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O efeito da Kinesio Taping no ângulo q e no pé plano em crianças com paralisia cerebral

13 de novembro de 2023 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo do nosso estudo é examinar o efeito do uso de fita cinesiológica e usá-la por 8 semanas no ângulo Q e pé plano em crianças com paralisia cerebral.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No início do estudo, será determinado o nível do pé plano das crianças. Em seguida será feita a randomização e dividida em 3 grupos com igual número de participantes. Os grupos serão chamados de controle, experimento e placebo. Somente fisioterapia será aplicada ao grupo controle, kinesio taping e fisioterapia ao grupo experimental, e damask taping e fisioterapia ao grupo placebo. O estudo será acompanhado por 8 semanas, e os dados pré e pós-intervenção foram analisados ​​​​e comparados estatisticamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Peru
        • Üsküdar Unıversıty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo diagnosticado com paralisia cerebral
  • Sistema de Classificação da Função Motora Grossa nível 1,2 e 3
  • 2-18 anos

Critério de exclusão:

  • Ter o Sistema de Classificação da Função Motora Grossa níveis 4 e 5
  • Aqueles com diagnóstico genético e metabólico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: grupo de controle
No grupo controle, apenas o programa de exercícios foi aplicado e a primeira e a última medidas serão comparadas.
Outro: exercício

Protocolo de exercício:

Exercício de resistência progressiva, treinamento de ponte, exercício de abdominais, exercício de caminhada funcional, alongamento
Experimental: Grupo experimental
No grupo experimental, a gravação cinesiológica será aplicada duas vezes por semana durante 8 semanas juntamente com exercícios. A bandagem cinesiológica foi aplicada inicialmente fechando os maléolos da parte superior do pé e estendendo-os até a cápsula anterior do pé usando a técnica do ligamento. Para a segunda fita, ela cobriu a região plantar sob o maléolo e foi fixada em forma de estribos. Durante a aplicação, a fita será aplicada com tensão total no maléolo e 50-75% de tensão nas demais partes.
Outro: exercício

Protocolo de exercício:

Exercício de resistência progressiva, treinamento de ponte, exercício de abdominais, exercício de caminhada funcional, alongamento

Outro: exercício e gravação
Ao aplicar fita cinesiológica no glúteo médio, em primeiro lugar, para sua fibra anterior, a porção da fita será fixada lateralmente à espinha ilíaca anterior superior, dando uma ligeira inclinação para baixo a partir da crista ilíaca com 50-75% de tensão. Para a fibra posterior; A partir do trocanter maior, 50-75% de tensão será aplicada ao longo da fibra muscular.
Comparador de Placebo: grupo placebo
A aplicação da fita será aplicada no grupo placebo assim como no grupo experimental. A fita cinesiológica será fixada horizontalmente sem tensão ao longo da linha Tensor Facie Late. A aplicação no tornozelo será fixada horizontalmente sem tensão, ligeiramente acima do maléolo lateral.
Outro: exercício

Protocolo de exercício:

Exercício de resistência progressiva, treinamento de ponte, exercício de abdominais, exercício de caminhada funcional, alongamento

Outro: placebo
Na aplicação da fita placebo, as batidas cinesiológicas serão aderidas horizontalmente sem tensão ao longo da longa linha do músculo Tensor facie late. A aplicação no tornozelo será fixada horizontalmente, sem tensão, ligeiramente acima do maléolo lateral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do ângulo calcâneo-tibial
Prazo: 10 semanas
A medida do ângulo calcâneo-tibial é um método utilizado na avaliação geral do pé. Ao medir este ângulo, verifica-se se os problemas no pé estão relacionados com o pé traseiro. Os valores normais nesta medição são ângulos de eversão entre 4° e 8°. Durante a avaliação será medido o ângulo entre o eixo que passa pelo meio do calcâneo e o local de fixação do tendão de Aquiles ao calcâneo, enquanto o paciente estiver em decúbito ventral, sem colocar peso no pé. As medições serão feitas novamente em pé no chão. Cada medição será repetida 3 vezes. Serão calculadas as diferenças entre os resultados obtidos durante a posição ortostática e prona. As medições serão calculadas e registradas.
10 semanas
Teste de queda do osso navicular
Prazo: 10 semanas
Este método de avaliação avalia a mobilidade do mediopé e a depressão do arco longitudinal medial. Neste método, as medidas devem estar entre 5-9 mm. Antes da avaliação, será medida a altura do tubérculo do osso navicular em metros em milímetros, enquanto o paciente estiver sentado, sem colocar peso nos pés. Em seguida, o paciente será levantado e solicitado a dar peso igual a ambos os pés na posição vertical, e a medição será repetida 3 vezes. A média das medições será registrada após serem feitas. Após a medição, será encontrada a diferença entre estar em pé e na cama.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uskudar University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Burhan SANCAKDAR, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

12 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Uskudar68

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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