- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05964036
TMS ad alte dosi guidato da pBFS su DMPFC per il disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento
DMPFC guidato da settori funzionali cerebrali personalizzati (pBFS) con rTMS ad alte dosi per il disturbo depressivo resistente al trattamento: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato da simulazioni
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) è una terapia consolidata per la depressione resistente al trattamento. Attualmente, la FDA ha autorizzato il SAINT Neuromodulation System per il trattamento della depressione resistente al trattamento (TRD) sulla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (DLPFC). Questa metodologia è stata efficace in un breve periodo di tempo per la depressione resistente al trattamento. Tuttavia, alcuni pazienti potrebbero non essere in grado di persistere nel completare il trattamento perché non possono sopportare il dolore durante il trattamento. La regione della corteccia prefrontale dorsomediale (DMPFC) è relativamente posteriore e DMPFC come obiettivo di intervento ha dimostrato di avere effetti antidepressivi e i pazienti hanno una migliore tolleranza al dolore durante il trattamento, che può essere utilizzato come alternativa al bersaglio DLPFC, quindi è urgente per esplorare l'efficacia e la sicurezza di iTBS ad alte dosi mirate al DMPFC nel trattamento della depressione.
Dopo essere stato informato sullo studio e sui potenziali rischi. Tutti i pazienti che danno il consenso informato scritto saranno sottoposti a un periodo di screening per determinare l'idoneità all'ingresso nello studio. Alla settimana 0, i pazienti che soddisfano i requisiti di idoneità saranno randomizzati in modo cieco in un rapporto 2:1 al gruppo active-rTMS e al gruppo sham-rTMS. Quindi tutti i partecipanti saranno sottoposti a una modulazione rTMS di 5 giorni seguita da visite di follow-up di due e quattro settimane. I partecipanti manterranno un regime di trattamento stabile durante il trattamento e il follow-up di quattro settimane.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Meiling Li, phd
- Numero di telefono: 86 13540014981
- Email: limeilingcheng@163.com
Luoghi di studio
-
-
Hebei
-
Baoding, Hebei, Cina
- Reclutamento
- Hebei Mental Health Center
-
Contatto:
- Bing Li
-
Investigatore principale:
- Keqing Li
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi DSM-5 di disturbo depressivo, episodi ricorrenti;
- Un punteggio totale di almeno 20 sulla scala di valutazione della depressione HAMD-17 e Montgomery-Asberg;
- Età 18-65 anni, donna o uomo;
- Risposta inadeguata ad almeno uno studio antidepressivo di dosi e durata adeguate;
- Il punteggio MSM (Maudsley Staging Method) ≥ 7;
- Regime antidepressivo stabile per almeno 4 settimane prima del trattamento;
- Comprendere lo studio e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Soddisfare i criteri diagnostici del DSM-5 per altri disturbi mentali (come disturbi dello spettro della schizofrenia, disturbi bipolari e correlati, disturbi del neurosviluppo, disturbi neurocognitivi o disturbi depressivi dovuti a sostanze e/o farmaci, disturbi depressivi dovuti ad altri problemi medici, ecc.) ;
- Pazienti con pacemaker cardiaco, impianto cocleare o altro corpo estraneo metallico e qualsiasi apparecchiatura elettronica impiantata nel corpo, pazienti con claustrofobia e altre controindicazioni alla risonanza magnetica e pazienti con controindicazioni al trattamento rTMS;
- Pazienti con malattie gravi o instabili del sistema cardiovascolare, epatico, renale, sanguigno, endocrino, neurologico e di altri sistemi o organi, in particolare quelli con malattie cerebrali organiche (come ictus ischemico, emorragia cerebrale, tumore cerebrale, ecc.) e un storia di grave trauma cerebrale secondo il giudizio del ricercatore;
- Storia di epilessia (presenza di almeno 2 convulsioni non indotte a distanza di oltre 24 ore, o diagnosi di sindrome epilettica o convulsioni negli ultimi 12 mesi); O attualmente ricevuto farmaci o altri trattamenti che abbasseranno la soglia convulsiva;
- Storia di ECT, rTMS, VNS, DBS, tDCS, terapia della luce o altra terapia fisica correlata a malattia mentale entro 3 mesi;
- Attualmente riceve o sta pianificando di iniziare una terapia cognitiva o comportamentale formale o una terapia psicologica sistemica (terapia interpersonale, terapia dinamica, terapia cognitivo comportamentale, ecc.) durante lo studio.
- Abuso o dipendenza da sostanze (inclusi alcol, droghe e altre sostanze psicoattive) nell'ultimo anno;
- La donna in età fertile che prevede una gravidanza durante lo studio e che è incinta o sta allattando.
- Pazienti in qualsiasi sperimentazione clinica di altri farmaci o terapia fisica entro 1 mese prima dello screening.
- I parenti di primo grado hanno un disturbo affettivo bipolare.
- Difficoltà o incapacità di impegnarsi in una normale comunicazione, comprendere o seguire le istruzioni e collaborare con il trattamento e i valutatori.
- Gli inquirenti ritengono che non fosse opportuno partecipare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TMS attivo
iTBS attivo associato a terapia medica
|
I partecipanti riceveranno 10 sessioni al giorno di 1800 impulsi per sessione, della durata di 5 giorni.
Il target individualizzato nel DMPFC sarà generato utilizzando il metodo pBFS
|
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Comparatore fittizio: falso TMS
Sham iTBS accoppiato con la terapia medica
|
I parametri nel braccio fittizio sono gli stessi del gruppo di stimolazione attivo.
La stimolazione è stata erogata dallo stesso dispositivo del gruppo attivo dotato di una finta bobina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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cambiamento nella scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS)
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 5
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Il MADRS è uno strumento validato che stratifica la gravità degli episodi depressivi negli adulti.
Il MADRS ha un punteggio complessivo che va da 0 (nessuna depressione) a 60 (peggiore depressione).
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Linea di base, giorno 5
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambio in MADRS
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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È stato utilizzato un questionario somministrato dal fornitore per valutare la remissione e il recupero dalla depressione.
Il MADRS è un questionario diagnostico di dieci voci utilizzato per misurare la gravità degli episodi depressivi nei pazienti con disturbi dell'umore.
Il MADRS ha un punteggio complessivo compreso tra 0 e 60, con punteggi più alti corrispondenti a livelli più elevati di depressione
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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Modifica nella scala della depressione di Hamilton (HAMD-17)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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È stato utilizzato un questionario somministrato dal fornitore per valutare la remissione e il recupero dalla depressione.
La scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAMD) è la scala di valutazione della depressione amministrata dal medico più utilizzata.
La versione Ham-17 è composta da 17 item che valutano l'umore, il senso di colpa, i sintomi somatici generali, il lavoro e le attività, l'ansia e la lentezza del pensiero e della parola.
Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 4, ad eccezione degli elementi somatici, del sonno e dell'intuizione che hanno un punteggio da 0 a 2. Su HAMD-17 può esserci un punteggio totale di 52.
Punteggi più alti rappresentano una maggiore gravità della depressione.
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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Modifica dell'inventario rapido dell'autovalutazione dei sintomi depressivi (QIDS_SR)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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È stato utilizzato un questionario somministrato dal fornitore per valutare la remissione e il recupero dalla depressione.
Il QIDS_SR a 16 voci è uno strumento di autovalutazione ampiamente utilizzato che copre i sintomi depressivi e incorpora nove criteri diagnostici del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali-IV (DSM-IV) per i disturbi depressivi maggiori.
Ogni elemento viene valutato su una scala da 0 a 4. Punteggi più alti rappresentano una maggiore gravità della depressione.
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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cambiamento cognitivo nel Digit Symbol Substitution Test (DSST)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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I punteggi cognitivi vengono misurati utilizzando il test cognitivo breve cinese (C-BCT), il DSST richiede a un soggetto di abbinare i simboli ai numeri in base a una chiave situata nella parte superiore della pagina
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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cambiamento cognitivo nel test di prestazione continua (CPT)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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CPT dal C-BCT misura l'attenzione sostenuta e selettiva di una persona
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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cambiamento cognitivo nel Trail-Making Test (TMT)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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Il test TMT del C-BCT può fornire informazioni sulla velocità di ricerca visiva, scansione, velocità di elaborazione, flessibilità mentale e funzionamento esecutivo
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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cambiamento cognitivo nel Digit Span Test (DST)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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L'ora legale del C-BCT è una misura della memoria verbale a breve termine e di lavoro che può essere utilizzata in due formati, Forward Digit Span e Reverse Digit Span
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
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Sicurezza stimata utilizzando SSI
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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Scale for Suicide Ideation (SSI) misura l'ideazione suicidaria
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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Sicurezza stimata utilizzando YMRS
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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Young Mania Rating Scale (YMARS) misura la mania
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Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: hesheng Liu, Changping Laboratory
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CPLMDDHidoseDM
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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