Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электронейтральные транспортеры переднего мозга при солевой гипертензии: исследование МРТ

20 марта 2026 г. обновлено: University of Delaware
Общая цель этого проекта — выявить ключевые области мозга, чувствительные к соли, и определить основной механизм восприятия натрия. С помощью МРТ исследователи оценят, как мозг реагирует на резкое повышение содержания соли в крови. Это будет сделано во время 30-минутной инфузии солевого раствора, содержащего 3% соли. Одно испытание будет проведено с использованием блокатора каналов, чувствительных к соли, и одно испытание без блокатора каналов, чувствительных к соли. Это поможет оценить роль определенного канала восприятия соли в мозге. Чувствительность АД к соли будет оцениваться с использованием 7-дневного диетического питания, при котором участникам будет предоставлена ​​пища для употребления в течение 7 дней. Будут проведены сравнения между солеустойчивыми (нет изменений кровяного давления при переходе от диеты с низким содержанием соли к диете с высоким содержанием соли) и взрослыми, чувствительными к соли (изменение кровяного давления при переходе от диеты с низким содержанием соли к диете с высоким содержанием соли). Исследователи полагают, что изменения на МРТ будут сильнее у чувствительных к соли субъектов по сравнению с устойчивыми к соли.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Способность мозга ощущать изменение уровня натрия в крови имеет решающее значение для опосредования нейрогуморальных реакций на гипернатриемию, однако механизмы, лежащие в основе восприятия натрия у людей, плохо изучены. Цель этого исследования — идентифицировать ключевые чувствительные к натрию области головного мозга человека у мужчин и женщин среднего возраста с высоким кровяным давлением и определить, опосредует ли котранспортер Na-K-2Cl (NKCC2) нейрогуморальный ответ на острую гипернатриемию. . Исследователи планируют сравнить реакции центрального натрия на острую гипернатриемию у чувствительных к соли и солеустойчивых взрослых. В этом рандомизированном двойном слепом перекрестном исследовании субъектам будет проведена инфузия 3% NaCl (гипертонического физиологического раствора) с антагонистом NKCC2 (фуросемид) или без него. Завершение этого проекта улучшит понимание регулирования артериального давления, что имеет серьезные последствия для общественного здравоохранения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Megan Wenner, PhD
  • Номер телефона: 3028317343
  • Электронная почта: mwenner@udel.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: > 40 лет или < 60 лет
  • Артериальное давление: > 120/80 мм рт. ст. или < 140/90 мм рт. ст.
  • ИМТ: > 18,5 кг/м2 или < 30 кг/м2
  • Калий сыворотки: > 3,5 ммоль/л или < 5,5 ммоль/л.
  • Отсутствие в анамнезе сердечно-сосудистых, почечных, метаболических или неврологических заболеваний.

Критерий исключения:

  • Возраст: < 40 лет или > 60 лет.
  • Артериальное давление: < 120/80 мм рт. ст. или > 140/90 мм рт. ст.
  • ИМТ: < 18,5 кг/м2 или > 30 кг/м2
  • Калий сыворотки: < 3,5 ммоль/л или > 5,5 ммоль/л.
  • Аномальная ЭКГ
  • В анамнезе - сердечно-сосудистые, онкологические, метаболические, респираторные, почечные заболевания.
  • Заместительная гормональная терапия
  • Текущее употребление табака или никотина
  • Беременные или кормящие матери
  • Тяжелая черепно-мозговая травма (сотрясение мозга не в счет)
  • Клинически диагностированное психическое или неврологическое расстройство.
  • Клинически диагностированная тревога или депрессия
  • Психиатрические, неврологические лекарства, лекарства от тревоги или депрессии
  • Лекарства от гипертонии
  • Аллергия на сульфаниламидные препараты
  • Противопоказания к МРТ (имплантаты, металл и т.д.)
  • Клаустрофобия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Солеустойчивые взрослые
Взрослые, у которых наблюдается минимальное изменение АД во время диетического введения натрия.
Лекарство: Фуросемид (диуретик)
Диуретик фуросемид будет вводиться во время инфузии 3% гипертонического солевого раствора для проверки блокады NKCC2.
Другие имена:
  • Лазикс
Другой: Гипертонический солевой раствор
Инфузия 3% гипертонического солевого раствора для резкого повышения уровня натрия и осмоляльности.
Экспериментальный: Чувствителен к соли
Взрослые, у которых наблюдается повышение АД (среднее артериальное давление >5 мм рт. ст.) во время диетического введения натрия.
Лекарство: Фуросемид (диуретик)
Диуретик фуросемид будет вводиться во время инфузии 3% гипертонического солевого раствора для проверки блокады NKCC2.
Другие имена:
  • Лазикс
Другой: Гипертонический солевой раствор
Инфузия 3% гипертонического солевого раствора для резкого повышения уровня натрия и осмоляльности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жирный фМРТ
Временное ограничение: 1 час
Интенсивность чувствительных к натрию областей мозга
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: 1 час
Реакция систолического и диастолического артериального давления на гипертонический солевой раствор
1 час

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активность симпатического нерва
Временное ограничение: 1 час
симпатические импульсы в минуту
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Delaware

Соавторы

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2053776
  • R01HL163906 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться