Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высокодозная ТМС по сравнению с DMPFC под контролем pBFS для лечения резистентного большого депрессивного расстройства

5 февраля 2024 г. обновлено: Changping Laboratory

Персонализированные функциональные секторы мозга (pBFS) под контролем DMPFC с высокими дозами rTMS для лечения резистентного депрессивного расстройства: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование

Исследователи стремятся оценить безопасность и эффективность мишени DMPFC под управлением pBFS и терапии высокими дозами рТМС для лечения пациентов с резистентной к терапии депрессией.

Обзор исследования

Подробное описание

Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция (рТМС) является общепризнанной терапией резистентной к лечению депрессии. В настоящее время FDA одобрило систему нейромодуляции SAINT для лечения резистентной к лечению депрессии (TRD) в левой дорсолатеральной префронтальной коре (DLPFC). Эта методология оказалась эффективной за короткий период времени при резистентной к лечению депрессии. Тем не менее, некоторые пациенты могут быть не в состоянии продолжать лечение, потому что они не могут терпеть боль во время лечения. Область дорсомедиальной префронтальной коры (DMPFC) расположена относительно сзади, и было доказано, что DMPFC в качестве мишени вмешательства оказывает антидепрессивное действие, и пациенты лучше переносят боль во время лечения, что может быть использовано в качестве альтернативы мишени DLPFC, поэтому необходимо срочно изучить эффективность и безопасность высоких доз iTBS, нацеленных на DMPFC, при лечении депрессии.

После получения информации об исследовании и потенциальных рисках. Все пациенты, давшие письменное информированное согласие, пройдут период скрининга для определения права на участие в исследовании. На 0-й неделе пациенты, отвечающие требованиям приемлемости, будут рандомизированы вслепую в соотношении 2:1 в группу активной рТМС и группу плацебо-рТМС. Затем все участники пройдут 5-дневную модуляцию rTMS с последующими двухнедельными и четырехнедельными визитами. Участники будут придерживаться стабильного режима лечения во время лечения и четырехнедельного наблюдения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Meiling Li, phd
  • Номер телефона: 86 13540014981
  • Электронная почта: limeilingcheng@163.com

Места учебы

    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Китай
        • Рекрутинг
        • Hebei Mental Health Center
        • Контакт:
          • Bing Li
        • Главный следователь:
          • Keqing Li

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • DSM-5 диагностика депрессивного расстройства, рецидивирующих эпизодов;
  • Общий балл не менее 20 по шкале оценки депрессии HAMD-17 и Монтгомери-Асберга;
  • Возраст от 18 до 65 лет, женщина или мужчина;
  • Неадекватная реакция по крайней мере на одно испытание антидепрессантов с адекватными дозами и продолжительностью;
  • Оценка MSM (метод стадии Модсли) ≥ 7;
  • Стабильный режим приема антидепрессантов не менее чем за 4 недели до начала лечения;
  • Ознакомиться с испытанием и подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Соответствовать диагностическим критериям DSM-5 для других психических расстройств (таких как расстройства шизофренического спектра, биполярные и родственные расстройства, нарушения развития нервной системы, нейрокогнитивные расстройства или депрессивные расстройства, вызванные веществами и/или лекарствами, депрессивные расстройства, вызванные другими медицинскими проблемами и т. д.) ;
  • Пациенты с кардиостимулятором, кохлеарным имплантом или другим металлическим инородным телом и любым электронным оборудованием, имплантированным в организм, пациенты с клаустрофобией и другими противопоказаниями к магнитно-резонансному сканированию, а также пациенты с противопоказаниями к лечению рТМС;
  • Больные с тяжелыми или нестабильными заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени, почек, крови, эндокринной, нервной системы и других систем или органов, особенно с органическими заболеваниями головного мозга (такими как ишемический инсульт, кровоизлияние в мозг, опухоль головного мозга и др.) и история тяжелой черепно-мозговой травмы по оценке исследователя;
  • Эпилепсия в анамнезе (наличие не менее 2 неиндуцированных припадков с интервалом более 24 часов, или диагноз эпилептического синдрома, или припадки в течение последних 12 месяцев); Или в настоящее время принимает лекарства или другие виды лечения, которые снижают судорожный порог;
  • ЭСТ, rTMS, VNS, DBS, tDCS, светотерапия или другая физиотерапия, связанная с психическим заболеванием, в анамнезе в течение 3 месяцев;
  • В настоящее время получает или планирует начать формальную когнитивную или поведенческую терапию или системную психологическую терапию (межличностную терапию, динамическую терапию, когнитивно-поведенческую терапию и т. д.) во время исследования.
  • Злоупотребление психоактивными веществами или зависимость (включая алкоголь, наркотики и другие психоактивные вещества) в течение последнего 1 года;
  • Женщина детородного возраста, которая планирует забеременеть во время испытания, беременна или кормит грудью.
  • Пациенты, участвующие в любых клинических испытаниях других лекарств или физиотерапии в течение 1 месяца до скрининга.
  • У ближайших родственников биполярное аффективное расстройство.
  • Трудности или неспособность участвовать в нормальном общении, понимать инструкции или следовать им, сотрудничать с лечащим врачом и оценщиками.
  • Следователи считают, что участие было нецелесообразным.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: активная ТМС
активный iTBS в сочетании с медикаментозной терапией
Участники получат 10 сеансов в день по 1800 импульсов за сеанс продолжительностью 5 дней. Индивидуальная цель в DMPFC будет создана с использованием метода pBFS.
Фальшивый компаратор: фиктивная ТМС
Имитация iTBS в сочетании с медикаментозной терапией
Параметры в ложной руке такие же, как и в группе активной стимуляции. Стимуляция проводилась тем же устройством, что и в активной группе, с имитацией катушки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5
MADRS — это утвержденный инструмент для стратификации тяжести депрессивных эпизодов у взрослых. Общий балл MADRS варьируется от 0 (отсутствие депрессии) до 60 (самая тяжелая депрессия).
Исходный уровень, день 5

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в МАДРС
Временное ограничение: Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Для оценки ремиссии и выздоровления от депрессии использовался вопросник, заполняемый поставщиком медицинских услуг. MADRS представляет собой диагностический опросник из десяти пунктов, используемый для измерения тяжести депрессивных эпизодов у пациентов с расстройствами настроения. MADRS имеет общий диапазон баллов от 0 до 60, при этом более высокие баллы соответствуют более высокому уровню депрессии.
Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Изменение шкалы депрессии Гамильтона (HAMD-17)
Временное ограничение: Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Для оценки ремиссии и выздоровления от депрессии использовался вопросник, заполняемый поставщиком медицинских услуг. Шкала оценки депрессии Гамильтона (HAMD) является наиболее широко используемой шкалой оценки депрессии, применяемой клиницистами. Версия Ham-17 состоит из 17 пунктов, оценивающих настроение, чувство вины, общие соматические симптомы, работу и активность, тревожность и замедленность мысли и речи. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 4, за исключением соматических, сна и инсайтов, которые оцениваются от 0 до 2. По шкале HAMD-17 общая сумма баллов может составлять 52. Более высокие баллы представляют более высокую степень тяжести депрессии.
Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Изменение в самоотчете о быстрой инвентаризации депрессивной симптоматики (QIDS_SR)
Временное ограничение: Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Для оценки ремиссии и выздоровления от депрессии использовался вопросник, заполняемый поставщиком медицинских услуг. QIDS_SR, состоящий из 16 пунктов, представляет собой широко используемый инструмент самоотчета, охватывающий симптомы депрессии и включающий девять диагностических критериев большого депрессивного расстройства из Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам-IV (DSM-IV). Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 4. Чем выше балл, тем выше тяжесть депрессии.
Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
когнитивные изменения в тесте замены цифровых символов (DSST)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
Когнитивные баллы измеряются с помощью китайского краткого когнитивного теста (C-BCT), DSST требует, чтобы испытуемый сопоставлял символы с числами в соответствии с ключом, расположенным в верхней части страницы.
Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
когнитивные изменения в непрерывном тесте производительности (CPT)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
CPT из C-BCT измеряет устойчивое и избирательное внимание человека.
Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
когнитивные изменения в тесте Trail-Making Test (TMT)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
Тест TMT от C-BCT может предоставить информацию о скорости визуального поиска, сканирования, скорости обработки, умственной гибкости и исполнительных функциях.
Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
когнитивные изменения в Digit Span Test (DST)
Временное ограничение: Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
DST из C-BCT - это мера краткосрочной вербальной и рабочей памяти, которую можно использовать в двух форматах: прямой диапазон цифр и обратный диапазон цифр.
Исходный уровень, день 5 (немедленная обработка)
Безопасность оценивается с помощью SSI
Временное ограничение: Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Шкала суицидальных мыслей (SSI) измеряет суицидальные мысли.
Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Безопасность оценивается с использованием YMRS
Временное ограничение: Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения
Шкала оценки молодой мании (YMARS) измеряет манию
Исходный уровень, 5-й день (сразу после лечения), 14 дней после лечения, 28 дней после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: hesheng Liu, Changping Laboratory

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться