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TMS ad alte dosi guidato da pBFS su DMPFC per il disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento

5 febbraio 2024 aggiornato da: Changping Laboratory

DMPFC guidato da settori funzionali cerebrali personalizzati (pBFS) con rTMS ad alte dosi per il disturbo depressivo resistente al trattamento: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato da simulazioni

I ricercatori mirano a valutare la sicurezza e l'efficacia del target DMPFC guidato da pBFS e della terapia rTMS ad alte dosi per il trattamento di pazienti con depressione resistente al trattamento

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) è una terapia consolidata per la depressione resistente al trattamento. Attualmente, la FDA ha autorizzato il SAINT Neuromodulation System per il trattamento della depressione resistente al trattamento (TRD) sulla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (DLPFC). Questa metodologia è stata efficace in un breve periodo di tempo per la depressione resistente al trattamento. Tuttavia, alcuni pazienti potrebbero non essere in grado di persistere nel completare il trattamento perché non possono sopportare il dolore durante il trattamento. La regione della corteccia prefrontale dorsomediale (DMPFC) è relativamente posteriore e DMPFC come obiettivo di intervento ha dimostrato di avere effetti antidepressivi e i pazienti hanno una migliore tolleranza al dolore durante il trattamento, che può essere utilizzato come alternativa al bersaglio DLPFC, quindi è urgente per esplorare l'efficacia e la sicurezza di iTBS ad alte dosi mirate al DMPFC nel trattamento della depressione.

Dopo essere stato informato sullo studio e sui potenziali rischi. Tutti i pazienti che danno il consenso informato scritto saranno sottoposti a un periodo di screening per determinare l'idoneità all'ingresso nello studio. Alla settimana 0, i pazienti che soddisfano i requisiti di idoneità saranno randomizzati in modo cieco in un rapporto 2:1 al gruppo active-rTMS e al gruppo sham-rTMS. Quindi tutti i partecipanti saranno sottoposti a una modulazione rTMS di 5 giorni seguita da visite di follow-up di due e quattro settimane. I partecipanti manterranno un regime di trattamento stabile durante il trattamento e il follow-up di quattro settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Cina
        • Reclutamento
        • Hebei Mental Health Center
        • Contatto:
          • Bing Li
        • Investigatore principale:
          • Keqing Li

