Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое значение уровня Surem TRAF3IP2 у больных острым инфарктом миокарда

8 сентября 2023 г. обновлено: Jin Geng, Nanjing Medical University
Оценить прогностическую ценность уровня TRAF3IP2 у больных острым инфарктом миокарда.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предыдущее исследование пришло к выводу, что TRAF3IP2 играет причинную роль в развитии и уязвимости атеросклеротических бляшек у мышей. Однако никаких данных о людях не было. В настоящее исследование будут включены пациенты с диагнозом острый инфаркт миокарда, которым проводится коронарография. Их уверенные уровни TRAF3IP2 будут проверены с использованием ELASA. Будет оценена связь уверенных уровней TRAF3IP2 с основными неблагоприятными сердечными событиями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jin Geng, MD.
  • Номер телефона: +86-17753124846
  • Электронная почта: gj885258@163.com

Места учебы

  • Китай
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Китай, 223300
        • Рекрутинг
        • Huai'an First People's Hospital
        • Контакт:
          • Xiaozhong Yang, MD.
          • Номер телефона: +8684922412

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с острым инфарктом миокарда, получившие коронарографию, были зачислены в Первую народную больницу Хуайань.

Описание

Критерии включения:

  1. Больные острым инфарктом миокарда
  2. пациенты прошли коронарографию
  3. инвазивное лечение в течение 72 часов после госпитализации

Критерий исключения:

  1. НЮХА III-IV
  2. злокачественная опухоль
  3. острая инфекция
  4. дисфункция щитовидной железы
  5. Ожидаемая продолжительность жизни b1 г
  6. Не подходит для PCI

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с острым инфарктом миокарда, перенесшие КАГ.
Пациенты с острым инфарктом миокарда, перенесшие коронарографию
Другой: Без вмешательства
Это открытое исследование, и нет никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MACE (основные неблагоприятные сердечные события)
Временное ограничение: 1 год
MACE определялись как сочетание сердечной смерти, госпитализации по поводу инфаркта миокарда или сердечной недостаточности.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сердечная смерть
Временное ограничение: 1 год
и смерть по сердечным причинам, таким как инфаркт миокарда или сердечная недостаточность.
1 год
госпитализация по поводу инфаркта миокарда или сердечной недостаточности
Временное ограничение: 1 год
госпитализация по поводу инфаркта миокарда или сердечной недостаточности
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nanjing Medical University

Следователи

  • Главный следователь: Shuren Ma, MD., NJMU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20230901

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Плана сделать IPD доступным нет.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться