Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vysoká dávka TMS nad DMPFC řízená pBFS pro depresivní poruchu rezistentní na léčbu

5. února 2024 aktualizováno: Changping Laboratory

Personalizovanými funkčními sektory mozku (pBFS) řízený DMPFC s vysokou dávkou rTMS pro depresivní poruchu rezistentní vůči léčbě: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, falešně kontrolovaná studie

Cílem výzkumných pracovníků je vyhodnotit bezpečnost a účinnost pBFS řízené cílové DMPFC a vysokodávkové rTMS terapie pro léčbu pacientů s depresí rezistentní na léčbu

Přehled studie

Detailní popis

Repetitivní transkraniální magnetická stimulace (rTMS) je zavedenou terapií deprese rezistentní na léčbu. V současné době FDA schválila systém SAINT Neuromodulation System pro léčbu deprese rezistentní vůči léčbě (TRD) na levém dorzolaterálním prefrontálním kortexu (DLPFC). Tato metodika byla účinná v krátkém časovém období u deprese rezistentní na léčbu. Někteří pacienti však nemusí být schopni vytrvat v dokončení léčby, protože neunesou bolest během léčby. Oblast dorsomediálního prefrontálního kortexu (DMPFC) je relativně zadní a bylo prokázáno, že DMPFC jako cíl intervence má antidepresivní účinky a pacienti během léčby lépe snášejí bolest, což lze použít jako alternativu k cíli DLPFC, takže je naléhavé prozkoumat účinnost a bezpečnost vysokých dávek iTBS zaměřených na DMPFC při léčbě deprese.

Poté, co byl informován o studii a možných rizicích. Všichni pacienti, kteří dají písemný informovaný souhlas, podstoupí screeningové období, aby se určila způsobilost pro vstup do studie. V týdnu 0 budou pacienti, kteří splňují požadavky na způsobilost, randomizováni slepým způsobem v poměru 2:1 ke skupině s aktivním rTMS a skupině se sham-rTMS. Poté všichni účastníci podstoupí 5denní modulaci rTMS s následnými dvoutýdenními a čtyřtýdenními následnými návštěvami. Účastníci budou během léčby a čtyřtýdenního sledování dodržovat stabilní léčebný režim.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Hebei
      • Baoding, Hebei, Čína
        • Nábor
        • Hebei Mental Health Center
        • Kontakt:
          • Bing Li
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Keqing Li

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • DSM-5 diagnostika depresivní poruchy, recidivující epizody;
  • Celkové skóre alespoň 20 na stupnici hodnocení deprese HAMD-17 a Montgomery-Asberg;
  • Věk 18-65 let, žena nebo muž;
  • Neadekvátní odpověď na alespoň jednu antidepresivní studii adekvátních dávek a trvání;
  • Skóre MSM (Maudsley Staging Method) ≥ 7;
  • Stabilní antidepresivní režim alespoň 4 týdny před léčbou;
  • Pochopte proces a podepište informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Splnit diagnostická kritéria DSM-5 pro jiné duševní poruchy (jako jsou poruchy schizofrenního spektra, bipolární a příbuzné poruchy, neurovývojové poruchy, neurokognitivní poruchy nebo depresivní poruchy způsobené látkami a/nebo léky, depresivní poruchy způsobené jinými zdravotními problémy atd.) ;
  • Pacienti s kardiostimulátorem, kochleárním implantátem nebo jiným kovovým cizím tělesem a jakýmkoli elektronickým zařízením implantovaným do těla, pacienti s klaustrofobií a dalšími kontraindikacemi skenování magnetickou rezonancí a pacienti s kontraindikacemi léčby rTMS;
  • Pacienti se závažnými nebo nestabilními onemocněními kardiovaskulárního systému, jater, ledvin, krve, endokrinního, neurologického systému a dalších systémů nebo orgánů, zejména s organickými onemocněními mozku (jako je ischemická mozková příhoda, mozkové krvácení, nádor na mozku atd.) a historie těžkého mozkového traumatu podle posouzení výzkumníka;
  • Epilepsie v anamnéze (přítomnost alespoň 2 nevyvolaných záchvatů s odstupem více než 24 hodin nebo diagnóza epileptického syndromu nebo záchvaty během posledních 12 měsíců); Nebo aktuálně užívané léky nebo jiné léčby, které sníží práh záchvatů;
  • Anamnéza ECT, rTMS, VNS, DBS, tDCS, světelné terapie nebo jiné fyzikální terapie související s duševním onemocněním do 3 měsíců;
  • V současné době přijímá nebo plánuje zahájit formální kognitivní nebo behaviorální terapii nebo systémovou psychologickou terapii (interpersonální terapie, dynamická terapie, kognitivně behaviorální terapie atd.) během studie.
  • zneužívání návykových látek nebo závislost (včetně alkoholu, drog a jiných psychoaktivních látek) za poslední 1 rok;
  • Žena ve fertilním věku, která plánuje otěhotnět během hodnocení, a která je těhotná nebo kojí.
  • Pacienti v jakýchkoli klinických studiích jiných léků nebo fyzikální terapie během 1 měsíce před screeningem.
  • Příbuzní prvního stupně mají bipolární afektivní poruchu.
  • Obtíže nebo neschopnost zapojit se do běžné komunikace, porozumět nebo dodržovat pokyny a spolupracovat s léčbou a hodnotiteli.
  • Vyšetřovatelé se domnívají, že to bylo nevhodné se zúčastnit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: aktivní TMS
aktivní iTBS ve spojení s léčebnou terapií
Účastníci obdrží 10 sezení denně po 1800 pulzech na sezení, které budou trvat 5 dní. Individualizovaný cíl v DMPFC bude generován pomocí metody pBFS
Falešný srovnávač: falešný TMS
Falešné iTBS spojené s lékařskou terapií
Parametry ve simulovaném rameni jsou stejné jako ve skupině s aktivní stimulací. Stimulace byla dodána stejným zařízením jako aktivní skupina vybavená falešnou cívkou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna v Montgomery-Asbergově stupnici pro hodnocení deprese (MADRS)
Časové okno: Výchozí stav, den 5
MADRS je ověřený nástroj pro stratifikaci závažnosti depresivních epizod u dospělých. MADRS má celkové skóre v rozmezí od 0 (žádná deprese) do 60 (nejhorší deprese).
Výchozí stav, den 5

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v MADRS
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
K posouzení remise a zotavení z deprese byl použit dotazník zadaný poskytovatelem. MADRS je desetipoložkový diagnostický dotazník používaný k měření závažnosti depresivních epizod u pacientů s poruchami nálady. MADRS má celkové skóre v rozmezí 0-60, přičemž vyšší skóre odpovídá vyšším úrovním deprese
Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
Změna Hamiltonovy stupnice deprese (HAMD-17)
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
K posouzení remise a zotavení z deprese byl použit dotazník zadaný poskytovatelem. Hamiltonova škála pro hodnocení deprese (HAMD) je nejrozšířenější škálou hodnocení deprese spravovanou lékařem. Verze Ham-17 se skládá ze 17 položek hodnotících náladu, vinu, obecné somatické symptomy, práci a aktivity, úzkost a pomalost myšlení a řeči. Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 do 4, kromě somatických položek, položek spánku a vhledu, které jsou hodnoceny 0 až 2. Na HAMD-17 může být celkové skóre 52. Vyšší skóre znamená vyšší závažnost deprese.
Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
Změna v rychlém soupisu sebehodnocení depresivní symptomatologie (QIDS_SR)
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
K posouzení remise a zotavení z deprese byl použit dotazník zadaný poskytovatelem. 16-položkový QIDS_SR je široce používaný nástroj pro self-report pokrývající symptomy deprese zahrnující devět diagnostických kritérií Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder-IV (DSM-IV) pro závažné depresivní poruchy. Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 do 4. Vyšší skóre představuje vyšší závažnost deprese.
Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
kognitivní změna v testu substituce číslicových symbolů (DSST)
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
Kognitivní skóre se měří pomocí čínského krátkého kognitivního testu (C-BCT), DSST vyžaduje, aby subjekt přiřazoval symboly k číslům podle klíče umístěného v horní části stránky
Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
kognitivní změna v kontinuálním výkonnostním testu (CPT)
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
CPT z C-BCT měří trvalou a selektivní pozornost osoby
Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
kognitivní změna v testu tvorby stop (TMT)
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
Test TMT z C-BCT může poskytnout informace o rychlosti vizuálního vyhledávání, skenování, rychlosti zpracování, mentální flexibilitě a výkonném fungování
Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
kognitivní změna v testu Digit Span Test (DST)
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
DST z C-BCT je míra verbální krátkodobé a pracovní paměti, kterou lze použít ve dvou formátech, Forward Digit Span a Reverse Digit Span.
Výchozí stav, den 5 (bezprostřední po ošetření)
Bezpečnost odhadovaná pomocí SSI
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
Scale for Suicide Ideation (SSI) měří sebevražedné myšlenky
Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
Bezpečnost odhadnutá pomocí YMRS
Časové okno: Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě
Young Mania Rating Scale (YMARS) měří mánii
Výchozí stav, den 5 (bezprostředně po léčbě), 14 dní po léčbě, 28 dnů po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: hesheng Liu, Changping Laboratory

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CPLMDDHidoseDM

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na aktivní TMS

Předplatit