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远程康复对慢性偏瘫患者的影响

2023年6月1日 更新者:Hacer Karakurt、Hasan Kalyoncu University

远程康复对慢性偏瘫患者上肢功能和日常生活能力的影响

本研究旨在调查远程康复对慢性偏瘫患者上肢功能和日常生活活动的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究共包括 40 名慢性偏瘫受试者。 采用简单随机化方法将患者分为2组。 作为远程康复组 (TR),第 1 组完成了为期八周、每周三天、每次 45-60 分钟、重复 10 次并进行在线监督的治疗计划,其中包括上肢和下肢力量训练。 第 2 组计划作为面对面训练组,并在物理治疗师的陪同下在临床环境中进行相同的练习。 评估在治疗前后进行。 改良的 Ashworth 量表用于上肢痉挛评估。 Wolf 运动功能测试用于评估上肢功能。 Barthel ADL 指数用于评估日常生活活动 (ADL)。 Brunnstrom 分期调查用于评估运动恢复水平。 治疗满意度调查用于评估患者对治疗方法的满意度。 使用脉搏血氧仪测量心率 (HR) 值和氧饱和度 (SaO2) 以监测生命体征。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gaziantep、火鸡、27010
        • Hasan Kalyoncu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 40-70岁被诊断出中风
  • 中风已经过去 12 个月了
  • 上肢痉挛程度的个体(改良 Ashworth 量表 (MAS) 评分≤ 3)
  • 根据 Brunnstrom 运动分期,手和上肢值高于 3
  • 将采集有缺血性大脑中动脉受累的个体。

排除标准:

  • 患有晚期失用症和失语症
  • 不配合执行口头命令和运动训练的患者
  • 在过去 6 个月内接受过任何肉毒杆菌毒素应用的患者
  • 有明显视力和听力损失的患者
  • 不具备在家中提供远程视频通信所需技术能力的个人将不被接受。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:诊所组
在物理治疗师的陪同下,在临床环境中进行了相同的练习。 评估在治疗前后进行。
已经确定,应用于慢性偏瘫患者的远程康复方法增加了日常生活活动、上肢功能和痉挛水平降低。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痉挛水平
大体时间:将记录治疗前和治疗后评估。 (8 周期间)
痉挛状态将使用 Modifiye Ashworth 量表进行评估
将记录治疗前和治疗后评估。 (8 周期间)
上肢功能
大体时间:将记录治疗前和治疗后评估。 (8 周期间)
使用 DASH 评估上肢功能
将记录治疗前和治疗后评估。 (8 周期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Deniz Kocamaz, Assist Prof、Hasan Kalyoncu University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月1日

首次发布 (实际的)

2023年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月1日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HasanKU"

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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远程康复组的临床试验

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