Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ellenállási gyakorlat és hidrolizált kollagén kiegészítés

2023. június 27. frissítette: Rob Erskine

A C-vitaminnal dúsított kollagén dózis-válasza a kollagénszintézis markereire egészséges fiatal és idősebb férfiaknál és nőknél rezisztencia gyakorlatot követően

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a különböző dózisú hidrolizált kollagén (HC) rezisztencia gyakorlattal (RE) történő hatását az egész test kollagénszintézisére egészséges fiatal és idősebb férfiak és nők esetében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja a különböző dózisú hidrolizált kollagén (HC) rezisztencia gyakorlattal (RE) történő hatását az egész test kollagénszintézisére egészséges fiatal és idősebb férfiak és nők esetében.

Egészséges fiatal és idősebb hímek és nőstények 0 gramm, 15 gramm vagy 30 gramm HC-t és 50 milligramm C-vitamint fogyasztottak 1 órával azelőtt, hogy négy sorozatban súlyzós hátra-guggolást végeztek 10 ismétléses maximális terhelés mellett, majd hat órát pihentek. Minden vizsgálat során vérmintákat vettünk a prokollagén Ⅰ típusú N-terminális propeptid (PⅠNP, a kollagénszintézis biomarkere) és az I. típusú kollagén β-izomerizált C-terminális telopeptidje (β-CTX, a kollagén lebontás biomarkere) koncentrációjának elemzésére, és a kollagént alkotó 18 aminosav koncentrációja.

Ez az első olyan tanulmány, amely a különböző dózisú HC és nagy intenzitású RE együttes hatását vizsgálja a teljes test kollagénszintézisére egészséges fiatal és idősebb férfiak és nők esetében. Ha 30 gramm HC bevitel RE-vel jobban fokozza a kollagén szintézist, mint önmagában, ez azt sugallja, hogy a hosszú távú HC bevitel krónikus RE-vel jótékony hatással lehet az inak egészségére, mivel a kollagén az inak legnagyobb mennyiségben előforduló fehérje.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

21

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Legalább 12 hónapos ellenállási gyakorlatban szerzett tapasztalat (rendszeres hátsó guggolás)
  • Mozgásszervi sérülésektől mentes
  • Nullipara (egy nő, aki soha nem szült) (csak fiatal női résztvevők számára)

Kizárási kritériumok:

  • A kórelőzményben patelláris ín patológia szerepel
  • Vegán
  • Táplálék-kiegészítők vagy gyógyszerek, amelyek állítólag jótékony hatással vannak az izom-ín tulajdonságokra (pl. antioxidánsok, fehérjék stb.)
  • Az elmúlt hat hónapban alsó végtagsérülést szenvedett
  • Dohányzó/gőzölő
  • <18 vagy >40 éves (csak fiatal résztvevőknek)
  • <40 ro >65 éves (csak idősebb résztvevők számára)
  • Szabálytalan menstruációs ciklus (csak fiatal női résztvevők számára)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1. Próba fiatal férfi résztvevőknek: Hidrolizált kollagén (HC) fogyasztása ellenállási gyakorlatokkal
Fiatal férfi résztvevők három különböző HC adag (0 gramm, 15 gramm vagy 30 gramm) egyikét fogyasztották, 4 sorozat 10 ismétlésből álló súlyzós guggolásos gyakorlatot 10 ismétléses maximális terhelés mellett, véletlenszerű sorrendben és hétnapos kimosással. az egyes próbák között eltelt időszak.

Minden vizsgálat hét órán át tart, és amíg a résztvevők HC-t fogyasztottak, ellenállási gyakorlatot végeztek és pihentek, kanül segítségével 10 x 5 ml-es vérmintát vettünk egy felületes alkarvénából.

Minden vizsgálatot ugyanabban a napszakban végeztek (08:00-15:00).

Különböző dózisú HC-t (0 gramm, 15 gramm és 30 gramm) és 50 milligramm C-vitamint oldottunk fel 250 milliliter vízzel egy átlátszatlan palackban. A 30 gramm HC kalóriájának megfeleltetése érdekében 34,1 gramm és 15,4 gramm maltodextrint használtunk 0 gramm HC-ben, illetve 15 gramm HC-ban. Szintén a HC-dózisok esetleges különbségeinek elfedésére 4 gramm kalóriamentes édesítőszert használtunk minden HC-dózisban.

Az alkalmazott táplálékkiegészítők részletei a következők:

Hidrolizált kollagén (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság), C-vitamin por (Holland and Barrett Retail Limited, Warwickshire, Egyesült Királyság), maltodextrin (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság) és kalóriamentes édesítőszer (Truvia®, SilverSpoon, London, Egyesült Királyság)

Más nevek:
  • Ellenállási gyakorlat és kollagéndózis-válasz férfi résztvevők számára
Kísérleti: 2. Próba fiatal női résztvevő számára: hidrolizált kollagén (HC) fogyasztása ellenállási gyakorlatokkal
A beavatkozási eljárás pontosan megegyezik az 1. karéval, kivéve a látogatások számát. Egy fiatal női résztvevőt két egymást követő hónapon keresztül négy alkalommal kértek fel a laboratóriumba. Ezért minden hónapban két vizsgálat volt, ahol a női résztvevők ösztrogénszintje alacsonyabb (vagyis a menstruáció kezdete) vagy magasabb (azaz ovuláció) volt. A vizsgálatok időpontját a menstruáció kezdetéről és a korábbi menstruációs ciklus hosszáról szóló önbevallás alapján határozták meg.

Minden vizsgálat hét órán át tart, és amíg a résztvevők HC-t fogyasztottak, ellenállási gyakorlatot végeztek és pihentek, kanül segítségével 10 x 5 ml-es vérmintát vettünk egy felületes alkarvénából.

Minden vizsgálatot ugyanabban a napszakban végeztek (08:00-15:00).

Különböző dózisú HC-t (0 gramm és 30 gramm) és 50 milligramm C-vitamint oldottunk fel 250 milliliter vízzel egy átlátszatlan palackban. A 30 gramm HC kalóriájának megfeleltetése érdekében 34,1 gramm maltodextrint használtunk 0 gramm HC-ben. Szintén a HC-dózisok esetleges különbségeinek elfedésére 4 gramm kalóriamentes édesítőszert használtunk minden HC-dózisban.

Az alkalmazott táplálékkiegészítők részletei a következők:

Hidrolizált kollagén (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság), C-vitamin por (Holland and Barrett Retail Limited, Warwickshire, Egyesült Királyság), maltodextrin (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság) és kalóriamentes édesítőszer (Truvia®, SilverSpoon, London, Egyesült Királyság)

Más nevek:
  • Ellenállási gyakorlat és kollagéndózis-válasz női résztvevőknek
Kísérleti: 3. Próba idősebb férfi résztvevőknek: hidrolizált kollagén (HC) fogyasztása ellenállási gyakorlatokkal
Az idősebb férfi résztvevők életkora 40-65 év volt. A beavatkozási eljárás pontosan ugyanaz, mint az 1. karnál

Minden vizsgálat hét órán át tart, és amíg a résztvevők HC-t fogyasztottak, ellenállási gyakorlatot végeztek és pihentek, kanül segítségével 10 x 5 ml-es vérmintát vettünk egy felületes alkarvénából.

Minden vizsgálatot ugyanabban a napszakban végeztek (08:00-15:00).

Különböző dózisú HC-t (0 gramm, 15 gramm és 30 gramm) és 50 milligramm C-vitamint oldottunk fel 250 milliliter vízzel egy átlátszatlan palackban. A 30 gramm HC kalóriájának megfeleltetése érdekében 34,1 gramm és 15,4 gramm maltodextrint használtunk 0 gramm HC-ben, illetve 15 gramm HC-ban. Szintén a HC-dózisok esetleges különbségeinek elfedésére 4 gramm kalóriamentes édesítőszert használtunk minden HC-dózisban.

Az alkalmazott táplálékkiegészítők részletei a következők:

Hidrolizált kollagén (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság), C-vitamin por (Holland and Barrett Retail Limited, Warwickshire, Egyesült Királyság), maltodextrin (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság) és kalóriamentes édesítőszer (Truvia®, SilverSpoon, London, Egyesült Királyság)

Más nevek:
  • Ellenállási gyakorlat és kollagéndózis-válasz férfi résztvevők számára
Kísérleti: 4. Próba idősebb női résztvevőknek: hidrolizált kollagén (HC) fogyasztása ellenállási gyakorlatokkal
Az idősebb női résztvevők életkora 40-65 év volt. A beavatkozási eljárás pontosan ugyanaz, mint a 2. karnál

Minden vizsgálat hét órán át tart, és amíg a résztvevők HC-t fogyasztottak, ellenállási gyakorlatot végeztek és pihentek, kanül segítségével 10 x 5 ml-es vérmintát vettünk egy felületes alkarvénából.

Minden vizsgálatot ugyanabban a napszakban végeztek (08:00-15:00).

Különböző dózisú HC-t (0 gramm és 30 gramm) és 50 milligramm C-vitamint oldottunk fel 250 milliliter vízzel egy átlátszatlan palackban. A 30 gramm HC kalóriájának megfeleltetése érdekében 34,1 gramm maltodextrint használtunk 0 gramm HC-ben. Szintén a HC-dózisok esetleges különbségeinek elfedésére 4 gramm kalóriamentes édesítőszert használtunk minden HC-dózisban.

Az alkalmazott táplálékkiegészítők részletei a következők:

Hidrolizált kollagén (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság), C-vitamin por (Holland and Barrett Retail Limited, Warwickshire, Egyesült Királyság), maltodextrin (Myprotein, Cheshire, Egyesült Királyság) és kalóriamentes édesítőszer (Truvia®, SilverSpoon, London, Egyesült Királyság)

Más nevek:
  • Ellenállási gyakorlat és kollagéndózis-válasz női résztvevőknek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a kollagén szintézis markerében
Időkeret: nyugalomban közvetlenül a HC lenyelése előtt, 0,5 órával RE után, 1 órával RE után, 2 órával RE után, 4 órával RE után és 6 órával RE után
A szérum prokollagén Ⅰ típusú N-terminális propeptid (PⅠNP) koncentrációját minden vizsgálat során 0 gramm, 15 gramm vagy 30 gramm hidrolizált kollagén (HC) bevitele után, rezisztencia gyakorlattal (RE) mértük.
nyugalomban közvetlenül a HC lenyelése előtt, 0,5 órával RE után, 1 órával RE után, 2 órával RE után, 4 órával RE után és 6 órával RE után
Változás a kollagén lebomlásának markerében
Időkeret: nyugalomban közvetlenül a HC bevétele előtt és 6 órával az RE után
Az I-es típusú kollagén (β-CTX) plazma β-izomerizált C-terminális telopeptidjének koncentrációját 0 gramm, 15 gramm vagy 30 gramm hidrolizált kollagén (HC) bevitele után, rezisztencia gyakorlattal (RE) mértük minden vizsgálat során.
nyugalomban közvetlenül a HC bevétele előtt és 6 órával az RE után
Az aminosavak koncentrációjának változása a vérben
Időkeret: nyugalomban közvetlenül a HC bevétele előtt, 0,5 órával a HC bevétele után, 1 órával a HC bevétele után, 0,5 órával a RE után, 1 órával az RE után, 2 órával az RE után, 4 órával a RE után és 6 órával ÚJRA
A kollagént alkotó szérum aminosavak koncentrációját minden vizsgálat során 0 gramm, 15 gramm vagy 30 gramm hidrolizált kollagén (HC) bevitele után mértük rezisztencia gyakorlattal (RE).
nyugalomban közvetlenül a HC bevétele előtt, 0,5 órával a HC bevétele után, 1 órával a HC bevétele után, 0,5 órával a RE után, 1 órával az RE után, 2 órával az RE után, 4 órával a RE után és 6 órával ÚJRA

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ösztrogén-koncentráció nőkben az egyes vizsgálatokban
Időkeret: nyugalomban, közvetlenül a HC lenyelése előtt
Minden vizsgálatban megmértük az ösztrogén (17β-ösztradiol) koncentrációját.
nyugalomban, közvetlenül a HC lenyelése előtt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Robert M. Erskine, PhD, Liverpool John Moores University
  • Kutatásvezető: Joonsung Lee, MSc, Liverpool John Moores University
  • Kutatásvezető: Christopher Nulty, Liverpool John Moores University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 27.

Első közzététel (Tényleges)

2023. július 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. június 27.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18/SPS/059

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nincs terv megosztásra

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel