Социальные нормы, мессенджеры и беглость обработки информации для повышения приверженности лечению гипертонии
Бенефициары Medicare Advantage в возрасте 65–79 лет, застрахованные Humana, имеющие как минимум две уникальные дозы лекарств от гипертонии в течение 2023 календарного года и уровень соблюдения режима лечения от 60 до 85 %, будут определены с использованием данных о претензиях Humana Medicare Advantage. Лица, соответствующие этим критериям включения, будут включены и, после одобренного институциональным наблюдательным советом отказа от информированного согласия, будут рандомизированы для одного из 6 отправленных по почте сообщений или контрольного (без сообщения). Сообщения будут отправляться Humana и использовать различные поведенческие методы (социальные нормы, эффекты посланника и/или беглость обработки информации), обеспечивая их оценку пополнения запаса лекарств. Humana отправит второе сообщение в течение 60 дней после первого сообщения, указав любые изменения в счете пополнения счета.
Основным результатом будет средний показатель соблюдения режима лечения на конец года в каждой группе. Вторичным результатом будет доля участников исследования с приверженностью к концу года, превышающей или равная 80%. Гипотеза исследовательской группы заключается в том, что сообщения, использующие в сочетании динамические социальные нормы, эффекты послания и беглость обработки информации, более эффективно повысят средний уровень приверженности к концу года по сравнению с обычным уходом.
Humana проведет все мероприятия по информированию участников исследования и анализ данных, которые будут проводиться с использованием регулярно собираемых данных о страховых претензиях. Регулирующий надзор осуществляется с помощью централизованного институционального наблюдательного совета Humana (IRB). Работа, выполненная исследовательским персоналом Humana, финансируется Humana, Inc.
Доктор Чоудри и его коллеги (включая лауреатов субпремии42 и Школу бизнеса Така в Дартмуте) предоставят техническую и предметную экспертизу, связанную с дизайном и реализацией исследования, разработкой протоколов, статистическим анализом, подготовкой публикаций (аннотаций, плакатов, рукописей) и /или обзор и помощь на протяжении всего процесса экспертной оценки, включая пересмотры и дополнительный анализ, если это необходимо для этого проекта. Работа, проделанная исследовательским персоналом в Бригамской и женской больнице, idea42 и Школе бизнеса Така в Дартмуте, финансируется NIA.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
- Humana, Inc.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Бенефициар Medicare Advantage застрахован Humana
- В возрасте от 65 до 79 лет.
- Наличие как минимум двух уникальных доз лекарств любого класса от гипертонии в течение календарного года (2023).
- Уровень приверженности (измеряемый долей охваченных дней [PDC]) от 60% до 85%.
Критерий исключения:
- Бенефициары планов, которые в соответствии с договорными соглашениями, политиками и правилами конфиденциальности или требованиями законодательства не участвуют в исследованиях.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Система показателей
Участники, рандомизированные в эту группу, получат оценочную карту от Humana, сообщающую о приверженности пациентов лечению с использованием «оценки пополнения».
Во время вмешательства будут отправлены два сообщения: Первое сообщение будет содержать базовый показатель пополнения.
Во втором сообщении будут указаны любые изменения в счете пополнения.
|
Участникам будет отправлена по почте оценочная карта от Humana, в которой будет указана приверженность пациентов лечению с использованием «оценки пополнения».
|
|
Экспериментальный: Оценочная карта + Социальные нормы
Участники, рандомизированные в эту группу, получат оценочную карту группы 1, а также динамические сообщения о социальных нормах (с учетом доли участников Humana, улучшивших свои показатели пополнения запасов лекарств).
Во время вмешательства будут отправлены два сообщения: Первое сообщение будет содержать базовый показатель пополнения.
Во втором сообщении будут указаны любые изменения в счете пополнения.
|
Участникам будет отправлена по почте оценочная карта от Humana, в которой будет указана приверженность пациентов лечению с использованием «оценки пополнения».
Участникам будет отправлено по почте динамичное сообщение о социальных нормах (с указанием доли членов Humana, улучшающих свои показатели пополнения запасов лекарств).
|
|
Экспериментальный: Система показателей + эффекты Messenger
Участники, рандомизированные в эту группу, получат оценочную карту группы 1 от доверенного посланника фармацевта, идентифицированного Humana, принимающего то же лекарство.
Во время вмешательства будут отправлены два сообщения: Первое сообщение будет содержать базовый показатель пополнения.
Во втором сообщении будут указаны любые изменения в счете пополнения.
|
Участникам будет отправлена по почте оценочная карта от Humana, в которой будет указана приверженность пациентов лечению с использованием «оценки пополнения».
Участникам будет отправлена оценочная карта от доверенного лица фармацевта, указанного в Humana, принимающего то же лекарство.
|
|
Экспериментальный: Беглость обработки
Участники, рандомизированные в эту группу, получат модифицированную систему показателей, повышающую беглость обработки информации посредством визуальной метафоры «замыкания кольца».
Во время вмешательства будут отправлены два сообщения: Первое сообщение будет содержать базовый показатель пополнения.
Во втором сообщении будут указаны любые изменения в счете пополнения.
|
Участникам будет отправлена по почте модифицированная система показателей, повышающая беглость обработки посредством визуальной метафоры «замыкания кольца».
|
|
Экспериментальный: Свободная обработка данных + Социальные нормы
Участники, рандомизированные в эту группу, получат оценочную карту беглости обработки информации для группы 4, а также динамические сообщения о социальных нормах.
Во время вмешательства будут отправлены два сообщения: Первое сообщение будет содержать базовый показатель пополнения.
Во втором сообщении будут указаны любые изменения в счете пополнения.
|
Участникам будет отправлено по почте динамичное сообщение о социальных нормах (с указанием доли членов Humana, улучшающих свои показатели пополнения запасов лекарств).
Участникам будет отправлена по почте модифицированная система показателей, повышающая беглость обработки посредством визуальной метафоры «замыкания кольца».
|
|
Экспериментальный: Беглость обработки + эффекты Messenger
Участники, рандомизированные в эту группу, получат оценочную карту беглости обработки данных группы 4 от доверенного посланника фармацевта, идентифицированного Humana, принимающего то же лекарство.
Во время вмешательства будут отправлены два сообщения: Первое сообщение будет содержать базовый показатель пополнения.
Во втором сообщении будут указаны любые изменения в счете пополнения.
|
Участникам будет отправлена оценочная карта от доверенного лица фармацевта, указанного в Humana, принимающего то же лекарство.
Участникам будет отправлена по почте модифицированная система показателей, повышающая беглость обработки посредством визуальной метафоры «замыкания кольца».
|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Участники, рандомизированные в эту группу, не получат никаких сообщений по почте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний уровень приверженности на конец года
Временное ограничение: примерно 4 месяца
|
Основным результатом будет средний уровень соблюдения режима лечения на конец года в каждой группе (измеренный с помощью показателя «Доля охваченных дней» [PDC]), стратифицированный по циклу пополнения и с поправкой на возраст, пол и расу.
|
примерно 4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля участников с PDC на конец года≥80%
Временное ограничение: примерно 4 месяца
|
По данным показателя «Доля охваченных дней» [PDC]
|
примерно 4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ted Robertson, MPA, Ideas42
- Главный следователь: Punam Keller, PhD, MBA, Tuck School of Business at Dartmouth
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023p002222
- P30AG064199 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .