Модель интеграции облачной платформы для беременных женщин. Консультации по упражнениям
19 сентября 2023 г. обновлено: Chin-Tsung Shen, Mackay Medical College
Модель интеграции облачной платформы для беременных женщин. Консультации по упражнениям: разработка, построение и оценка
Создать платформу для консультирования по физическим упражнениям для беременных женщин и оценить влияние этой модели интеграции платформы телемедицины для консультаций по физическим упражнениям на поведение в области физических упражнений и пренатальные результаты для здоровья беременных женщин во время беременности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании будет разработана и построена модель консультирования по физическим упражнениям с использованием облачной платформы для женщин во время беременности.
Кроме того, мы оценим влияние этой модели интеграции платформы телемедицины для консультаций по физическим упражнениям на поведение при занятиях спортом и на пренатальное здоровье беременных женщин во время беременности.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
154
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ching Fang Lee, PhD
- Номер телефона: 1323 +886 26360323
- Электронная почта: chingfang@mmc.edu.tw
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- беременные женщины со сроком беременности менее 17 лет, способные разбираться в базовых технологиях, таких как смартфон и компьютер.
Критерий исключения:
- женщины, у которых были диагностированы осложнения, связанные с беременностью и абсолютным ограничением физических упражнений, такие как преждевременные схватки, усиление менструации, признаки задержки внутриутробного развития, заболевания сердца и легких, цервикальная недостаточность и/или медицинские состояния, влияющие на физические упражнения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Экспериментальная группа получит модель интеграции облачной платформы для проведения консультаций по физическим упражнениям в течение двух этапов в течение 24 недель, чтобы способствовать спортивному поведению во время беременности.
|
. Экспериментальная группа получит модель интеграции облачной платформы для проведения консультаций по физическим упражнениям в течение двух этапов в течение 24 недель, чтобы способствовать спортивному поведению во время беременности.
Целью первого этапа было начать регулярные занятия, а целью второго этапа — продолжить регулярные занятия.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Контрольная группа будет получать стандартное дородовое лечение без вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
повысить физическую активность
Временное ограничение: Данные были собраны до вмешательства в роды: срок беременности <16 недель, второй триместр (24–26 недель) и третий триместр (34–36 недель).
|
измерение с помощью опросника по физической активности при беременности
|
Данные были собраны до вмешательства в роды: срок беременности <16 недель, второй триместр (24–26 недель) и третий триместр (34–36 недель).
|
|
уменьшить симптомы дистресса
Временное ограничение: Данные были собраны до вмешательства в роды: срок беременности <16 недель, второй триместр (24–26 недель) и третий триместр (34–36 недель).
|
Шкала дистресса симптомов, связанных с беременностью
|
Данные были собраны до вмешательства в роды: срок беременности <16 недель, второй триместр (24–26 недель) и третий триместр (34–36 недель).
|
|
уменьшить осложнения, связанные с беременностью
Временное ограничение: Данные были собраны до вмешательства в роды: срок беременности <16 недель, второй триместр (24–26 недель) и третий триместр (34–36 недель).
|
такие как гестационный диабет, гипертония, связанная с беременностью, преклампсия, преждевременные роды.
|
Данные были собраны до вмешательства в роды: срок беременности <16 недель, второй триместр (24–26 недель) и третий триместр (34–36 недель).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
построить модель консультирования по физическим упражнениям
Временное ограничение: Данные будут собраны с точки зрения беременных женщин и экспертов; С даты первого участника, принявшего участие в фокус-группе, до даты последней встречи экспертов, оценивается до 12 месяцев.
|
интегрировать платформу возможного в консультирование по физическим упражнениям для беременных женщин
|
Данные будут собраны с точки зрения беременных женщин и экспертов; С даты первого участника, принявшего участие в фокус-группе, до даты последней встречи экспертов, оценивается до 12 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ching Fang Lee, PhD, Mackay Medical College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MOST 111-2410-H-715 -001 -MY3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .