Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты упражнений на стабилизацию корпуса с поддерживающим поясом для беременных при дисфункции лобкового симфиза.

5 декабря 2023 г. обновлено: Adeela Arif, Riphah International University

Влияние упражнений на стабилизацию корпуса с поддерживающим ремнем для беременных и без него на боль, функцию и инвалидность при дисфункции лобкового симфиза во время беременности.

Дисфункция лобкового симфиза — хорошо известная клиническая проблема, с которой сталкиваются многие женщины во время беременности, однако в научной литературе ей не уделяется должного внимания. Поскольку дисфункция лобкового симфиза иногда проявляется сильной болью при выполнении повседневной деятельности, а также существенно влияет на качество жизни в дородовом периоде, ее эффективное лечение остается трудно определить, поскольку стандартизированных протоколов лечения не существует. Это исследование может добавить к растущему объему знаний в области лечения ШРЛ, что, если упражнения для стабилизации корпуса отдельно или с ремнями для поддержки беременности дают сопоставимые результаты и если один метод превосходит другой, какой альтернативный выбор терапии должен быть .

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование будет рандомизированным клиническим испытанием и будет проводиться в клинике ухода за женщинами в Бахавалпуре. Это исследование будет завершено в течение 10 месяцев после утверждения краткого описания. Будет использована невероятностная удобная методика выборки, и участники будут набраны в исследование после рандомизации. Предметы будут разделены на две группы. Группа А получит упражнения на стабилизацию корпуса, а группа Б — упражнения на стабилизацию корпуса вместе с поясом для поддержки беременности. Данные будут оцениваться на исходном уровне и после 6-й недели лечения. После сбора данных данные будут проанализированы с использованием SPSS версии 25.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, Post Doc
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Riphah International University, Lahore
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Возраст 25-35 лет женщины. Боли в области лобкового симфиза с иррадиацией в пах или без нее.

Боль при подъеме по лестнице, переворачивании в постели, стоя на одной ноге. Болезненность при пальпации лобкового симфиза. Иметь положительный результат теста на активный подъем прямой ноги (ASLR).

Критерий исключения:

Медицинские состояния, препятствующие использованию поддерживающих ремней для беременных. Беременные женщины с ЗРЛ, но с абсолютными противопоказаниями к занятиям спортом. Боль в задней части позвоночника (поясничный отдел позвоночника или крестцово-подвздошный сустав), которая считалась более сильной, чем боль в лобковом симфизе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Основная стабильность
Другой: Основная стабильность
Физиотерапевтические вмешательства будут включать в себя упражнения на стабилизацию корпуса, которые будут продемонстрированы и проверены на правильность их выполнения. Упражнения под руководством инструктора должны выполняться 3 раза в день, и для записи программы упражнений будет предоставлен журнал.
Экспериментальный: Стабильность корпуса с помощью ремня для поддержки беременности
Другой: Стабильность корпуса с помощью ремня для поддержки беременности
Участники получат ту же информацию и упражнения, что и участники группы А. Они также получат пояс для поддержки беременности. Будет предоставлен журнал для учета часов ношения пояса, а также записи тренировок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета Роланда-Морриса (модифицированная)
Временное ограничение: 6-я неделя
Анкета Роланда-Морриса по инвалидности (RMDQ) предназначена для оценки самооценки физической инвалидности, вызванной болью в пояснице. Эта шкала используется для субъектов в возрасте старше 12 лет. Каждый вопрос оценивается в один балл, поэтому оценка может варьироваться от 0 (отсутствие инвалидности) до 24 (тяжелая инвалидность).
6-я неделя
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6-я неделя
Числовая шкала оценки боли является наиболее часто используемой шкалой боли в здравоохранении. Эта шкала используется для пациентов в возрасте старше 9 лет. Используя эту шкалу, попросите участника устно оценить свою боль, назвав цифры от 0 до 10.
6-я неделя
Функциональная шкала, специфичная для боли
Временное ограничение: 6-я неделя
PSFS является валидным, надежным и отзывчивым показателем результатов для пациентов с проблемами опорно-двигательного аппарата, о которых сообщают сами пациенты. Пациентов просят назвать до пяти важных видов деятельности, которые они не могут выполнять, и оценить (по 11-балльной шкале) текущий уровень сложности, связанный с каждым видом деятельности.»0» означает «неспособен работать», а «10» означает «способен работать на предыдущем уровне».
6-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ayesha Sarwar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Основная стабильность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться