Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Алгоритмы исцеляющего света для медсестер в отделении интенсивной терапии (ENGAGE-ICU)

12 июня 2024 г. обновлено: Alawi Luetz, Charite University, Berlin, Germany

Оценка влияния на специалистов сестринского ухода устройства со специфическими световыми алгоритмами для поддержания и восстановления циркадной мелатониновой ритмичности у пациентов в критическом состоянии

Целью данного исследования является изучение влияния недавно установленного устройства, управляющего алгоритмом планирования освещения с высоким циркадным эффективным излучением, у пациентов с механической вентиляцией легких на воспринимаемый стресс среди специалистов по уходу.

Исследователи дополнительно оценят влияние на приверженность к рабочему месту, значение работы и эмпатию.

Обзор исследования

Подробное описание

Нарушение циркадных ритмов затрагивает большинство пациентов отделения интенсивной терапии и имеет далеко идущие последствия для функционирования органов. Одним из основных факторов, приводящих к негативным исходам у пациентов отделения интенсивной терапии, является отсутствие естественного освещения. Свет как фотопериодический сигнал оказывает большое влияние на регуляцию эпифизарной секреции мелатонина и вовлечение ритма дня и ночи. Это исследуется в контексте проекта «Алгоритмы целебного света для пациентов в отделении интенсивной терапии» (HELIA-ICU), рандомизированного контролируемого исследования, изучающего взаимосвязь между лечением высокоспециализированным световым потолком и ритмичностью уровней мелатонина, а затем снижением частоты делирия. у тяжелобольных пациентов. Для этого в двух процедурных кабинетах установили световой потолок. Текущее исследование (ENGAGE-ICU) исследует в этом контексте влияние установки узкоспециализированного светового потолка на воспринимаемый стресс и восприятие и отношение, связанные с организацией, среди специалистов по уходу, работающих под световым потолком.

Предполагается, что введение новых элементов в рабочее пространство окажет двоякое влияние на специалистов по уходу, находящихся под световым потолком: с одной стороны, уровни освещенности будут иметь инструментальную функцию, позволяющую правильно и эффективно выполнять задачи медперсоналу. специалистов по уходу, способствуя тем самым снижению воспринимаемого ими уровня стресса. С другой стороны, простое присутствие светового потолка будет иметь символическую функцию, сигнализируя о приверженности организации благополучию пациентов и инновациям. Это повлияет на отношение к организации, такое как приверженность рабочему месту и смысл работы. Кроме того, эта символическая функция, вероятно, также повлияет на чувство сочувствия к пациентам среди специалистов по уходу.

В соответствии со своим графиком работы специалисты по уходу будут анонимно распределены на 4 лечебные группы:

  1. работа в раннюю смену в помещениях с рабочим световым потолком, излучающим LSA-1 (высокая суточная эффективная освещенность + вмешательство синего света) или LSA-2 (высокая суточная эффективная освещенность без вмешательства синего света)
  2. работа в ночную или позднюю смену в помещениях с рабочим световым потолком, излучающим LSA-1 (высокая суточная эффективная освещенность + вмешательство синего света) или LSA-2 (высокая суточная эффективная освещенность без вмешательства синего света)
  3. работа в помещениях с операционным световым потолком, облучающим ЛСА-3 (стандартные облучения)
  4. работа в обычных помещениях, в которых не установлен световой потолок (контрольная группа).

Основная гипотеза:

Специалисты по уходу за больными, работающие в условиях повышенной освещенности, могут различаться по воспринимаемому уровню стресса по сравнению со специалистами по уходу, работающими при обычном освещении.

Вторичные гипотезы:

  1. Специалисты по уходу за больными, работающие при освещении с повышенной освещенностью, получающие освещение с повышенной освещенностью и фазами белого света, обогащенного синим (LSA-1), различаются по воспринимаемому уровню стресса и сообщают о более низком воспринимаемом стрессе по сравнению со специалистами по уходу, работающими при обычном освещении (LSA). -3).
  2. Специалисты по уходу за больными, работающие в условиях повышенной освещенности, получающие освещение с повышенной освещенностью без фаз белого, обогащенного синим светом (LSA-2), различаются по воспринимаемым уровням стресса и сообщают о более низком воспринимаемом стрессе по сравнению со специалистами по уходу, работающими при обычном освещении (LSA). -3).
  3. Специалисты по уходу, работающие в помещениях с недавно установленным световым потолком, отличаются по своей самооценке приверженности рабочему месту по сравнению со специалистами по уходу, работающими в помещениях, в которых световой потолок не был установлен.
  4. Специалисты по уходу, работающие в помещениях с недавно установленным световым потолком, различаются по самооценке смысла работы по сравнению со специалистами по уходу, работающими в помещениях, в которых световой потолок не установлен.
  5. Специалисты по уходу, работающие в помещениях с недавно установленным световым потолком, отличаются по своей самооценке эмпатии по сравнению со специалистами по уходу, работающими в помещениях, в которых световой потолок не был установлен.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Berlin, Германия, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Специалисты по уходу

Описание

Критерии включения:

  • Все специалисты по уходу, работающие в отделении 101i

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании

Критерии прекращения:

  • Выход из исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: LSA-1
Алгоритм планирования освещенности-1 (LSA-1): Высокая циркадная эффективная освещенность + эпизоды синего обогащенного света
Динамическая светотерапия
Активный компаратор: LSA-2
Алгоритм планирования освещенности-2 (LSA-2): Высокая циркадная эффективная освещенность без эпизодов синего обогащенного света.
Динамическая светотерапия
Активный компаратор: LSA-3
Алгоритм планирования освещения-3 (LSA-3): уровни облучения сопоставимы с обычным освещением в больнице (контрольная группа).
Динамическая светотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.
Оценивается с помощью однопунктовой шкалы стресса Перхофера. Чем выше балл, тем выше воспринимаемый стресс (от 1 до 10).
Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Приверженность рабочему месту
Временное ограничение: Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.
Оценивается по соответствующей шкале из двух пунктов Копенгагенского психосоциального опросника (COPSOQ). Чем выше балл, тем выше самооценка приверженности рабочему месту (от 1 до 100).
Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.
Смысл работы
Временное ограничение: Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.
Оценивается по соответствующей шкале из двух пунктов Копенгагенского психосоциального опросника (COPSOQ). Чем выше балл, тем выше самооценка воспринимаемого смысла работы (от 1 до 100).
Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.
Сочувствие
Временное ограничение: Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.
Оценивается по соответствующей 4-балльной шкале Индекса межличностной реактивности. Чем выше балл, тем выше эмпатия по самооценке (от 0 до 28).
Апрель 2023 г. – Апрель 2024 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3000709

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться