Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические характеристики, исходы и факторы риска смертности у беременных/родильниц с COVID-19, госпитализированных в отделение интенсивной терапии в Турции: многоцентровое ретроспективное исследование из страны со средним уровнем дохода.

1 июля 2023 г. обновлено: Nur Baykara, Turkish Intensive Care Society
Мы провели национальное многоцентровое ретроспективное когортное исследование. Об исследовании было объявлено на веб-сайте Турецкого общества интенсивной терапии, включая протокол исследования, и были приглашены руководители отделений интенсивной терапии, ухаживающих за пациентами с COVID-19. Исследуемая популяция включала всех инфицированных SARS-CoV-2 беременных женщин или женщин в послеродовом периоде (до 6 недель после рождения), которые были госпитализированы в участвующие отделения интенсивной терапии в период с 1 марта 2020 года по 1 января 2022 года. Критериями исключения были пациенты в возрасте до 18 лет, пациенты с отрицательными результатами ПЦР-теста на COVID-19, пациенты с активным злокачественным заболеванием и реципиенты трансплантата органов. госпитализации в отделение интенсивной терапии, сопутствующие заболевания, статус вакцинации, оценки острой физиологии и хронического состояния здоровья II (APACHE-2) и оценки последовательной органной недостаточности (SOFA) при поступлении, наихудший показатель SOFA во время пребывания в отделении интенсивной терапии, соотношение легочных инфильтратов при диагностической визуализации интервал времени от начала симптомов до поступления в ОРИТ, продолжительность пребывания в ОРИТ, лабораторные показатели при поступлении и наихудшие лабораторные показатели за время пребывания в ОРИТ, развитие внелегочного поражения органов, наличие не-COVID-19 инфекции, наихудшее соотношение PaO2/FiO2 во время пребывания в отделении интенсивной терапии, наиболее инвазивный применяемый метод респираторной поддержки и терапии. Иммуномодулирующая терапия, такая как кортикостероиды, ингибиторы ИЛ, внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) и гемадсорбция цитокинов, также была зарегистрирована. Были собраны фетальные и неонатальные осложнения. Регрессия LASSO и множественный логистический регрессионный анализ использовались для выявления факторов риска материнской смертности в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

597

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kocaeli, Турция, 41001
        • Kocaeli University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все инфицированные SARS-CoV-2 беременные или родильницы (до 6 недель после родов), которые были госпитализированы в участвующие отделения интенсивной терапии в период с 1 марта 2020 г. по 1 января 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • Исследуемая популяция включала всех инфицированных SARS-CoV-2 беременных женщин или женщин в послеродовом периоде (до 6 недель после рождения), которые были госпитализированы в участвующие отделения интенсивной терапии в период с 1 марта 2020 года по 1 января 2022 года.

Критерий исключения:

  • Пациенты в возрасте до 18 лет, пациенты с отрицательными результатами ПЦР-теста на COVID-19, пациенты с активным злокачественным заболеванием и реципиенты органов для трансплантации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Материнская смертность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Прогноз у беременных/родильниц с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии
Прогноз у беременных/родильниц с COVID-19, поступивших в отделение интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться