Влияние кинезио тейпа на боль в спине, успех грудного вскармливания и самоэффективность грудного вскармливания
2 июля 2025 г. обновлено: Merve Arı, KTO Karatay University
Влияние применения кинезиотейпа на боль в спине, успешность грудного вскармливания и уровень самоэффективности грудного вскармливания у матерей: рандомизированное контролируемое исследование
Боль в спине, вызванная изменением осанки и увеличением веса груди во время кормления грудью, может отрицательно повлиять на успех грудного вскармливания и самоэффективность.
Применение ленты Kinesio, которая является эффективным и экономически выгодным методом, может обеспечить более комфортное грудное вскармливание, контролируя эту боль.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Несмотря на универсальность этих общепризнанных рекомендаций по пропаганде грудного вскармливания, частота и распространенность грудного вскармливания варьируются от страны к стране и даже между регионами внутри определенных стран.
Планирование и успешная реализация мер по увеличению грудного молока возможны путем контроля как положительных, так и отрицательных факторов, влияющих на успех и продолжительность грудного вскармливания.
Чтобы контролировать физические проблемы, связанные с грудным вскармливанием, в литературе существуют подходы к лечению боли, такие как переполнение груди из-за повышенной лактации, неправильное положение во время грудного вскармливания, боли в спине.
Кинезио тейпирование является одним из таких методов, и, поскольку оно не имеет какого-либо фармакологического содержания, эта практика не оказывает побочных эффектов на грудное вскармливание и лактацию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция
- KTO Karatay University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Матери, рожающие детей в возрасте от 0 до 6 месяцев и активно кормящие грудью.
- Первородящие матери
- Матери, жалующиеся на боли в спине из-за грудного вскармливания (получение 6 и более баллов по ВАШ по собственной оценке матери)
Критерий исключения:
- Матери недоношенных детей или детей с врожденными аномалиями
- Матери принимают обезболивающие
- Матери, у которых диагностированы нарушения осанки или заболевания костной системы.
- Мамы, которым грудное вскармливание противопоказано.
- Матери, у которых прекратилось грудное молоко
- Матери, у которых помимо боли в спине есть и другие жалобы на боль (например, трещины сосков, боли при мастите и т. д.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа наложения кинезиотейпа
Матерям экспериментальной группы; Наложение кинезио тейпа будет выполняться двумя опытными физиотерапевтами, один из которых является экспертом, а другой имеет докторскую степень и сертификат кинезио тейпа.
|
Кинезио тейпирование с применением угла и напряжения мышц спины.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа получит кинезиотейпирование плацебо.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первым показателем результата исследования было изучение влияния аппликации ленты Kinesio на боль в спине у матерей в экспериментальной группе.
Временное ограничение: В среднем 2 недели
|
Для этого будет использоваться шкала боли ВАШ. Визуально-аналоговая шкала (ВАШ): шкала используется для измерения интенсивности боли.
Шкала состоит из горизонтальной или вертикальной линейки длиной 10 см или 100 мм, показывающей «нет боли» на одном конце и «наиболее сильную боль» на другом конце.
На левом конце строки находится выражение «Боли нет» или «Боль полностью прошла», а на правом конце — выражение «Невыносимая боль» или «Боль не уменьшается».
Оценка 6 и выше указывает на то, что уровень боли увеличился.
|
В среднем 2 недели
|
|
Форма представления матери
Временное ограничение: В среднем 2 недели
|
Эта форма была подготовлена исследователями в соответствии с литературой.
Форма состоит из 9 вопросов о процессе грудного вскармливания и демографических характеристиках ребенка.
|
В среднем 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторым показателем результата исследования является определение влияния вмешательств на восприятие успеха грудного вскармливания матерями в экспериментальной группе.
Временное ограничение: В среднем 2 недели
|
1. Шкала диагностики и оценки грудного вскармливания LATCH: Шкала диагностики грудного вскармливания LATCH: L; Зафиксируйте грудь А; видеть/слышать глотательные движения ребенка (Слышимое глотание) T; Тип ниппеля С; комфорт материнской груди и соска (Комфорт груди/соска) H; Это позиция удержания ребенка (Удержание/Помощь).
Йенал и Окумуш провели турецкое исследование надежности этого инструмента, и оно оказалось подходящим и надежным диагностическим инструментом для использования.
Каждый пункт оценивается в 0–2 балла, а общая сумма баллов составляет максимум 10 баллов.
Более низкий балл указывает на необходимость поддержки в грудном вскармливании.
|
В среднем 2 недели
|
|
Вторым показателем результата исследования является определение влияния вмешательств на самоэффективность грудного вскармливания матерей в экспериментальной группе.
Временное ограничение: В среднем 2 недели
|
2. Шкала самоэффективности грудного вскармливания (EÖS): минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 14, а максимальный балл — 70.
Более высокий балл указывает на более высокую самоэффективность грудного вскармливания.
Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Токатом и Окумушем.
|
В среднем 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hilal Kurt Sezer, Ph.D., Nigde Omer Halisdemir University
- Учебный стул: Sibel Kucukoglu, Ph.D., Selcuk University
- Директор по исследованиям: B. Sonmez Unuvar, Ph.D., KTO Karatay University
- Директор по исследованиям: Merve A. Ceran, KTO Karatay University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Milinco M, Travan L, Cattaneo A, Knowles A, Sola MV, Causin E, Cortivo C, Degrassi M, Di Tommaso F, Verardi G, Dipietro L, Piazza M, Scolz S, Rossetto M, Ronfani L; Trieste BN (Biological Nurturing) Investigators. Effectiveness of biological nurturing on early breastfeeding problems: a randomized controlled trial. Int Breastfeed J. 2020 Apr 5;15(1):21. doi: 10.1186/s13006-020-00261-4.
- Hay G, Baerug AB. The benefits of exclusive breastfeeding up to six months. Tidsskr Nor Laegeforen. 2019 May 3;139(9). doi: 10.4045/tidsskr.19.0105. Print 2019 May 28. No abstract available. English, Norwegian.
- Admasu J, Egata G, Bassore DG, Feleke FW. Effect of maternal nutrition education on early initiation and exclusive breast-feeding practices in south Ethiopia: a cluster randomised control trial. J Nutr Sci. 2022 May 30;11:e37. doi: 10.1017/jns.2022.36. eCollection 2022.
- Schafer EJ, Campo S, Colaizy TT, Mulder PJ, Breheny P, Ashida S. First-time mothers' breast-feeding maintenance: role of experiences and changes in maternal perceptions. Public Health Nutr. 2017 Dec;20(17):3099-3108. doi: 10.1017/S136898001700221X. Epub 2017 Sep 7.
- Kucukoglu S, Sezer HK, Dennis CL. Validity and reliability of the Turkish version of the paternal breastfeeding self-efficacy scale - Short form for fathers. Midwifery. 2023 Jan;116:103513. doi: 10.1016/j.midw.2022.103513. Epub 2022 Oct 22.
- Lambrinou CP, Karaglani E, Manios Y. Breastfeeding and postpartum weight loss. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2019 Nov;22(6):413-417. doi: 10.1097/MCO.0000000000000597.
- Lockyer F, McCann S, Moore SE. Breast Milk Micronutrients and Infant Neurodevelopmental Outcomes: A Systematic Review. Nutrients. 2021 Oct 28;13(11):3848. doi: 10.3390/nu13113848.
- Anderson L, Kynoch K, Kildea S, Lee N. Effectiveness of breast massage for the treatment of women with breastfeeding problems: a systematic review. JBI Database System Rev Implement Rep. 2019 Aug;17(8):1668-1694. doi: 10.11124/JBISRIR-2017-003932.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ari1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .