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키네시오 테이프가 허리 통증, 모유수유 성공 및 모유수유 자기효능감에 미치는 영향

2023년 11월 21일 업데이트: Merve Arı, KTO Karatay University

산모의 허리 통증, 모유수유 성공 및 모유수유 자기효능감 수준에 대한 키네시오 테이프 적용의 효과: 무작위 대조 시험

모유수유 중 자세 변화와 가슴에 가해지는 체중 증가로 인한 허리 통증은 모유수유 성공과 자기효능감에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 효과적이고 비용 효율적인 방법인 키네시오 테이프 부착은 이러한 통증을 조절하여 보다 편안한 모유수유 경험을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

모유수유 증진을 위한 이러한 전 세계적으로 유효한 권고사항의 보편성에도 불구하고 모유수유율의 빈도와 보급률은 국가마다 다르며 심지어 특정 국가 내 지역 간에도 다릅니다. 모유수유의 성공과 기간에 영향을 미치는 긍정적인 요인과 부정적인 요인을 모두 통제함으로써 모유 수유를 촉진하기 위한 중재 계획과 성공적인 실행이 가능합니다. 모유수유와 관련된 신체적 문제를 조절하기 위해, 수유 증가로 인한 유방 충만, 모유수유 중 잘못된 자세, 요통과 같은 통증 관리에 대한 문헌의 기존 접근 방식이 있습니다. 키네시오 테이핑도 이러한 방법 중 하나이며, 약리학적 내용이 전혀 없기 때문에 수유 및 수유에 부작용이 없는 시술입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 0~6개월 사이에 아기를 낳고 적극적으로 모유수유를 하고 있는 엄마
  • 초산모
  • 모유수유로 인해 허리 통증을 호소하는 산모 (산모 자체 평가에서 VAS 6점 이상 획득)

제외 기준:

  • 조산아 ​​또는 선천성 기형을 가진 아기를 둔 산모
  • 진통제를 복용하는 엄마들
  • 자세 장애, 골격계 장애 진단을 받은 산모
  • 모유수유가 금기인 엄마들
  • 모유가 중단된 산모
  • 허리 통증(유두 갈라짐, 유선염 통증 등) 외에 다른 통증을 호소하는 산모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이프 부착군
실험군의 어머니들에게; 키네시오테이프 부착은 키네시오테이프 자격증을 소지한 숙련된 물리치료사 2명(전문가 1명, 박사학위 소지자 1명)이 진행합니다.
등 근육에 각도와 장력을 가하는 키네시오 테이핑
간섭 없음: 대조군
대조군은 위약 키네시오 테이핑을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구의 첫 번째 결과 측정은 실험군 산모의 허리 통증에 대한 키네시오 테이프 적용의 효과를 조사하는 것입니다.
기간: 평균 2주
이를 위해 VAS 통증 척도가 사용됩니다. VAS(Visual Analog Scale): 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다. 척도는 한쪽 끝은 "통증 없음", 다른 쪽 끝은 "가장 심한 통증"을 나타내는 10cm 또는 100mm 길이의 가로 또는 세로 눈금자로 구성됩니다. 줄의 왼쪽 끝에는 "통증이 없다", "통증이 완전히 사라졌다"라는 문구가 있고, 오른쪽 끝에는 "참을 수 없는 고통", "통증이 줄어들지 않는다"라는 문구가 적혀 있다. 6점 이상은 통증 수준이 증가했음을 나타냅니다.
평균 2주
어머니 소개 양식
기간: 평균 2주
이 양식은 문헌에 맞춰 연구자가 준비했습니다. 이 양식은 모유수유 과정과 아기의 인구통계에 관해 질문하는 9개의 질문으로 구성되어 있습니다.
평균 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
본 연구의 두 번째 결과 측정은 실험군 산모의 모유수유 성공 인식에 대한 중재의 효과를 확인하는 것입니다.
기간: 평균 2주
1. LATCH 모유수유 진단 및 평가 척도: LATCH 모유수유 진단 척도: L; 가슴에 걸쇠 A; 아기가 삼키는 동작을 보거나 듣는 것(삼키는 소리) T; 젖꼭지 C의 유형; 엄마의 유방과 유두의 편안함(Comfort breast/nipple) H; 아기를 안는 자세(Hold/Help)입니다. 이 도구에 대한 터키의 신뢰성 연구는 Yenal과 Okumuş가 수행했으며 사용하기에 적합하고 신뢰할 수 있는 진단 도구인 것으로 밝혀졌습니다. 각 항목은 0~2점으로 구성되며, 총점은 최대 10점입니다. 점수가 낮을수록 모유수유에 대한 지원이 필요함을 나타냅니다.
평균 2주
연구의 두 번째 결과 측정은 실험 그룹에 속한 엄마들의 모유수유 자기효능감에 대한 중재의 효과를 결정하는 것입니다.
기간: 평균 2주
2. 모유수유 자기효능감 척도(EÖS): 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 14점, 최대 점수는 70점입니다. 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다. 척도에 대한 터키의 타당성과 신뢰성 연구는 Tokat과 Okumuş에 의해 수행되었습니다.
평균 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Hilal Kurt Sezer, Ph.D., Nigde Omer Halisdemir University
  • 연구 의자: Sibel Kucukoglu, Ph.D., Selcuk University
  • 수석 연구원: B. Sonmez Unuvar, Ph.D., KTO Karatay University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ari1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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