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이집트 인구에서 C3 우성 사구체신염의 유병률과 병리학적 특징

2023년 11월 10일 업데이트: Alaa Ali Taha, Sohag University

분류에서는 보체 활성화, 침착 또는 분해의 비정상적인 조절로 인한 질병 과정을 지정하는 데 사용해야 하며 EM 조밀한 침착물과 함께 주요 사구체 C3 단편 침착물을 특징으로 하는 C3 사구체병증(C3 사구체병증 합의 보고서)을 도입했습니다. 또한 합의에 따르면 C3 우성 사구체신염이라는 용어는 실제로 C3 강도가 우세한 경우(C3c 새틴화)에 대한 형태학적 용어로 사용해야 하며, 이는 C3 강도가 다른 면역 반응물보다 2배 이상 높은 것으로 정의됩니다. 0에서 3까지의 규모.

3개의 우세한 C3 침착물을 갖는 C3 사구체신염에는 C3 사구체병증, 감염후 사구체신염(PIGN) 및 기타 파라단백질 관련 사구체신염 등이 포함됩니다.

C3 사구체병증에서; 대체 경로는 이 질병 그룹의 발병에 중요한 역할을 합니다. 이는 대체 보체 경로의 조절 장애로 인해 발생합니다. 조절 장애는 보체 단백질의 돌연변이 또는 보체 활성화를 촉진하는 자가항체로 인해 발생할 수 있습니다.

고전적/렉틴 보체 경로는 C3 사구체병증 평가에 잠재력을 보여주었습니다. 초기 고전적/렉틴 경로의 산물인 사구체 C4d의 존재가 C3 사구체병증을 배제해서는 안 된다는 것이 제안되었습니다.

C3 침착이 두드러진 또 다른 질병 그룹은 감염후 사구체신염(PIGN)입니다. 비록 PIGN은 전통적으로 사구체 면역 복합체 침착에 의해 유발되는 질병으로 생각되어 왔지만, 면역 복합체 침착이 없는 C3 침착은 PIGN 환자에게서 볼 수 있습니다. C3 사구체신염(C3GN)의 경우 임상적, 병리학적 증상이 유사할 수 있어 구별이 어렵습니다. 그러나 치료 및 임상 과정은 크게 다릅니다.

또한 PIGN과 C3 사구체병증은 ​​둘 다 전자현미경에서 눈에 띄는 상피하 혹을 보일 수 있으므로 중복됩니다. 이러한 중복은 생검이 해결될 전형적인 PIGN인지, 아니면 지속적인 사구체신염을 유발하는 근본적인 보체 이상으로 인해 C3 사구체병증을 나타내는지 여부를 형태학만으로 결정하는 것이 매우 어려울 수 있음을 의미합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university , faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

100명의 환자로부터 얻은 포르말린 고정 및 파라핀 포매 신장 조직 블록.

설명

포함 기준:

  1. 사구체가 10개 이상 포함된 적절한 검체
  2. 파라핀 블록에 충분한 잔여 조직이 있음
  3. 이용 가능한 임상 데이터

제외 기준:

루푸스 신염, IgA 신병증, 막성 사구체신염 및 면역 복합체 매개 막증식성 GN과 같은 기타 사구체 질환. 변화가 거의 없는 경우도 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
C3 우성 사구체신염의 유병률을 추정하기 위해
기간: 마커로 염색한 후 1~2일 후
C3 우성 사구체신염
마커로 염색한 후 1~2일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

수사관

  • 수석 연구원: Alaa Taha, Sohag university, faculty of medicine, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-10-12MD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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