Упражнения с отягощениями и добавки с гидролизованным коллагеном
Влияние дозы коллагена, обогащенного витамином С, на маркеры синтеза коллагена у здоровых молодых и пожилых мужчин и женщин после упражнений с отягощениями
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Это исследование было направлено на изучение влияния различных доз гидролизованного коллагена (ГК) с упражнениями с отягощениями (RE) на синтез коллагена всего тела у здоровых молодых и пожилых мужчин и женщин.
Здоровые молодые и пожилые мужчины и женщины принимали 0 граммов, 15 граммов или 30 граммов HC с 50 миллиграммами витамина C за 1 час до выполнения четырех сетов RE приседаний со штангой на спине с максимальной нагрузкой 10 повторений, после чего они отдыхали в течение шести часов. Образцы крови собирали на протяжении каждого испытания для анализа концентрации N-концевого пропептида проколлагена Ⅰ типа (PⅠNP, биомаркер синтеза коллагена) и β-изомеризованного С-концевого телопептида коллагена I типа (β-CTX, биомаркер распада коллагена). и концентрация 18 аминокислот, составляющих коллаген.
Это первое исследование, в котором изучалось комбинированное влияние различных доз УВ с высокоинтенсивным РЭ на синтез коллагена всего тела у здоровых молодых и пожилых мужчин и женщин. Если потребление 30 граммов УВ с РЭ увеличивает синтез коллагена в большей степени, чем только РЭ, это говорит о том, что длительное потребление УВ с хроническим РЭ будет полезным для здоровья сухожилий, поскольку коллаген является наиболее распространенным белком в сухожилиях.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Liverpool, Соединенное Королевство, L3 3AF
- Dr Rob Erskine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Не менее 12 месяцев опыта в упражнениях с отягощениями (обычный опыт приседаний на спине)
- Без травм опорно-двигательного аппарата
- Нуллипара (никогда не рожавшая женщина) (только для юных участниц)
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе патологии сухожилия надколенника
- веган
- Потребляемые пищевые добавки или лекарства, якобы оказывающие благотворное влияние на свойства мышц и сухожилий (например, антиоксиданты, белок и др.)
- Перенес травму нижней конечности в течение предыдущих шести месяцев
- Курильщик/вейпер
- <18 или >40 лет (только для молодых участников)
- <40 лет >65 лет (только для участников старшего возраста)
- Нерегулярный менструальный цикл (только для молодых участниц)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1. Испытание для молодых участников мужского пола: потребление гидролизованного коллагена (ГК) с упражнениями на сопротивление.
Молодые участники мужского пола принимали одну из трех различных доз HC (0 грамм, 15 грамм или 30 грамм) с 4 подходами по 10 повторений приседаний со штангой на спине с максимальной нагрузкой 10 повторений в произвольном порядке и семидневным перерывом. период, промежуток между каждым испытанием.
|
Каждое испытание длится семь часов, и в то время как участники потребляли УВ, выполняли упражнения с отягощениями и отдыхали, 10 образцов крови по 5 мл брали из поверхностной вены предплечья с помощью канюли. Все испытания проводились в одно и то же время суток (с 08:00 до 15:00). Различные дозы УВ (0 граммов, 15 граммов и 30 граммов) и 50 миллиграммов витамина С растворяли в 250 миллилитрах воды в непрозрачной бутылке. Чтобы соответствовать калориям 30 граммов УВ, 34,1 грамма и 15,4 грамма мальтодекстрина были использованы в 0 граммах УВ и 15 граммах УВ соответственно. Также, чтобы скрыть любую потенциальную разницу в дозах УВ, во всех дозах УВ использовалось 4 грамма некалорийного подсластителя. Детали используемых пищевых добавок следующие: Гидролизованный коллаген (Myprotein, Чешир, Великобритания), порошок витамина С (Holland and Barrett Retail Limited, Уорикшир, Великобритания), мальтодекстрин (Myprotein, Чешир, Великобритания) и некалорийный подсластитель (Truvia®, SilverSpoon, Лондон, Великобритания)
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 2. Испытание для молодой женщины-участника: потребление гидролизованного коллагена (ГК) с упражнениями на сопротивление.
Процедура вмешательства точно такая же, как и в группе 1, за исключением количества посещений.
Молодую участницу попросили посетить лабораторию четыре раза в течение двух месяцев подряд.
Таким образом, в каждом месяце проводилось два испытания, в которых уровень эстрогена у женщин был ниже (т. е. начало менструации) или выше (т. е. овуляция).
Даты испытаний были определены на основе самоотчетов о начале менструаций и продолжительности предыдущего менструального цикла.
|
Каждое испытание длится семь часов, и в то время как участники потребляли УВ, выполняли упражнения с отягощениями и отдыхали, 10 образцов крови по 5 мл брали из поверхностной вены предплечья с помощью канюли. Все испытания проводились в одно и то же время суток (с 08:00 до 15:00). Различные дозы УВ (0 граммов и 30 граммов) и 50 миллиграммов витамина С растворяли в 250 миллилитрах воды в непрозрачной бутылке. Чтобы соответствовать калорийности 30 граммов УВ, в 0 граммах УВ было использовано 34,1 грамма мальтодекстрина. Также, чтобы скрыть любую потенциальную разницу в дозах УВ, во всех дозах УВ использовалось 4 грамма некалорийного подсластителя. Детали используемых пищевых добавок следующие: Гидролизованный коллаген (Myprotein, Чешир, Великобритания), порошок витамина С (Holland and Barrett Retail Limited, Уорикшир, Великобритания), мальтодекстрин (Myprotein, Чешир, Великобритания) и некалорийный подсластитель (Truvia®, SilverSpoon, Лондон, Великобритания)
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 3.Испытание для пожилых участников мужского пола: потребление гидролизованного коллагена (ГК) с упражнениями на сопротивление.
Возраст участников старшего возраста составлял от 40 до 65 лет.
Процедура вмешательства точно такая же, как для руки 1.
|
Каждое испытание длится семь часов, и в то время как участники потребляли УВ, выполняли упражнения с отягощениями и отдыхали, 10 образцов крови по 5 мл брали из поверхностной вены предплечья с помощью канюли. Все испытания проводились в одно и то же время суток (с 08:00 до 15:00). Различные дозы УВ (0 граммов, 15 граммов и 30 граммов) и 50 миллиграммов витамина С растворяли в 250 миллилитрах воды в непрозрачной бутылке. Чтобы соответствовать калориям 30 граммов УВ, 34,1 грамма и 15,4 грамма мальтодекстрина были использованы в 0 граммах УВ и 15 граммах УВ соответственно. Также, чтобы скрыть любую потенциальную разницу в дозах УВ, во всех дозах УВ использовалось 4 грамма некалорийного подсластителя. Детали используемых пищевых добавок следующие: Гидролизованный коллаген (Myprotein, Чешир, Великобритания), порошок витамина С (Holland and Barrett Retail Limited, Уорикшир, Великобритания), мальтодекстрин (Myprotein, Чешир, Великобритания) и некалорийный подсластитель (Truvia®, SilverSpoon, Лондон, Великобритания)
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 4.Испытание для пожилых женщин: потребление гидролизованного коллагена (ГК) с упражнениями на сопротивление.
Возрастной диапазон участников старшего возраста составлял от 40 до 65 лет.
Процедура вмешательства точно такая же, как для руки 2.
|
Каждое испытание длится семь часов, и в то время как участники потребляли УВ, выполняли упражнения с отягощениями и отдыхали, 10 образцов крови по 5 мл брали из поверхностной вены предплечья с помощью канюли. Все испытания проводились в одно и то же время суток (с 08:00 до 15:00). Различные дозы УВ (0 граммов и 30 граммов) и 50 миллиграммов витамина С растворяли в 250 миллилитрах воды в непрозрачной бутылке. Чтобы соответствовать калорийности 30 граммов УВ, в 0 граммах УВ было использовано 34,1 грамма мальтодекстрина. Также, чтобы скрыть любую потенциальную разницу в дозах УВ, во всех дозах УВ использовалось 4 грамма некалорийного подсластителя. Детали используемых пищевых добавок следующие: Гидролизованный коллаген (Myprotein, Чешир, Великобритания), порошок витамина С (Holland and Barrett Retail Limited, Уорикшир, Великобритания), мальтодекстрин (Myprotein, Чешир, Великобритания) и некалорийный подсластитель (Truvia®, SilverSpoon, Лондон, Великобритания)
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение маркера синтеза коллагена
Временное ограничение: в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC, через 0,5 часа после RE, через 1 час после RE, через 2 часа после RE, через 4 часа после RE и через 6 часов после RE
|
Концентрации N-концевого пропептида проколлагена типа Ⅰ в сыворотке (PⅠNP) измеряли после приема 0 граммов, 15 граммов или 30 граммов гидролизованного коллагена (HC) с упражнениями с отягощениями (RE) во время всех испытаний.
|
в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC, через 0,5 часа после RE, через 1 час после RE, через 2 часа после RE, через 4 часа после RE и через 6 часов после RE
|
|
Изменение маркера распада коллагена
Временное ограничение: в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC и через 6 часов после RE
|
Концентрации β-изомеризованного C-концевого телопептида коллагена типа I (β-CTX) в плазме измеряли после приема 0 граммов, 15 граммов или 30 граммов гидролизованного коллагена (HC) с упражнениями с отягощениями (RE) во время всех испытаний.
|
в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC и через 6 часов после RE
|
|
Изменения концентрации аминокислот в крови
Временное ограничение: в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC, через 0,5 часа после приема HC, через 1 час после приема HC, через 0,5 часа после RE, через 1 час после RE, через 2 часа после RE, через 4 часа после RE и через 6 часов после RE
|
Концентрация аминокислот в сыворотке, составляющих коллаген, измерялась после приема 0 граммов, 15 граммов или 30 граммов гидролизованного коллагена (HC) с упражнениями с отягощениями (RE) во время всех испытаний.
|
в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC, через 0,5 часа после приема HC, через 1 час после приема HC, через 0,5 часа после RE, через 1 час после RE, через 2 часа после RE, через 4 часа после RE и через 6 часов после RE
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрации эстрогенов у женщин в каждом испытании
Временное ограничение: в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC
|
Концентрации эстрогена (17β-эстрадиола) измеряли в каждом испытании.
|
в состоянии покоя непосредственно перед приемом HC
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Robert M. Erskine, PhD, Liverpool John Moores University
- Главный следователь: Joonsung Lee, MSc, Liverpool John Moores University
- Главный следователь: Christopher Nulty, Liverpool John Moores University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 18/SPS/059
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .