Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезио тейпа на угол q и плоскую стопу у детей с церебральным параличом

13 ноября 2023 г. обновлено: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Цель нашего исследования — изучить влияние использования кинезиологического тейпа и его использования в течение 8 недель на угол Q и плоскую стопу у детей с церебральным параличом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В начале исследования будет определен уровень плоской стопы у детей. Затем будет произведена рандомизация и разделена на 3 группы с равным количеством участников. Группы будут называться контрольной, экспериментальной и плацебо. В контрольной группе будет применяться только физиотерапия, в экспериментальной группе — кинезио тейпирование и физиотерапия, а в группе плацебо — дамасское тейпирование и физиотерапия. За исследованием будут следить в течение 8 недель, а данные до и после вмешательства были статистически проанализированы и сравнены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Турция
        • Üsküdar Unıversıty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Ставят диагноз ДЦП
  • Система классификации функций крупной моторики, уровни 1, 2 и 3
  • 2-18 лет

Критерий исключения:

  • Наличие уровней 4 и 5 по системе классификации функций крупной моторики.
  • Те, у кого есть генетический и метаболический диагноз.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
В контрольной группе применялась только программа упражнений, и будут сравниваться первые и последние измерения.
Другой: упражнение

Протокол упражнения:

Упражнения с прогрессивным сопротивлением. Тренировка. Упражнение на мостик. Упражнения для приседаний. Функциональная ходьба. Растяжка.
Экспериментальный: экспериментальная группа
В экспериментальной группе кинезиологическое тейпирование будет применяться два раза в неделю в течение 8 недель вместе с физическими упражнениями. Кинезиологическое тейпирование впервые было применено путем закрытия лодыжек в верхней части стопы и растяжения ее до передней капсулы стопы с использованием связочной техники. Второй тейп закрывал подошвенную область под лодыжкой и крепился в виде стремян. Во время аппликации тейп накладывается с полным натяжением на лодыжку и с натяжением 50-75% на остальные части.
Другой: упражнение

Протокол упражнения:

Упражнения с прогрессивным сопротивлением. Тренировка. Упражнение на мостик. Упражнения для приседаний. Функциональная ходьба. Растяжка.

Другой: упражнения и запись на пленку
При наложении кинезиотейпа на среднюю ягодичную мышцу, прежде всего за ее переднюю клетчатку, часть тейпа прикрепляют латерально к передней верхней подвздошной ости, придавая небольшой наклон вниз от гребня подвздошной кости с натяжением 50-75%. Для заднего волокна; Начиная с большого вертела, вдоль мышечного волокна будет действовать напряжение 50-75%.
Плацебо Компаратор: группа плацебо
В группе плацебо будет применяться тейп, как и в экспериментальной группе. Кинезиотейпирование фиксируется горизонтально, без натяжения, по линии Tensor Facie Late. Аппликатор к лодыжке крепится горизонтально, без натяжения, немного выше латеральной лодыжки.
Другой: упражнение

Протокол упражнения:

Упражнения с прогрессивным сопротивлением. Тренировка. Упражнение на мостик. Упражнения для приседаний. Функциональная ходьба. Растяжка.

Другой: плацебо
При применении тейпа плацебо кинезиологические постукивания будут прикрепляться горизонтально без натяжения вдоль длинной линии напрягателя поздней мышцы лица. Аппликацию к лодыжке прикрепляют горизонтально, без натяжения, немного выше латеральной лодыжки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение пяточно-большеберцового угла
Временное ограничение: 10 недель
Измерение пяточно-большеберцового угла — это метод, используемый для общей оценки состояния стопы. Измеряя этот угол, проверяется, связаны ли проблемы в стопе с задним отделом стопы. Нормальными значениями при этом измерении являются углы выворота от 4° до 8°. Во время обследования измеряется угол между осью, проходящей через середину пяточной кости, и местом прикрепления ахиллова сухожилия к пяточной кости, когда пациент находится в положении лежа, не нагружая ногу. Измерения будут проводиться еще раз, стоя на земле. Каждое измерение повторяется 3 раза. Будут рассчитаны различия между результатами, полученными в положении стоя и лежа. Измерения будут усреднены и записаны.
10 недель
Тест на падение ладьевидной кости
Временное ограничение: 10 недель
Этот метод оценки оценивает подвижность средней части стопы и депрессию медиального продольного свода стопы. В этом методе размеры должны находиться в пределах 5-9 мм. Перед проведением обследования высоту бугорка ладьевидной кости измеряют в метрах и миллиметрах, при этом пациент находится в положении сидя, не нагружая ноги. Затем пациента поднимут и попросят придать равный вес обеим стопам в вертикальном положении, и измерение повторят 3 раза. Среднее значение измерений будет записано после их проведения. После измерения будет определена разница между стоянием и лежанием.
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar University

Следователи

  • Учебный стул: Burhan SANCAKDAR, Uskudar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar68

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования упражнение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться