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義歯口内炎の治療におけるオゾン水

2023年8月27日 更新者:Asmaa Nabil Elboraey、National Research Centre, Egypt

義歯炎症治療におけるオゾン水の効果

総義歯装着者に伴う口内炎の治療に対するオゾン水の効果とクロルヘキシジンうがい薬との比較

調査の概要

詳細な説明

口腔義歯口内炎を患っている競技の義歯装着者を 2 つのグループに分けました。 グループ I はオゾン水を使用し、グループ II はクロルヘキシジンうがい薬を使用しました。 カンジダ・アルビカンスの増殖、炎症の程度、痛みの程度を治療開始前に評価し、その後1か月まで毎週評価しました。 また

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、12622
        • National Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 熱硬化アクリル樹脂製の取り外し可能な補綴物を装着した完全無歯の男性患者。
  • 義歯に関連した口内炎のある患者。
  • 全身疾患のない健康な患者。

除外基準:

  • 喫煙者の患者。
  • 自己免疫疾患または全身性疾患、顎関節症(顎関節症、および準機能的口腔習慣)を患っている患者。
  • 放射線療法または化学療法の既往歴のある患者。
  • 口腔病変のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:オゾン水で治療を受けたグループ I の患者
患者は、義歯に関連する口内炎の治療のため、うがい薬としてオゾン水を使用していました。
オゾン水は、オゾン濃度(2~4 mg/l)で 1 分間調製されました。 オゾン発生器 (オゾン発生器タイプ N 1888A、中国) を使用して、37℃の 25 mg の再蒸留水中で。
アクティブコンパレータ:クロルヘキシジンうがい薬で治療されたグループ II の患者
患者は義歯に関連する口内炎の治療のためにクロルヘキシジン洗口剤を使用しました
市販のクロルヘキシジンうがい薬を使用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カンジダ・アルビカンスのコロニー
時間枠:1日目、7日目、14日目、30日目
カンジダ アルビカンス形成単位 (CFU) の数を使用して、2 種類の治療の効果を評価しました。
1日目、7日目、14日目、30日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
-炎症と痛みの程度の評価
時間枠:1日目と30日目
- アンケートによる炎症と痛みの程度の評価
1日目と30日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Asmaa N, Elboraey, Ass,Pro、National Research Centre, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月27日

最初の投稿 (実際)

2023年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月27日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

オゾン水の臨床試験

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