Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus q-kulmaan ja Pes Planukseen lapsilla, joilla on aivovamma

maanantai 13. marraskuuta 2023 päivittänyt: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää kinesiologisen teipin käytön ja sen 8 viikon käytön vaikutusta Q-kulmaan ja pes planukseen lapsilla, joilla on aivohalvaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen alussa selvitetään lasten pes planus -taso. Sitten satunnaistetaan ja jaetaan 3 ryhmään, joissa on yhtä monta osallistujaa. Ryhmiä kutsutaan kontrolliksi, kokeeksi ja lumelääkkeeksi. Kontrolliryhmässä sovelletaan vain fysioterapiaa, koeryhmässä kinesioteippausta ja fysioterapiaa ja lumeryhmässä damastiteippausta ja fysioterapiaa. Tutkimusta seurataan 8 viikon ajan, ja interventiota edeltävät ja jälkeiset tiedot analysoitiin ja verrattiin tilastollisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Turkki
        • Üsküdar Unıversıty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvaus on diagnosoitu
  • Moottorin kokonaistoimintojen luokitusjärjestelmän tasot 1,2 ja 3
  • 2-18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Moottorin kokonaistoimintojen luokitusjärjestelmän tasot 4 ja 5
  • Ne, joilla on geneettinen ja metabolinen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä käytettiin vain harjoitusohjelmaa ja ensimmäistä ja viimeistä mittausta verrataan.
Muut: Harjoittele

Harjoitusprotokolla:

Progressive Resistance Exercise Training Bridge -harjoitus istumaannousuharjoitus toiminnallinen kävelyharjoitus Venyttely
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koeryhmässä kinesiologista teippausta tehdään kahdesti viikossa 8 viikon ajan yhdessä harjoituksen kanssa. Kinesiologinen teippaus tehtiin ensin sulkemalla malleolit ​​jalan yläosasta ja venyttämällä se jalan etukapseliin nivelsidetekniikalla. Toista nauhaa varten se peitti jalustimen alla olevan plantaarialueen ja kiinnitettiin jalustimien muodossa. Levityksen aikana teippi kiinnitetään täydellä kireydellä malleolukseen ja 50-75 % jännitys muihin osiin.
Muut: Harjoittele

Harjoitusprotokolla:

Progressive Resistance Exercise Training Bridge -harjoitus istumaannousuharjoitus toiminnallinen kävelyharjoitus Venyttely

Muut: harjoittelua ja teippausta
Levitettäessä kinesiologista teippausta gluteus mediukseen ennen kaikkea sen anteriorisen kuidun osalta teippiosa kiinnitetään lateraalisesti Spina iliaca anterior superioriin antamalla crista iliacasta 50-75 % jännityksellä alaspäin hieman kaltevuutta. Takaosan kuitua varten; Trochanter majorista alkaen 50-75 % jännitystä kohdistetaan lihaskuitua pitkin.
Placebo Comparator: lumeryhmä
Teippiä levitetään lumeryhmässä kuten koeryhmässä. Kinesiologinen teippaus kiinnitetään vaakasuoraan ilman jännitystä Tensor Facie Late -viivaa pitkin. Nilkan levitys kiinnitetään vaakasuoraan ilman jännitystä hieman lateraalisen malleoluksen yläpuolelle.
Muut: Harjoittele

Harjoitusprotokolla:

Progressive Resistance Exercise Training Bridge -harjoitus istumaannousuharjoitus toiminnallinen kävelyharjoitus Venyttely

Muut: plasebo
Plaseboteippisovelluksessa kinesiologiset napautukset kiinnitetään vaakatasossa ilman jännitystä Tensor facie myöhäisen lihaksen pitkää linjaa pitkin. Levitys nilkkaan kiinnitetään vaakasuoraan, ilman jännitystä, hieman lateraalisen malleoluksen yläpuolelle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Calcaneo-tibia kulman mittaus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Calcaneo-tibiaal kulman mittaus on menetelmä, jota käytetään jalan yleisessä arvioinnissa. Tätä kulmaa mittaamalla tarkistetaan, liittyvätkö jalan ongelmat takajalkaan. Normaaliarvot tässä mittauksessa ovat kääntökulmat välillä 4° - 8°. Arvioinnissa mitataan kulma calcaneuksen keskiosan läpi kulkevan akselin ja akillesjänteen kiinnittymiskohdan välinen kulma potilaan ollessa vatsa-asennossa eikä paina jalkaansa. Mittaukset tehdään uudelleen maassa seisten. Jokainen mittaus toistetaan 3 kertaa. Seisten ja makuuasennossa saatujen tulosten erot lasketaan. Mittauksista lasketaan keskiarvo ja ne kirjataan.
10 viikkoa
Navikulaarinen luun pudotuskoe
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Tämä arviointimenetelmä arvioi jalan keskiosan liikkuvuutta ja mediaalista pitkittäiskaaren painaumaa. Tässä menetelmässä mittojen tulee olla 5-9 mm. Ennen arviointia navikulaariluun tuberkuloosin korkeus mitataan metreinä millimetreinä, kun potilas on istuma-asennossa, eikä painoa jaloilleen. Sitten potilas nostetaan ylös ja potilasta pyydetään antamaan molemmille jaloille sama paino pystyasennossa ja mittaus toistetaan 3 kertaa. Mittausten keskiarvo kirjataan niiden suorittamisen jälkeen. Mittauksen jälkeen selviää ero seisomisen ja sängyssä.
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uskudar University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Burhan SANCAKDAR, Uskudar Üniversity

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Uskudar68

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa