- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06126471
Распространенность и патологические особенности С3-доминантного гломерулонефрита среди населения Египта
В классификацию введена гломерулопатия C3 (согласованный отчет о гломерулопатии C3), которую следует использовать для обозначения патологического процесса, обусловленного аномальным контролем активации, отложения или деградации комплемента и характеризующегося преобладанием клубочковых отложений фрагментов C3 с плотными отложениями EM. Кроме того, было решено, что термин «гломерулонефрит с доминантным C3» следует использовать на практике как морфологический термин для случаев с доминантным C3 (насыщение C3c), который определяется как интенсивность C3, на ≥ 2 порядка превышающая интенсивность любого другого иммунного реагента на масштаб от 0 до 3.
Гломерулонефрит С3 с 3 доминирующими депозитами С3 включает гломерулопатию С3, постинфекционный гломерулонефрит (ПИГН) и другие, такие как парапротеин-ассоциированный гломерулонефрит.
При гломерулопатии С3; альтернативный путь играет важную роль в патогенезе этой группы заболеваний. Это происходит из-за нарушения регуляции альтернативного пути комплемента. Нарушение регуляции может быть связано с мутациями белков комплемента или аутоантителами, которые способствуют активации комплемента.
Классический/лектиновый путь комплемента продемонстрировал потенциал в оценке гломерулопатии С3. Предполагается, что наличие клубочкового C4d, который является продуктом раннего классического/лектинового пути, не должно исключать гломерулопатию C3.
Другой группой заболеваний с выраженными отложениями C3 является постинфекционный гломерулонефрит (PIGN), и хотя PIGN традиционно считался заболеванием, вызванным отложением клубочковых иммунных комплексов, отложение C3 при отсутствии отложений иммунных комплексов можно наблюдать у пациентов с PIGN, но с появлением При гломерулонефрите С3 (C3GN) провести различие сложно, поскольку клиническая и патологоанатомическая картина могут быть схожими. Однако их лечение и клиническое течение существенно различаются.
Кроме того, существует совпадение между гломерулопатией PIGN и C3, поскольку они оба могут показывать заметные субэпителиальные бугорки при электронной микроскопии. Это совпадение означает, что может быть очень трудно решить только на основании морфологии, является ли биопсия типичным PIGN, который разрешится, или представляет собой гломерулопатию C3 из-за основного нарушения комплемента, которое приведет к персистирующему гломерулонефриту.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Alaa Taha
- Номер телефона: 01000389590
- Электронная почта: alaa_ali_taha154@yahoo.com
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Рекрутинг
- Sohag university , faculty of medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Адекватный образец с минимум 10 клубочками
- Достаточно остаточных тканей в парафиновых блоках
- Доступные клинические данные
Критерий исключения:
Другие гломерулярные заболевания, такие как волчаночный нефрит, IgA-нефропатия, мембранозный гломерулонефрит и мембранопролиферативный ГН, опосредованный иммунными комплексами. Случаи минимальных изменений также были исключены.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить распространенность доминантного гломерулонефрита С3.
Временное ограничение: Через один-два дня после окрашивания срезов маркерами
|
C3-доминантный гломерулонефрит
|
Через один-два дня после окрашивания срезов маркерами
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alaa Taha, Sohag university, faculty of medicine, Egypt
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-23-10-12MD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .