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脳性麻痺の小児の隅角および扁平窩に対するキネシオテーピングの効果

2023年11月13日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
私たちの研究の目的は、脳性麻痺の子供に対するキネシオロジーテープの使用と8週間の使用のQ角と扁平足に対する効果を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の開始時に、子供の扁平瘡のレベルが測定されます。 その後、ランダム化が行われ、参加者が同数の 3 つのグループに分けられます。 グループは、対照、実験、およびプラセボと呼ばれます。 対照群には理学療法のみが適用され、実験群にはキネシオテーピングと理学療法が、プラセボ群にはダマスクテーピングと理学療法が適用されます。 この研究は8週間追跡され、介入前後のデータが統計的に分析され、比較されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • İstanbul
      • Üsküdar、İstanbul、七面鳥
        • Üsküdar Unıversıty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 脳性麻痺と診断されている
  • 総運動機能分類システム レベル 1、2、および 3
  • 2～18歳

除外基準:

  • 粗大運動機能分類システムのレベル 4 および 5 を有する
  • 遺伝子診断・代謝診断を受けている方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
対照群では、運動プログラムのみが適用され、最初と最後の測定値が比較されます。
他の：エクササイズ

運動プロトコル:

プログレッシブレジスタンスエクササイズ トレーニング ブリッジエクササイズ 腹筋エクササイズ ファンクショナルウォーキングエクササイズ ストレッチ
実験的：実験グループ
実験群では、運動と合わせてキネシオロジーテーピングを週2回、8週間貼ります。 キネシオロジーテーピングは、足の上部からくるぶしを閉じ、靱帯技術を使用して足の前嚢まで伸ばすことによって最初に適用されました。 2 番目のテープでは、くるぶしの下の足底領域を覆い、あぶみの形で取り付けられました。 貼り付け中、テープはくるぶしに最大の張力で貼り付けられ、他の部分には 50 ～ 75% の張力がかかります。
他の：エクササイズ

運動プロトコル:

プログレッシブレジスタンスエクササイズ トレーニング ブリッジエクササイズ 腹筋エクササイズ ファンクショナルウォーキングエクササイズ ストレッチ

他の：運動とテーピング
中殿筋にキネシオロジーテーピングを施す場合、まず前線維については、テープ部分を腸骨クリスタから下向きにわずかな傾斜を持たせて50～75%の張力で上脊椎の側方に貼り付けます。 後部繊維の場合。大転子から始めて、筋線維に沿って 50 ～ 75% の張力がかかります。
プラセボコンパレーター：プラセボ群
実験グループと同様に、プラセボグループにもテープを貼り付けます。 キネシオロジーテーピングはテンソルフェイシーレイトラインに沿って張力をかけずに水平に貼り付けます。 足首への貼り付けは、外くるぶしの少し上で張力をかけずに水平に取り付けます。
他の：エクササイズ

運動プロトコル:

プログレッシブレジスタンスエクササイズ トレーニング ブリッジエクササイズ 腹筋エクササイズ ファンクショナルウォーキングエクササイズ ストレッチ

他の：プラセボ
プラセボテープの適用では、運動学的タッピングは張力なしで水平に、テンソル顔面後期筋の長い線に沿って貼り付けられます。 足首への塗布は、外くるぶしの少し上に、張力をかけずに水平に取り付けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
踵脛骨角度の測定
時間枠：10週間
踵骨脛骨角度の測定は、足の一般的な評価に使用される方法です。 この角度を測定することで、足の問題が後ろ足に関係しているかどうかを確認します。 この測定における通常の値は、外反角 4° ～ 8° です。 評価中、患者は腹臥位で足に体重をかけず、踵骨の中央を通る軸とアキレス腱が踵骨に付着する場所との間の角度が測定されます。 地面に立った状態で再度測定が行われます。 各測定は 3 回繰り返されます。 立った状態とうつ伏せの状態で得られた結果の差が計算されます。 測定値は平均化されて記録されます。
10週間
舟状骨落下試験
時間枠：10週間
この評価方法では、中足部の可動性と内側縦アーチの落ち込みを評価します。 この方法では、測定値は 5 ～ 9 mm である必要があります。 評価の前に、患者が足に体重をかけずに座った姿勢で、舟状骨結節の高さをメートル単位、ミリメートル単位で測定します。 次に、患者を持ち上げ、直立姿勢で両足に同じ体重をかけてもらい、測定を 3 回繰り返します。 測定値の平均は、測定後に記録されます。 測定後、立っているときと寝ているときの違いがわかります。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Burhan SANCAKDAR、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年11月1日

研究の完了 (実際)

2023年11月12日

試験登録日

最初に提出

2023年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月16日

最初の投稿 (実際)

2023年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月13日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar68

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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