Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность и патологические особенности С3-доминантного гломерулонефрита среди населения Египта

10 ноября 2023 г. обновлено: Alaa Ali Taha, Sohag University

В классификацию введена гломерулопатия C3 (согласованный отчет о гломерулопатии C3), которую следует использовать для обозначения патологического процесса, обусловленного аномальным контролем активации, отложения или деградации комплемента и характеризующегося преобладанием клубочковых отложений фрагментов C3 с плотными отложениями EM. Кроме того, было решено, что термин «гломерулонефрит с доминантным C3» следует использовать на практике как морфологический термин для случаев с доминантным C3 (насыщение C3c), который определяется как интенсивность C3, на ≥ 2 порядка превышающая интенсивность любого другого иммунного реагента на масштаб от 0 до 3.

Гломерулонефрит С3 с 3 доминирующими депозитами С3 включает гломерулопатию С3, постинфекционный гломерулонефрит (ПИГН) и другие, такие как парапротеин-ассоциированный гломерулонефрит.

При гломерулопатии С3; альтернативный путь играет важную роль в патогенезе этой группы заболеваний. Это происходит из-за нарушения регуляции альтернативного пути комплемента. Нарушение регуляции может быть связано с мутациями белков комплемента или аутоантителами, которые способствуют активации комплемента.

Классический/лектиновый путь комплемента продемонстрировал потенциал в оценке гломерулопатии С3. Предполагается, что наличие клубочкового C4d, который является продуктом раннего классического/лектинового пути, не должно исключать гломерулопатию C3.

Другой группой заболеваний с выраженными отложениями C3 является постинфекционный гломерулонефрит (PIGN), и хотя PIGN традиционно считался заболеванием, вызванным отложением клубочковых иммунных комплексов, отложение C3 при отсутствии отложений иммунных комплексов можно наблюдать у пациентов с PIGN, но с появлением При гломерулонефрите С3 (C3GN) провести различие сложно, поскольку клиническая и патологоанатомическая картина могут быть схожими. Однако их лечение и клиническое течение существенно различаются.

Кроме того, существует совпадение между гломерулопатией PIGN и C3, поскольку они оба могут показывать заметные субэпителиальные бугорки при электронной микроскопии. Это совпадение означает, что может быть очень трудно решить только на основании морфологии, является ли биопсия типичным PIGN, который разрешится, или представляет собой гломерулопатию C3 из-за основного нарушения комплемента, которое приведет к персистирующему гломерулонефриту.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Рекрутинг
        • Sohag university , faculty of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Фиксированные формалином и парафиновые блокады почечной ткани у 100 пациентов.

Описание

Критерии включения:

  1. Адекватный образец с минимум 10 клубочками
  2. Достаточно остаточных тканей в парафиновых блоках
  3. Доступные клинические данные

Критерий исключения:

Другие гломерулярные заболевания, такие как волчаночный нефрит, IgA-нефропатия, мембранозный гломерулонефрит и мембранопролиферативный ГН, опосредованный иммунными комплексами. Случаи минимальных изменений также были исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить распространенность доминантного гломерулонефрита С3.
Временное ограничение: Через один-два дня после окрашивания срезов маркерами
C3-доминантный гломерулонефрит
Через один-два дня после окрашивания срезов маркерами

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alaa Taha, Sohag university, faculty of medicine, Egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться