Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние сестринского консультирования на воспринимаемый стресс, преодоление стресса и исходы родов среди беременных женщин

23 октября 2023 г. обновлено: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Влияние сестринского консультирования на основе модели систем Неймана на восприятие стресса, преодоление стресса и исходы родов среди беременных женщин с высоким риском преждевременных родов

Цель: Целью данного исследования является определение влияния Программы обучения и консультирования беременных медсестер (HEGDAP), построенной на основе системной модели Неймана, на восприятие стресса, преодоление стресса и исходы родов у беременных женщин с недоношенными родами. трудовой риск.

Метод: Это исследование было проведено с участием 60 беременных женщин с риском преждевременных родов, включая 30 экспериментальных и 30 контрольных, нерандомизированных двойным слепым беременным с использованием предварительного, промежуточного наблюдения и послетестового тестирования. Данные были собраны с использованием формы личной информации, опросника «Воспринимаемый стресс при рискованной беременности», шкалы «Пути борьбы со стрессом» и формы оценки результатов родов. В группе вмешательства применялось сестринское консультирование, основанное на системной модели Неймана. Данные оценивались с использованием таких методов анализа, как t-критерий, хи-квадрат и т. д.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хотя беременность является физиологическим состоянием, включающим гомеостатическую адаптацию, она также является процессом, который может подвергнуть беременных женщин стрессу и уязвимости. Беременные женщины испытывают стресс из-за различных факторов, таких как изменения в организме, гормональные колебания, физические симптомы, беспокойство по поводу воспитания детей, проблемы в отношениях, страх перед родами и здоровье ребенка. Беременные из группы риска по сравнению с беременными из группы риска испытывают еще более сильный стресс, связанный с собственным здоровьем и здоровьем своих малышей. К факторам стресса, с которыми сталкиваются рискованные беременные женщины, относятся диагноз рискованной беременности, переживание нежелательной беременности, появление признаков опасности во время беременности, негативные мысли, связанные с ребенком, госпитализация, страх перед родами, беременность в подростковом возрасте, семейные проблемы, отсутствие социальной поддержки. , экономические проблемы и послеродовые проблемы. Воспринимаемый стресс во время беременности может привести к негативным последствиям родов, таким как преждевременные роды, самопроизвольные аборты, пороки развития новорожденных, низкий вес при рождении и задержка внутриутробного развития. Беременные женщины, сообщающие о сильном стрессе, имеют повышенный риск преждевременных родов на 25–60% по сравнению с теми, кто сообщает о низком уровне стресса. Исследование показало, что беременные женщины, испытывающие сильный стресс во время беременности, в два раза чаще страдают преждевременными родами и в двенадцать раз чаще рождают ребенка с низким весом. Другое исследование показало, что беременные женщины, находящиеся в состоянии стресса, рожают в среднем на полторы недели раньше, чем здоровые беременные женщины. Стресс считается поддающимся изменению фактором, который способствует преждевременным родам, и устранение его негативных последствий может помочь снизить частоту преждевременных родов из-за материнского стресса. Чтобы справиться со стрессом, связанным с рискованной беременностью, беременным женщинам крайне важно использовать методы преодоления стресса. механизмы, которые они использовали в прошлом, и изучают новые стратегии преодоления трудностей. Однако 27,4 процента беременных женщин в Турции считают, что их способность справляться со стрессом недостаточна. Медсестрам рекомендуется проводить обучение и консультирование, чтобы помочь беременным женщинам с риском преждевременных родов более эффективно справляться со стрессом. Поощрение участия в программах снижения стресса, которые предоставляют конкретную информацию, обучение или методы релаксации, важно для беременных женщин из группы риска, а консультирование следует предоставлять ближе к концу второго триместра. Медсестры могут способствовать улучшению состояния здоровья как матери, так и ребенка, поддерживая использование соответствующих методов преодоления стресса у беременных женщин из группы высокого риска. Помимо удовлетворения индивидуальных информационных потребностей медсестер, необходимо обеспечить систематическое обучение и консультации по вопросам питания, отдыха, активности, сексуальной жизни, роста и развития плода, потенциальных осложнений и мониторинга движений плода, чтобы снизить уровень стресса беременных женщин из группы риска. преждевременных родов. Считается, что структурирование программы обучения и консультирования на основе теории сестринского дела увеличит предоставляемые преимущества.

Это исследование проводится на основе системной модели (NSM) теоретика сестринского дела Ноймана, которая фокусируется на таких понятиях, как стресс, борьба со стрессом и окружающая среда. Модель Neuman Systems предлагает целостный подход к лечению, выходящий за рамки традиционной концепции болезни. В нем подчеркивается междисциплинарный подход к лечению, профилактике, санитарному просвещению и укреплению здоровья. Не было обнаружено никаких предыдущих исследований, в которых отслеживались бы результаты обучения и консультирования беременных женщин с риском преждевременных родов с использованием модели систем Неймана. Целью данного исследования является представление инновационного подхода к снижению воспринимаемого стресса, улучшению способности справляться со стрессом и поддержке положительных исходов родов у беременных женщин с риском преждевременных родов путем реализации Программы обучения и консультирования беременных медсестер (PNECP), структурированной на модели систем Неймана.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Erzurum
      • Yakuti̇ye, Erzurum, Турция
        • Ayşe Metin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании
  • 24-28. Нахождение на неделе беременности (этот интервал был выбран потому, что риск преждевременных родов обычно определяется на 24-й неделе беременности, а плоды, родившиеся на сроке 24-28 недель, имеют возможность жить в особых условиях)
  • Умение читать и писать на турецком языке
  • Умение пользоваться смартфоном или компьютером
  • Возможность продолжить онлайн-обучение.
  • Беременность только одним ребенком
  • Возможность участвовать в тренингах

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании
  • Неспособность читать и писать по-турецки и/или быть иностранным гражданином.
  • Трудности в понимании и восприятии.
  • Невозможность пользоваться смартфоном или компьютером
  • Наличие предыдущего диагноза психиатрического заболевания (пациент или врач заявляет, что ему или ей ранее был поставлен диагноз шизофрения, биполярное расстройство, тревожное расстройство или он принимал лекарства по этой причине) от психиатра.
  • Многоплодная беременность
  • Гестационная неделя составляет менее 24 недель и более 28 недель.
  • Постоянная госпитализация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Участники контрольной группы получали стандартный уход, предоставляемый учреждением, где проводилось исследование. После исследования мы поделились материалами, разработанными для NPECP, с участниками контрольной группы.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Практика сестринского образования и консультирования, которая должна была применяться к экспериментальной группе, была основана на NSM. При реализации NPECP женщин сначала встречали, а после встречи у них брали информированное согласие и включали их в исследование. Было заявлено, что женщинам экспериментальной группы сообщили, что четыре запланированных интервью будут проведены онлайн в течение примерно 4 недель. Женщинам дали номер телефона, по которому они могли связаться с исследователем, чтобы получить телефонную/онлайн-консультацию, и с их разрешения они были включены в группу WhatsApp.
Комплексный учебный буклет, в котором интегрированы принципы NPECP и NSM, был разослан пяти экспертам для оценки и отзывов. Среди этих экспертов один был врачом, специализирующимся на акушерстве и гинекологии, а остальные были медсестрами. Групповые тренинги проводились онлайн, в каждой группе было по 4-6 участников. Эти занятия длились четыре недели, каждое занятие проводилось еженедельно и длилось примерно 60–90 минут. Тренинг охватывал различные темы, включая беременность, изменения, связанные с беременностью, признаки опасности беременности, преждевременные роды, стресс, симптомы стресса, стратегии преодоления стресса, роды, послеродовой период и проблемы воспитания (особенно при работе с недоношенным ребенком). )

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Форма вопроса о воспринимаемом стрессе при рискованной беременности
Временное ограничение: 5 минут
Форма вопросов о восприятии стресса при рискованной беременности (RPPS-QF) была разработана исследователями для определения стресса, воспринимаемого беременными женщинами из группы высокого риска в пяти сферах жизни, указанных в NSM. RPPS-QF состоит в общей сложности из трех измерений и 35 пунктов: физиологического (9 пунктов), психологического (12 пунктов) и социокультурного, духовного развития (14 пунктов). Альфа-значение формы Кронбаха, рассчитанное с помощью пятибалльной шкалы Лайкерта, составляет 0,86. Альфа-значение Кронбаха в опроснике было определено как 0,85 в психологической сфере, 0,67 в физиологической сфере и 0,72 в социокультурной, духовной сфере развития. Считается, что по мере увеличения показателя RPPS-QF человека его воспринимаемый стресс увеличивается.
5 минут
Шкала стилей борьбы со стрессом
Временное ограничение: 5 минут
Шкала стилей преодоления стресса (SCSS), записанная с помощью 4-балльной шкалы типа Лайкерта, была разработана Лазарусом и Фолкманом20. Валидность шкалы из 30 пунктов в Турции была подтверждена Шахином и Дураком21. Значение альфа шкалы Кронбаха оказалось равным 0,78. Шкала охватывает подходы «ищущий социальной поддержки» (4 балла), «оптимистичный» (5 баллов), «уверенный в себе» (7 баллов), «беспомощный» (38 баллов) и «покорный» (6 баллов). Кроме того, шкала состоит из 5 подизмерений. Каждому пункту шкалы присваивается балл от 0 до 3, при этом баллы по каждому фактору рассчитываются отдельно. Более высокий балл указывает на то, что человек чаще использует этот стиль.21 Значение альфа шкалы Кронбаха в этом исследовании было определено как 0,89.
5 минут
Форма оценки результатов родов
Временное ограничение: 10 минут
Форма оценки исходов родов была разработана исследователями для оценки послеродовых исходов для матери и новорожденного.13,22-25 Он включает вопросы для каждого родоразрешения о его типе рождения, были ли они доношенными или недоношенными, наличии каких-либо осложнений как у матери, так и у ребенка, шкале Апгар на 1-й и 5-й минуте и локализации родов. где мать и ребенок находятся под наблюдением.
10 минут
Беременные женщины экспериментальной группы, применившие программу HEGDAP, структурированную по модели систем Неймана, используют более эффективные методы борьбы со стрессом, чем до программы.
Временное ограничение: 1, минут
Форма оценки исходов родов была разработана исследователями для оценки послеродовых исходов для матери и новорожденного.13,22-25 Он включает вопросы для каждого родоразрешения о его типе рождения, были ли они доношенными или недоношенными, наличии каких-либо осложнений как у матери, так и у ребенка, шкале Апгар на 1-й и 5-й минуте и локализации родов. где мать и ребенок находятся под наблюдением.
1, минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Ayşe Metin, Erzurum Technical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться