Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk værdi af Surem TRAF3IP2-niveau hos patienter med akut myokardieinfarkt

8. september 2023 opdateret af: Jin Geng, Nanjing Medical University
At evaluere den prognostiske værdi af sure TRAF3IP2-niveauer hos patienter med akut myokardieinfarkt

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelse havde konkluderet, at TRAF3IP2 spiller en kausal rolle i aterosklerotisk plakudvikling og sårbarhed hos mus. Der var dog ingen menneskelige data tilgængelige. I nærværende undersøgelse vil patienter diagnosticeret med akut myokardieinfarkt, som modtager koronar angiografi, blive optaget. Deres sikre TRAF3IP2-niveauer vil blive testet ved hjælp af ELASA. Forbindelsen mellem surem TRAF3IP2-niveauer med de største uønskede hjertehændelser vil blive evalueret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
        • Rekruttering
        • Huai'an First People's Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaozhong Yang, MD.
          • Telefonnummer: +8684922412

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med akut myokardieinfarkt, som modtog koronar angiografi, blev velindskrevet på Huai'an First People's Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med akut myokardieinfarkt
  2. patienter fik koronar angiografi
  3. invasiv behandling inden for 72 timer efter hospitalsindlæggelse

Ekskluderingskriterier:

  1. NYHA III-IV
  2. ondartet tumor
  3. akut infektion
  4. skjoldbruskkirtel dysfunktion
  5. Forventet levetid på b1 år
  6. Uegnet til PCI

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med akut myokardieinfarkt, som oplevede CAG
Patienter med akut myokardieinfarkt, som oplevede koronar angiografi
Andet: Ingen indgriben
Dette er en afvisende undersøgelse, og der er ingen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MACE'er (større uønskede hjertehændelser)
Tidsramme: 1 år
MACE'er blev defineret som en sammensætning af hjertedød, hospitalsindlæggelse for myokardieinfarkt eller hjertesvigt
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hjertedød
Tidsramme: 1 år
og død på grund af hjerteårsager, såsom myokardieinfarkt eller hjertesvigt
1 år
hospitalsindlæggelse for myokardieinfarkt eller hjertesvigt
Tidsramme: 1 år
hospitalsindlæggelse for myokardieinfarkt eller hjertesvigt
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanjing Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shuren Ma, MD., NJMU

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. september 2023

Først opslået (Faktiske)

15. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20230901

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt, akut

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner