. Эти результаты требуют дополнительных исследований, чтобы понять, способствует ли и в какой степени соматосенсорная обработка речи и нарушениям чтения у здоровых и ослабленных взрослых и детей.

Исследователи обнаружили, что эффективность распознавания оральной формы у взрослых связана с их эффективностью чтения, и ранее пытались определить влияние обратной связи по воспроизведению речи на эффективность чтения путем измерения производительности чтения у взрослых с добавлением дополнительного двигательного компонента (т. , лидокаин). Эти соматосенсорные нарушения могут изменять и/или уменьшать сенсорную обратную связь от артикуляторов во рту.

Было обнаружено, что леденец оказывает облегчающее действие (т. е. более быстрое время отклика) в задачах орфографического лексического решения, но не влияет на задачи фонологического лексического решения или задачи категоризации изображений. Напротив, лидокаин оказывал облегчающее действие (т. е. более быстрое время отклика) в задачах фонологического лексического решения, но не оказывало облегчающего действия на задачи орфографического лексического решения или категоризации изображений. Наконец, полоса прикуса не повлияла на производительность ни в одной из трех задач. Однако неизвестно, сохраняются ли эти эффекты (т. е. леденцы, полоски от прикуса, лидокаин) у взрослых с нарушениями чтения. При выполнении этих задач в этих условиях активность мозга будет измеряться с помощью системы функциональной спектроскопии ближнего инфракрасного диапазона (fNIRS).

Утвержденным исследуемым продуктом является 2% раствор для местного применения лидокаина гидрохлорида для перорального применения. Этот пероральный местный анестетик временно обезболит артикуляторы участника. Это клиническое исследование будет проводиться в соответствии с описанным протоколом, рекомендациями по надлежащей клинической практике (GCP) и применимыми нормативными требованиями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2R3
        • Department of Communication Sciences and Disorders, University of Alberta

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все участники будут здоровы и должны владеть английским языком, поскольку материалы для оценки доступны только на английском языке.
  • Взрослые участники должны весить не менее 50 кг или 110 фунтов, чтобы избежать возможных токсических эффектов лидокаина.

Критерий исключения:

  • Участники не должны иметь личных или семейных историй побочных реакций на анестетики, чтобы выполнить все условия.
  • Участники, которые не могут употреблять сладкие продукты, также будут исключены.
  • Дополнительные критерии исключения включают: тяжелое заболевание почек; тяжелое заболевание печени; лечение антиаритмическими препаратами класса I (такими как мексилетин) или антиаритмическими препаратами класса III (такими как амиодарон)
  • нарушение целостности слизистой оболочки полости рта]
  • аллергия на немедицинские ингредиенты и консерванты (и родственные соединения) Lidocaine Viscous, такие как метилпарабен, пропилпарабен, парааминобензойная кислота, сахарин, искусственные красители и ароматизаторы
  • одновременное применение другого анестетика, содержащего лидокаин или другой амид
  • участница беременна или подозревает, что она может быть беременна

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Состояние
Типичный читатель или человек с дислексией
Три условия вмешательства в схеме повторных мероприятий - лидокаин; без возмущений, конфеты (леденец)
Другие имена:
  • Нет возмущения
  • Конфетное возмущение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная спектроскопия ближнего инфракрасного диапазона (fNIRS)
Временное ограничение: 1 день
Активация коры в различных областях мозга с использованием изменений оксигенации крови, измеренных с помощью инфракрасного света.
1 день
Точность
Временное ограничение: 1 день
Реакция на визуально представленные стимулы чтения (т. е. правильные или неправильные), записанные участником, нажимающим кнопки на клавиатуре.
1 день
Время отклика
Временное ограничение: 1 день
Время отклика (в миллисекундах) на визуально предъявляемые стимулы чтения, записанное при нажатии испытуемым кнопок на клавиатуре.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться