Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения матерей-иммигрантов в отделении интенсивной терапии грудному вскармливанию на успех грудного вскармливания

6 сентября 2023 г. обновлено: Sibel Serap Ceylan, Pamukkale University

Влияние обучения первородящих матерей-иммигранток в отделении интенсивной терапии новорожденных на успешность грудного вскармливания

Кормление ребенка грудным молоком в отделениях интенсивной терапии новорожденных имеет важное значение. Однако в этой сложной обстановке грудное вскармливание может ухудшиться, особенно у матерей-иммигранток. Для обеспечения успеха грудного вскармливания в отделении интенсивной терапии новорожденных необходимы обучение и поддержка матери. При этом структурированные и запланированные образовательные программы должны реализовываться с учетом индивидуальных особенностей матери (культура, возраст и т. д.). Целью данного исследования было оценить влияние образования, предоставляемого матерям-иммигранткам, на успешность грудного вскармливания матерей. Исследование представляло собой рандомизированное контролируемое одинарное слепое клиническое исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования было оценить влияние образования, полученного матерями-иммигрантками, на успешность грудного вскармливания матерей.

Метод: В этом рандомизированном контролируемом слепом исследовании приняли участие 80 матерей-иммигранток (40 групп вмешательства, 40 контрольных групп).

В исследование были включены первородящие матери-иммигрантки, чей родной язык не был турецким, чей ребенок был впервые госпитализирован в отделение интенсивной терапии, чей ребенок родился на 34-40 неделе беременности, чей ребенок вскармливался перорально и чье сосание не было нарушено.

В исследование 40 участников вошли в экспериментальную группу и 40 участников в контрольную группу. В конце исследования для определения размера эффекта был рассчитан коэффициент Коэна, который оказался равным 1,80.

Для распределения включенных в исследование матерей в экспериментальную и контрольную группы был использован простой метод рандомизации. Чтобы избежать систематической ошибки в исследовании, медсестра, не принимавшая участия в исследовании, провела оценку LATCH и оценку времени сосания и стиля кормления младенцев, не зная, в какой группе находились матери. Кроме того, матери, включенные в экспериментальную и контрольную группы, были определены простым методом рандомизации, чтобы предотвратить систематическую ошибку отбора в исследовании.

Для сбора данных исследования использовались форма информации о матери и ребенке, форма наблюдения за питанием и LATCH.

Матери, включенные в исследование, были проинформированы переводчиком до начала исследования и было получено их согласие. Было обеспечено, чтобы матери в обеих группах отвечали на вопросы форм сбора данных через переводчика. Информация о ребенке взята из карты пациента.

К матерям экспериментальной группы была применена специально подготовленная программа обучения для матерей-иммигранток. В контрольной группе никаких вмешательств не проводилось, за исключением рутинных вмешательств клиники (неструктурированные методы обучения, проводимые индивидуальными усилиями медсестры).

Первым из параметров, используемых для оценки успешности грудного вскармливания, являются средние показатели LATCH матерей. Баллы LATCH матерей оценивались путем наблюдения. LATCH-оценка матерей экспериментальной группы проводилась при первом кормлении грудью перед обучением, а также в 1-й, 2-й и 3-й дни после обучения. Оценки LATCH контрольной группы проводились при первом грудном вскармливании, а также в 1-й, 2-й и 3-й дни.

Еще одним параметром, изучаемым для оценки успешности грудного вскармливания, является время сосания младенцев при каждом кормлении грудью. Время сосания малышей измеряли секундомером при каждом кормлении.

Последним из параметров, позволяющим оценить успешность грудного вскармливания, является стиль кормления младенцев. Информация о стиле кормления детей была получена из формы наблюдения медсестры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Турция
        • Pamukkale University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Матери-иммигранты, чей ребенок был впервые госпитализирован в отделение интенсивной терапии, чей ребенок родился на 34-40 неделе беременности, чей ребенок вскармливался перорально и которые не препятствовали грудному вскармливанию, чей родной язык не был турецким и которые вызвались участвовать В исследовании.

Критерий исключения:

  • Матери-мигранты, чьи дети ранее госпитализировались в отделение интенсивной терапии, чей ребенок был моложе 34 недель беременности, чей ребенок не получал перорального питания, которые не были первородящими и которые не вызвались участвовать в исследовании добровольно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: образование
К матерям экспериментальной группы была применена специально подготовленная программа обучения для матерей-иммигранток.
обучение грудному вскармливанию матерей-мигрантов
Другие имена:
  • обучение грудному вскармливанию
Без вмешательства: контроль
В контрольной группе не проводилось никаких вмешательств, кроме рутинных вмешательств в клинике (практика неструктурированного обучения, проводимая индивидуальными усилиями медсестры).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка LATCH
Временное ограничение: 3 дня
LATCH использовался для оценки успешности грудного вскармливания. Каждый пункт оценивается в пределах 0-2 баллов. Общий балл, который можно получить с помощью транспортного средства, равен 10, а высокий балл означает высокий успех грудного вскармливания. Оценка осуществляется посредством наблюдения.
3 дня
время сосания младенцев
Временное ограничение: 3 дня
Для оценки времени сосания младенцев время сосания измеряли секундомером при каждом кормлении.
3 дня
тип кормления детей
Временное ограничение: 3 дня
Информация о стиле кормления детей была получена из формы наблюдения медсестры. Характеристиками типа питания являются; только грудное вскармливание, только кормление с ложки, совместное кормление с ложки и грудное вскармливание.
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PAU SBF

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образование

Подписаться