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi DSM-5 di disturbo depressivo, episodi ricorrenti;
  • Un punteggio totale di almeno 20 sulla scala di valutazione della depressione HAMD-17 e Montgomery-Asberg;
  • Età 18-65 anni, donna o uomo;
  • Risposta inadeguata ad almeno uno studio antidepressivo di dosi e durata adeguate;
  • Il punteggio MSM (Maudsley Staging Method) ≥ 7;
  • Regime antidepressivo stabile per almeno 4 settimane prima del trattamento;
  • Comprendere lo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Soddisfare i criteri diagnostici del DSM-5 per altri disturbi mentali (come disturbi dello spettro della schizofrenia, disturbi bipolari e correlati, disturbi del neurosviluppo, disturbi neurocognitivi o disturbi depressivi dovuti a sostanze e/o farmaci, disturbi depressivi dovuti ad altri problemi medici, ecc.) ;
  • Pazienti con pacemaker cardiaco, impianto cocleare o altro corpo estraneo metallico e qualsiasi apparecchiatura elettronica impiantata nel corpo, pazienti con claustrofobia e altre controindicazioni alla risonanza magnetica e pazienti con controindicazioni al trattamento rTMS;
  • Pazienti con malattie gravi o instabili del sistema cardiovascolare, epatico, renale, sanguigno, endocrino, neurologico e di altri sistemi o organi, in particolare quelli con malattie cerebrali organiche (come ictus ischemico, emorragia cerebrale, tumore cerebrale, ecc.) e un storia di grave trauma cerebrale secondo il giudizio del ricercatore;
  • Storia di epilessia (presenza di almeno 2 convulsioni non indotte a distanza di oltre 24 ore, o diagnosi di sindrome epilettica o convulsioni negli ultimi 12 mesi); O attualmente ricevuto farmaci o altri trattamenti che abbasseranno la soglia convulsiva;
  • Storia di ECT, rTMS, VNS, DBS, tDCS, terapia della luce o altra terapia fisica correlata a malattia mentale entro 3 mesi;
  • Attualmente riceve o sta pianificando di iniziare una terapia cognitiva o comportamentale formale o una terapia psicologica sistemica (terapia interpersonale, terapia dinamica, terapia cognitivo comportamentale, ecc.) durante lo studio.
  • Abuso o dipendenza da sostanze (inclusi alcol, droghe e altre sostanze psicoattive) nell'ultimo anno;
  • La donna in età fertile che prevede una gravidanza durante lo studio e che è incinta o sta allattando.
  • Pazienti in qualsiasi sperimentazione clinica di altri farmaci o terapia fisica entro 1 mese prima dello screening.
  • I parenti di primo grado hanno un disturbo affettivo bipolare.
  • Difficoltà o incapacità di impegnarsi in una normale comunicazione, comprendere o seguire le istruzioni e collaborare con il trattamento e i valutatori.
  • Gli inquirenti ritengono che non fosse opportuno partecipare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TMS attivo
iTBS attivo associato a terapia medica
I partecipanti riceveranno 10 sessioni al giorno di 1800 impulsi per sessione, della durata di 5 giorni. Il target individualizzato nel DMPFC sarà generato utilizzando il metodo pBFS
Comparatore fittizio: falso TMS
Sham iTBS accoppiato con la terapia medica
I parametri nel braccio fittizio sono gli stessi del gruppo di stimolazione attivo. La stimolazione è stata erogata dallo stesso dispositivo del gruppo attivo dotato di una finta bobina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella scala di valutazione della depressione di Montgomery-Asberg (MADRS)
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 5
Il MADRS è uno strumento validato che stratifica la gravità degli episodi depressivi negli adulti. Il MADRS ha un punteggio complessivo che va da 0 (nessuna depressione) a 60 (peggiore depressione).
Linea di base, giorno 5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio in MADRS
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
È stato utilizzato un questionario somministrato dal fornitore per valutare la remissione e il recupero dalla depressione. Il MADRS è un questionario diagnostico di dieci voci utilizzato per misurare la gravità degli episodi depressivi nei pazienti con disturbi dell'umore. Il MADRS ha un punteggio complessivo compreso tra 0 e 60, con punteggi più alti corrispondenti a livelli più elevati di depressione
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
Modifica nella scala della depressione di Hamilton (HAMD-17)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
È stato utilizzato un questionario somministrato dal fornitore per valutare la remissione e il recupero dalla depressione. La scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAMD) è la scala di valutazione della depressione amministrata dal medico più utilizzata. La versione Ham-17 è composta da 17 item che valutano l'umore, il senso di colpa, i sintomi somatici generali, il lavoro e le attività, l'ansia e la lentezza del pensiero e della parola. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 a 4, ad eccezione degli elementi somatici, del sonno e dell'intuizione che hanno un punteggio da 0 a 2. Su HAMD-17 può esserci un punteggio totale di 52. Punteggi più alti rappresentano una maggiore gravità della depressione.
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
Modifica dell'inventario rapido dell'autovalutazione dei sintomi depressivi (QIDS_SR)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
È stato utilizzato un questionario somministrato dal fornitore per valutare la remissione e il recupero dalla depressione. Il QIDS_SR a 16 voci è uno strumento di autovalutazione ampiamente utilizzato che copre i sintomi depressivi e incorpora nove criteri diagnostici del Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali-IV (DSM-IV) per i disturbi depressivi maggiori. Ogni elemento viene valutato su una scala da 0 a 4. Punteggi più alti rappresentano una maggiore gravità della depressione.
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
cambiamento cognitivo nel Digit Symbol Substitution Test (DSST)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
I punteggi cognitivi vengono misurati utilizzando il test cognitivo breve cinese (C-BCT), il DSST richiede a un soggetto di abbinare i simboli ai numeri in base a una chiave situata nella parte superiore della pagina
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
cambiamento cognitivo nel test di prestazione continua (CPT)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
CPT dal C-BCT misura l'attenzione sostenuta e selettiva di una persona
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
cambiamento cognitivo nel Trail-Making Test (TMT)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
Il test TMT del C-BCT può fornire informazioni sulla velocità di ricerca visiva, scansione, velocità di elaborazione, flessibilità mentale e funzionamento esecutivo
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
cambiamento cognitivo nel Digit Span Test (DST)
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
L'ora legale del C-BCT è una misura della memoria verbale a breve termine e di lavoro che può essere utilizzata in due formati, Forward Digit Span e Reverse Digit Span
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento)
Sicurezza stimata utilizzando SSI
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
Scale for Suicide Ideation (SSI) misura l'ideazione suicidaria
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
Sicurezza stimata utilizzando YMRS
Lasso di tempo: Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento
Young Mania Rating Scale (YMARS) misura la mania
Basale, giorno 5 (immediato dopo il trattamento), 14 giorni dopo il trattamento, 28 giorni dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: hesheng Liu, Changping Laboratory

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

20 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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