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염분 민감성 고혈압의 전뇌 전기중성 수송체: MRI 연구

2024년 3월 13일 업데이트: University of Delaware
이 프로젝트의 전반적인 목적은 뇌의 주요 염분 감지 영역을 식별하고 나트륨 감지의 기본 메커니즘을 결정하는 것입니다. 연구자들은 MRI를 사용하여 혈액 내 염분의 급격한 증가에 뇌가 어떻게 반응하는지 평가할 것입니다. 이는 3% 소금을 함유한 식염수 용액을 30분간 주입하는 동안 수행됩니다. 한 번의 시험은 염분 감지 채널 차단제를 사용하여 수행되고 다른 한 번의 시험은 염분 감지 채널 차단제 없이 수행됩니다. 이는 뇌의 특정 염분 감지 채널의 역할을 평가하는 데 도움이 될 것입니다. BP의 염분 민감도는 참가자에게 7일 동안 섭취할 음식이 제공되는 7일 식이 요법을 사용하여 평가됩니다. 염분 저항성(저염식에서 고염식으로 혈압에 변화가 없음)과 염분에 민감한 성인(저염식에서 고염식으로 혈압의 변화)을 비교합니다. 연구자들은 MRI의 변화가 염 저항성 대상에 비해 염 민감성 대상에서 더 클 것이라고 생각합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

혈액 내 나트륨 수치 변화를 감지하는 뇌의 능력은 고나트륨혈증에 대한 신경액 반응을 중재하는 데 중요하지만, 인간의 나트륨 감지 기본 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 이 연구의 목적은 고혈압이 있는 중년 남성과 여성의 인간 뇌에서 나트륨을 감지하는 주요 영역을 확인하고 Na-K-2Cl 공동 수송체(NKCC2)가 급성 고나트륨혈증에 대한 신경액 반응을 매개하는지 확인하는 것입니다. . 연구자들은 이러한 중추 나트륨 반응을 소금에 민감한 성인과 소금에 저항하는 성인 사이의 급성 고나트륨혈증과 비교할 계획입니다. 이 무작위 이중 맹검 교차 연구에서 피험자는 NKCC2 길항작용(푸로세미드) 유무에 관계없이 3% NaCl(고장성 식염수) 주입을 받게 됩니다. 이 프로젝트가 완료되면 공중 보건에 중요한 영향을 미치는 혈압 조절에 대한 이해가 높아질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Megan Wenner, PhD
  • 전화번호: 3028317343
  • 이메일: mwenner@udel.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19713

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령: 40세 이상 또는 60세 미만
  • 혈압: > 120/80mmHg 또는 < 140/90mmHg
  • BMI: > 18.5kg/m2 또는 < 30kg/m2
  • 혈청 칼륨: > 3.5mmol/L 또는 < 5.5mmol/L
  • 심혈관, 신장, 대사 또는 신경 질환의 병력이 없습니다.

제외 기준:

  • 연령: 40세 미만 또는 60세 초과
  • 혈압: < 120/80mmHg 또는 > 140/90mmHg
  • BMI: < 18.5kg/m2 또는 > 30kg/m2
  • 혈청 칼륨: < 3.5mmol/L 또는 > 5.5mmol/L
  • 비정상적인 심전도
  • - 심혈관, 암, 대사, 호흡기, 신장 질환의 병력
  • 호르몬 대체 요법
  • 현재 담배 또는 니코틴 사용
  • 임산부 또는 수유부
  • 주요 뇌 손상(뇌진탕은 포함되지 않음)
  • 임상적으로 진단된 정신질환 또는 신경학적 장애
  • 불안이나 우울증이 임상적으로 진단됨
  • 정신과, 신경계, 불안 또는 우울증 약물
  • 고혈압 치료제
  • 설폰아마이드 약물 알레르기
  • MRI에 대한 금기 사항(임플란트, 금속 등)
  • 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 염분에 강한 성인
식이 나트륨 섭취 시 최소한의 혈압 변화를 경험하는 성인
의약품: 푸로세마이드(이뇨제)
NKCC2의 차단을 검사하기 위해 3% 고장성 식염수 주입 중에 이뇨제 푸로세마이드를 투여합니다.
다른 이름들:
  • 라식스
다른: 고장성 식염수 주입
나트륨과 삼투압을 급격히 증가시키기 위한 3% 고장성 식염수 주입
실험적: 소금에 민감한
식이 나트륨 섭취 중 혈압 증가(평균 동맥압 >5mmHg)를 경험한 성인
의약품: 푸로세마이드(이뇨제)
NKCC2의 차단을 검사하기 위해 3% 고장성 식염수 주입 중에 이뇨제 푸로세마이드를 투여합니다.
다른 이름들:
  • 라식스
다른: 고장성 식염수 주입
나트륨과 삼투압을 급격히 증가시키기 위한 3% 고장성 식염수 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대담한 fMRI
기간: 1 시간
뇌의 나트륨 감지 영역의 강도
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 1 시간
고장성 식염수에 대한 수축기 및 확장기 혈압 반응
1 시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교감신경 활동
기간: 1 시간
분당 교감 버스트
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Delaware

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 5일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2053776
  • R01HL163906 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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