Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование капсул CL-197 у здоровых участников

23 апреля 2024 г. обновлено: HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Клиническое исследование для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетических характеристик капсул CL-197, вводимых в разовой дозе здоровым участникам

Целью этого клинического исследования является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических характеристик капсул CL-197 в условиях здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом испытании будут участвовать 46 здоровых участников, 6 здоровых участников в группе 1 мг, 40 здоровых участников, равномерно распределенных в других четырех группах: группе 10 мг, группе 30 мг, группе 60 мг и группе 100 мг, включая соответствующие контрольные группы плацебо.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай
        • The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые взрослые субъекты в возрасте от 18 до 45 лет (включая граничные значения), как мужчины, так и женщины;
  2. Индекс массы тела (ИМТ) должен быть в пределах 19,0-26,0. (включая граничное значение) (ИМТ = вес (кг) / рост 2 (м2)), масса тела субъектов мужского пола должна быть ≥ 50,0 кг, а масса тела субъектов женского пола должна быть ≥ 45,0 кг;
  3. Те, у кого нет семейного плана в течение 2 недель до скрининга и в течение 3 месяцев после окончания исследования и согласны использовать эффективные немедикаментозные методы контрацепции во время исследования;
  4. Понять и подписать форму информированного согласия добровольно.

Критерий исключения:

  1. Аллергическая конституция с наличием в анамнезе лекарственной или пищевой аллергии, особенно аллергии на любой ингредиент этого продукта и вспомогательные вещества;
  2. Те, у кого в прошлом была гипогликемия;
  3. Медицинский анамнез перед тестом, физикальное обследование, лабораторные предметы и исследования, связанные с тестами, а также аномальные тесты имеют клиническое значение, и врач, проводящий клинические исследования, считает их неквалифицированными;
  4. Те, у кого в анамнезе курение за 12 месяцев до скрининга (количество сигарет в день ≥ 5);
  5. Те, у кого в анамнезе алкоголизм в течение 12 месяцев до скрининга (употребление ≥ 14 единиц алкоголя в неделю: 1 единица = 285 мл пива, или 25 мл крепких спиртных напитков, или 150 мл вина) или положительный тест на содержание алкоголя в дыхании (значение теста> 0 мг /100 мл) до зачисления;
  6. Те, у кого в анамнезе злоупотребление наркотиками в течение 12 месяцев до скрининга или у которых был положительный результат теста на вещества, вызывающие привыкание, до зачисления;
  7. Те, кто перенес операцию в течение 3 месяцев до скрининга, особенно те, кто перенес операцию, которая повлияет на всасывание, распределение, метаболизм и выведение лекарственного средства, или те, кто планирует пройти операцию во время исследования;
  8. Любые препараты, взаимодействующие с исследуемыми препаратами, такие как мощные ингибиторы CYP3A (такие как кларитромицин, индинавир, итраконазол и т. д.), применялись в течение 30 дней до скрининга;
  9. Иметь в анамнезе сердечно-сосудистые, печеночные, почечные, легочные, желудочно-кишечные, нервные и другие заболевания, особенно любое хирургическое состояние или состояние, которое может повлиять на абсорбцию, распределение, метаболизм и выведение лекарств, или любое хирургическое состояние или состояние, которое может представлять опасность для испытуемых, участвующих в испытании;
  10. Те, у кого есть лихорадочное заболевание в течение 3 дней до скрининга;
  11. Те, кто участвовал в других клинических исследованиях в течение 3 месяцев до скрининга;
  12. Те, кто в анамнезе принимал какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту, без рецепта, китайские травяные лекарства и товары для здоровья в течение 14 дней до скрининга;
  13. Те, кто потреблял чрезмерное количество чая, кофе и/или напитков, богатых кофеином, ксантином и алкоголем (более 8 чашек, 1 чашка = 250 мл) каждый день в течение 3 месяцев до скрининга;
  14. Те, кто потерял кровь или сдал кровь ≥ 200 мл в течение 8 недель до скрининга;
  15. Беременные и кормящие женщины;
  16. Те, кто не переносит забор крови из вены и / или имеет историю болезни крови и иглы;
  17. Те, кто был вакцинирован против нового коронавируса в течение 1 недели до скрининга, или те, кто получил другие вакцины в течение 3 месяцев до скрининга;
  18. Те, кого следователь не считает подходящими для участия в этом испытании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1мг группа
Однократная пероральная доза 1 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197
Разовая пероральная доза 1 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197, вводимая после голодания в течение ≥10 часов.
Экспериментальный: Группа 10 мг
Однократная пероральная доза 10 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197
Однократная пероральная доза 10 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197, вводимая после ≥10-часового голодания
Экспериментальный: Группа 30 мг
Однократная пероральная доза 30 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197
Однократная пероральная доза 30 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197, вводимая после ≥10-часового голодания
Экспериментальный: Группа 60 мг
Однократная пероральная доза 60 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197
Однократная пероральная доза 60 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197, вводимая после ≥10-часового голодания
Экспериментальный: Группа 100мг
Однократная пероральная доза 100 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197
Однократная пероральная доза 100 мг капсул CL-197 или плацебо CL-197, вводимая после ≥10-часового голодания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность и переносимость капсул CL-197: частота нежелательных явлений, возникающих при лечении, согласно критериям классификации NCI CTCAE V5.0
Временное ограничение: До 29 дней после введения дозы
Степень нежелательных явлений, наблюдаемых в ходе испытания, будет определяться критериями классификации NCI CTCAE v5.0, а нежелательные явления, связанные с исследуемым препаратом (определенно связанные, вероятно связанные и, возможно, связанные), будут прекращены в следующие сроки: случаев, и предыдущая доза будет использоваться в качестве MTD теста на переносимость однократной дозы.
До 29 дней после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая концентрация в плазме (Cmax) капсул CL-197
Временное ограничение: До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах
Компоненты индекса в образцах крови человека будут измерены с помощью ЖХ-МС/МС, и будет рассчитана пиковая концентрация в плазме (Cmax).
До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC) капсул CL-197
Временное ограничение: До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах
Компоненты индекса в образцах крови человека будут измерены с помощью ЖХ-МС/МС, и будет рассчитана площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени (AUC).
До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах
Период полувыведения (t1/2) капсул CL-197
Временное ограничение: До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах
Компоненты индекса в образцах крови человека будут измерены с помощью ЖХ-МС/МС, после чего будет рассчитан период полувыведения (t1/2).
До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах
Накопленная экскреция препарата с мочой (Ae) капсул CL-197
Временное ограничение: До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах
Компоненты индекса в образцах мочи человека будут измерены с помощью ЖХ-МС/МС, и будет рассчитана накопленная экскреция лекарственного средства с мочой (Ae).
До 672 часов после приема в группе 30 мг и группе 60 мг; До 162 часов после введения дозы в других группах

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wang Fusheng, Medical Director

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CR-CL-197-101

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться