Эффекты телереабилитации у пациентов с хронической гемиплегией
1 июня 2023 г. обновлено: Hacer Karakurt, Hasan Kalyoncu University
Влияние телереабилитации на функции верхних конечностей и повседневную активность у пациентов с хронической гемиплегией
Настоящее исследование было проведено для изучения влияния телереабилитации на функции верхних конечностей и повседневную активность у пациентов с хронической гемиплегией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Всего в исследование было включено 40 пациентов с хронической гемиплегией.
Пациенты были разделены на 2 группы методом простой рандомизации.
Как и группа телереабилитации (ТР), группа 1 завершила программу лечения, которая включала силовые упражнения для верхних и нижних конечностей, в течение восьми недель, три дня в неделю по 45-60 минут, 10 повторений, с онлайн-наблюдением.
Группа 2 планировалась как очная тренировочная группа, и те же упражнения выполнялись в клинических условиях в сопровождении физиотерапевта.
Оценки проводились до и после лечения.
Для оценки спастичности верхних конечностей использовали модифицированную шкалу Эшворта.
Тест двигательной функции Вольфа использовался для оценки функциональности верхних конечностей.
Индекс Barthel ADL использовался для оценки повседневной активности (ADL).
Brunnstrom Staging Survey использовался для оценки уровня двигательного восстановления.
Опрос об удовлетворенности лечением использовался для оценки удовлетворенности пациентов методом лечения.
Значения частоты сердечных сокращений (ЧСС) и насыщения кислородом (SaO2) измерялись с помощью пульсовой оксиметрии для мониторинга основных показателей жизнедеятельности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция, 27010
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагноз инсульта в возрасте 40-70 лет
- Прошло 12 месяцев после инсульта
- Лица с уровнем спастичности верхних конечностей (оценка по модифицированной шкале Эшворта (MAS) ≤ 3)
- Значения кистей и верхних конечностей выше 3 в соответствии с моторной стадией Бруннстрема.
- Будут приняты люди с ишемическим поражением средней мозговой артерии.
Критерий исключения:
- Наличие выраженной апраксии и афазии
- Пациенты, которые не сотрудничают при выполнении словесных команд и выполнении упражнений
- Пациенты, подвергшиеся какой-либо аппликации ботулотоксина за последние 6 месяцев.
- Пациенты со значительной потерей зрения и слуха
- Лица, не обладающие необходимой технологической компетенцией для обеспечения удаленной видеосвязи на дому, приниматься не будут.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Клиника Груп
те же упражнения выполнялись в клинических условиях в сопровождении физиотерапевта.
Оценки проводились до и после лечения.
|
Установлено, что метод телереабилитации, применяемый у больных с хронической гемиплегией, увеличивает повседневную активность, функциональные возможности верхних конечностей, снижает уровень спастичности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровни спастичности
Временное ограничение: Оценки до и после лечения будут записаны. (8-недельный период)
|
Спастичность будет оцениваться по модифицированной шкале Эшворта.
|
Оценки до и после лечения будут записаны. (8-недельный период)
|
|
Функциональность верхних конечностей
Временное ограничение: Оценки до и после лечения будут записаны. (8-недельный период)
|
Функциональность верхних конечностей оценивается с помощью DASH
|
Оценки до и после лечения будут записаны. (8-недельный период)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Deniz Kocamaz, Assist Prof, Hasan Kalyoncu University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HasanKU"
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .