Озонированная вода в лечении протезного стоматита
27 августа 2023 г. обновлено: Asmaa Nabil Elboraey, National Research Centre, Egypt
Влияние озоновой воды на лечение воспаления зубных протезов
Влияние озонированной воды на лечение стоматита полости рта, связанного с носителем полного зубного протеза, по сравнению с жидкостью для полоскания рта хлоргексидином
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Конкурентоспособные пользователи зубных протезов, страдающие стоматитом зубных протезов, были разделены на две группы.
группа I использовала озонированную воду, а группа II использовала жидкость для полоскания рта с хлоргексидином.
Перед началом лечения оценивали рост Candida albicans, степень воспаления и степень боли, а затем каждую неделю до одного месяца.
Также
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 12622
- National Research Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского пола с полной адентией носят съемные протезы из термоотверждаемой акриловой смолы.
- Пациенты, перенесшие стоматит полости рта, связанный с зубными протезами.
- Здоровые пациенты без каких-либо системных заболеваний.
Критерий исключения:
- Пациенты-курильщики.
- Пациенты, страдающие какими-либо аутоиммунными или системными заболеваниями, нарушениями височно-нижнечелюстного сустава (нарушениями ВНЧС и парафункциональными нарушениями ротовой полости).
- Пациенты с историей лучевой терапии или химиотерапии.
- Пациенты с поражениями полости рта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Пациенты I группы, получавшие озонированную воду
Пациенты использовали озонированную воду в качестве жидкости для полоскания рта для лечения орального стоматита, связанного с протезами.
|
готовили озонированную воду с концентрацией озона (2-4 мг/л) в течение 1 мин.
в 25 мг бидистиллированной воды 37°С с использованием генератора озона (генератор озона типа N 1888А, Китай).
|
|
Активный компаратор: Пациенты II группы, получавшие полоскание рта хлоргексидином
Пациенты использовали жидкость для полоскания рта хлоргексидином для лечения стоматита полости рта, связанного с протезами.
|
Использовалась коммерчески доступная жидкость для полоскания рта хлоргексидином.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Колонии Candida albicans
Временное ограничение: первый день, 7-й день, 14-й день и 30-й день
|
Количество единиц образования Candida albicans (КОЕ) использовали для оценки эффекта двух типов лечения.
|
первый день, 7-й день, 14-й день и 30-й день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
-Оценка воспаления и степени боли.
Временное ограничение: день 1 и 30-й день
|
- Оценка степени воспаления и боли по опроснику.
|
день 1 и 30-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Asmaa N, Elboraey, Ass,Pro, National Research Centre, Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4447082022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .