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키네시오 테이핑이 뇌성마비 소아에서 q angle과 편평근에 미치는 영향

2023년 11월 13일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
본 연구의 목적은 키네시올로지 테이프를 8주 동안 사용하여 뇌성마비 아동의 Q각도와 편평형에 미치는 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

연구가 시작될 때 어린이의 평발 수준이 결정됩니다. 그런 다음 무작위 배정이 이루어지고 동일한 수의 참가자로 3개의 그룹으로 나뉩니다. 그룹은 대조군, 실험군, 위약군이라고 합니다. 대조군은 물리치료만, 실험군은 키네시오 테이핑과 물리치료, 위약군은 다마스크 테이핑과 물리치료만 시행한다. 연구는 8주 동안 진행될 예정이며 개입 전후 데이터를 통계적으로 분석하고 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, 칠면조
        • Üsküdar Unıversıty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뇌성마비 진단을 받고
  • 총 운동 기능 분류 시스템 수준 1,2 및 3
  • 2-18세

제외 기준:

  • 총 운동 기능 분류 시스템 수준 4 및 5 보유
  • 유전 및 대사 진단을 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
대조군에서는 운동 프로그램만 적용하고 처음 측정과 마지막 측정을 비교한다.

운동 프로토콜:

점진적 저항운동 훈련 다리운동 윗몸일으키기 운동 기능성 보행운동 스트레칭

실험적: 실험군
실험군은 운동과 함께 키네시올로지 테이핑을 주 2회 8주 동안 시행한다. 키네시올로지 테이핑은 먼저 발의 윗부분에서 복사뼈를 닫은 후 인대기법을 이용하여 발 앞쪽 관절낭까지 늘이는 방식으로 적용되었습니다. 두 번째 테이프의 경우 복사뼈 아래 발바닥 부분을 덮고 등자 형태로 부착했습니다. 적용하는 동안 테이프는 복사뼈에 최대 장력으로 적용되고 다른 부분에는 50-75% 장력이 적용됩니다.

운동 프로토콜:

점진적 저항운동 훈련 다리운동 윗몸일으키기 운동 기능성 보행운동 스트레칭

키네시올로지 테이핑을 중둔근에 적용할 때, 우선 전방 섬유를 위해 테이프 부분은 50-75%의 장력으로 장골 크리스타에서 아래쪽으로 약간의 기울기를 주어 전방 장골 척추에 측면으로 부착됩니다. 후방 섬유의 경우; 대퇴부 대퇴부에서 시작하여 근육 섬유를 따라 50-75%의 장력이 가해집니다.
위약 비교기: 위약 그룹
테이프 적용은 실험군에서와 마찬가지로 위약군에 적용될 것입니다. Kinesiology 테이핑은 Tensor Facie Late 라인을 따라 장력 없이 수평으로 부착됩니다. 발목에 대한 적용은 측면 복사뼈 약간 위의 장력 없이 수평으로 부착됩니다.

운동 프로토콜:

점진적 저항운동 훈련 다리운동 윗몸일으키기 운동 기능성 보행운동 스트레칭

플라시보 테이프 적용에서 키네시올로지 태핑은 Tensor facie late muscle의 긴 라인을 따라 장력 없이 수평으로 부착됩니다. 발목에 대한 적용은 장력 없이 측면 복사뼈 약간 위에 수평으로 부착됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종골 경골 각도 측정
기간: 10주
종골-경골 각도 측정은 발의 일반적인 평가에 사용되는 방법입니다. 이 각도를 측정하여 발의 문제가 뒷발과 관련이 있는지 확인합니다. 이 측정의 정상 값은 4°에서 8° 사이의 반전 각도입니다. 평가 시 발에 체중을 싣지 않고 엎드린 자세에서 종골의 중앙을 지나는 축과 아킬레스건이 종골에 부착되는 부위가 이루는 각도를 측정한다. 바닥에 서서 다시 측정합니다. 각 측정은 3회 반복됩니다. 서 있을 때와 엎드려 있을 때 얻은 결과의 차이를 계산합니다. 측정값은 평균화되어 기록됩니다.
10주
Navicular 뼈 낙하 테스트
기간: 10주
이 평가 방법은 중족부 이동성과 내측 세로 아치 함몰을 평가합니다. 이 방법에서 측정은 5-9mm 사이여야 합니다. 평가 전에 환자가 발에 체중을 싣지 않고 앉은 자세로 있는 동안 주상골 결절의 높이를 밀리미터 단위로 측정합니다. 그런 다음 환자를 들어 올리고 똑바로 선 자세에서 두 발에 동일한 무게를 싣도록 하고 측정을 3회 반복합니다. 측정값의 평균은 측정 후 기록됩니다. 측정 후 서 있을 때와 누워 있을 때의 차이를 확인할 수 있습니다.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Burhan SANCAKDAR, Uskudar University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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