慢性片麻痺患者における遠隔リハビリテーションの効果
2023年6月1日 更新者：Hacer Karakurt、Hasan Kalyoncu University
慢性片麻痺患者の上肢機能と日常生活活動に対する遠隔リハビリテーションの効果
本研究は、慢性片麻痺患者の上肢機能と日常生活活動に対する遠隔リハビリテーションの影響を調査するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
合計40人の慢性片麻痺被験者が研究に参加した。
患者は単純な無作為化法により 2 つのグループに分けられた。
遠隔リハビリテーション グループ (TR) として、グループ 1 は、上肢と下肢の強化運動を含む治療プログラムを、週 3 日、45 ～ 60 分間、10 回、オンライン監視下で 8 週間完了しました。
グループ 2 は対面トレーニング グループとして計画され、理学療法士の同行のもと、臨床現場で同じ演習が実施されました。
評価は治療前と治療後に行った。
上肢の痙縮の評価には、修正アッシュワース スケールが使用されました。
ウルフ運動機能テストは、上肢の機能を評価するために使用されました。
Barthel ADL Index は、日常生活活動 (ADL) を評価するために使用されました。
Brunnstrom Stageging Survey は、運動回復のレベルを評価するために使用されました。
治療満足度調査は、治療法に対する患者の満足度を評価するために使用されました。
心拍数 (HR) 値と酸素飽和度 (SaO2) をパルスオキシメトリーで測定し、バイタルサインを監視しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Gaziantep、七面鳥、27010
- Hasan Kalyoncu University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 40歳から70歳までに脳卒中と診断された方
- 脳卒中から12ヶ月が経ちました
- 上肢の痙縮レベルがある人（修正アッシュワーススケール（MAS）スコア ≤ 3）
- Brunnstrom 運動ステージングによる手と上肢の値が 3 を超える
- 虚血性の中大脳動脈障害のある患者が対象となります。
除外基準:
- 失行や失語症が進行している
- 口頭での指示や運動訓練に協力できない患者
- 過去6か月以内にボツリヌス毒素の塗布を受けた患者
- 重大な視覚障害および聴覚障害のある患者
- 自宅で遠隔ビデオ通信を行うために必要な技術的能力を持たない人は受け入れられません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：クリニックグループ
同じ演習が臨床現場でも理学療法士の付き添いで行われた。
評価は治療前と治療後に行った。
|
慢性片麻痺患者に遠隔リハビリテーション法を適用すると、日常生活活動が向上し、上肢の機能が向上し、痙縮レベルが低下することが確認されています。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痙縮レベル
時間枠：治療前と治療後の評価が記録されます。 (8週間の期間)
|
痙性は修正アシュワーススケールで評価されます
|
治療前と治療後の評価が記録されます。 (8週間の期間)
|
|
上肢の機能
時間枠：治療前と治療後の評価が記録されます。 (8週間の期間)
|
DASH で評価された上肢機能
|
治療前と治療後の評価が記録されます。 (8週間の期間)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Deniz Kocamaz, Assist Prof、Hasan Kalyoncu University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2021年6月1日
研究の完了 (実際)
2022年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月1日
最初の投稿 (実際)
2023年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月1日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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