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L'effetto del Kinesio Taping sull'angolo q e sul piede piano nei bambini con paralisi cerebrale

13 novembre 2023 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Lo scopo del nostro studio è esaminare l'effetto dell'uso del nastro kinesiologico e del suo utilizzo per 8 settimane sull'angolo Q e sul piede piano nei bambini con paralisi cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

All'inizio dello studio verrà determinato il livello del piede piano dei bambini. Quindi verrà effettuata la randomizzazione e divisa in 3 gruppi con lo stesso numero di partecipanti. I gruppi saranno chiamati controllo, esperimento e placebo. Verrà applicata solo la fisioterapia al gruppo di controllo, il kinesio taping e la fisioterapia al gruppo sperimentale e il taping damascato e la fisioterapia al gruppo placebo. Lo studio sarà seguito per 8 settimane e i dati pre e post intervento saranno analizzati e confrontati statisticamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Tacchino
        • Üsküdar Unıversıty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Viene diagnosticata una paralisi cerebrale
  • Sistema di classificazione delle funzioni motorie lorde livello 1,2 e 3
  • 2-18 anni

Criteri di esclusione:

  • Avere il sistema di classificazione delle funzioni motorie lorde di livello 4 e 5
  • Quelli con diagnosi genetica e metabolica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Nel gruppo di controllo è stato applicato solo il programma di esercizi e verranno confrontate la prima e l'ultima misurazione.
Altro: esercizio

Protocollo di esercizio:

Esercizio di resistenza progressiva Esercizio di ponte Esercizio di sit-up Esercizio di camminata funzionale Stretching
Sperimentale: gruppo sperimentale
Nel gruppo sperimentale, il taping kinesiologico verrà applicato due volte a settimana per 8 settimane insieme all'esercizio fisico. Il taping kinesiologico è stato inizialmente applicato chiudendo i malleoli dalla parte superiore del piede e allungandolo fino alla capsula anteriore del piede utilizzando la tecnica del legamento. Nel secondo nastro copriva la zona plantare sotto il malleolo ed era fissato sotto forma di staffe. Durante l'applicazione, il tape verrà applicato con la massima tensione sul malleolo e con una tensione del 50-75% sulle altre parti.
Altro: esercizio

Protocollo di esercizio:

Esercizio di resistenza progressiva Esercizio di ponte Esercizio di sit-up Esercizio di camminata funzionale Stretching

Altro: esercizio fisico e registrazione
Quando si applica il taping kinesiologico al medio gluteo, innanzitutto, per la sua fibra anteriore, la porzione del nastro verrà fissata lateralmente alla spina iliaca anteriore superiore dando una leggera pendenza verso il basso dalla cresta iliaca con una tensione del 50-75%. Per la fibra posteriore; Partendo dal grande trocantere, verrà applicata una tensione del 50-75% lungo la fibra muscolare.
Comparatore placebo: gruppo placebo
L'applicazione del nastro verrà applicata nel gruppo placebo come nel gruppo sperimentale. Il taping kinesiologico verrà fissato orizzontalmente senza tensione lungo la linea Tensor Facie Late. L'applicazione alla caviglia andrà fissata orizzontalmente senza tensione leggermente sopra il malleolo laterale.
Altro: esercizio

Protocollo di esercizio:

Esercizio di resistenza progressiva Esercizio di ponte Esercizio di sit-up Esercizio di camminata funzionale Stretching

Altro: placebo
Nell'applicazione del nastro placebo, i picchiettamenti chinesiologici verranno applicati orizzontalmente senza tensione lungo la lunga linea del muscolo tensore facie tardivo. L'applicazione alla caviglia andrà fissata orizzontalmente, senza tensioni, leggermente sopra il malleolo laterale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione dell'angolo calcagno-tibiale
Lasso di tempo: 10 settimane
La misurazione dell'angolo calcaneo-tibiale è un metodo utilizzato nella valutazione generale del piede. Misurando questo angolo si verifica se i problemi al piede sono legati alla parte posteriore del piede. I valori normali in questa misurazione sono angoli di eversione compresi tra 4° e 8°. Durante la valutazione verrà misurato l'angolo tra l'asse che passa per il centro del calcagno e il punto in cui il tendine di Achille si attacca al calcagno, mentre il paziente è in posizione prona, senza caricare il peso sul piede. Le misurazioni verranno effettuate nuovamente stando a terra. Ogni misurazione verrà ripetuta 3 volte. Verranno calcolate le differenze tra i risultati ottenuti in posizione eretta e prona. Le misurazioni verranno mediate e registrate.
10 settimane
Test di caduta dell'osso navicolare
Lasso di tempo: 10 settimane
Questo metodo di valutazione valuta la mobilità del mesopiede e la depressione dell'arco longitudinale mediale. In questo metodo, le misure dovrebbero essere comprese tra 5 e 9 mm. Prima della valutazione, l'altezza del tubercolo dell'osso navicolare verrà misurata in metri in millimetri, mentre il paziente è in posizione seduta, senza appoggiare il peso sui piedi. Quindi, il paziente verrà sollevato e gli verrà chiesto di dare lo stesso peso a entrambi i piedi in posizione eretta e la misurazione verrà ripetuta 3 volte. La media delle misurazioni verrà registrata dopo averle effettuate. Dopo la misurazione verrà rilevata la differenza tra stare in piedi e a letto.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Burhan SANCAKDAR, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

12 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar68

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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