Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń stabilizujących tułów z pasem podtrzymującym ciążę w dysfunkcji spojenia łonowego.

5 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Adeela Arif, Riphah International University

Wpływ ćwiczeń stabilizujących tułów z pasem podtrzymującym ciążę i bez niego na ból, funkcjonowanie i niepełnosprawność w dysfunkcji spojenia łonowego podczas ciąży.

Dysfunkcja spojenia łonowego jest dobrze znanym problemem klinicznym, z jakim spotyka się wiele kobiet w czasie ciąży, jednak nie poświęcono mu zbyt wiele uwagi w literaturze naukowej. Ponieważ dysfunkcja spojenia łonowego czasami objawia się silnym bólem podczas wykonywania codziennych czynności, a także znacząco wpływa na jakość życia w okresie przedporodowym, jednak skuteczne leczenie pozostaje trudne do ustalenia, ponieważ nie są dostępne standardowe protokoły leczenia. Badanie to może dodać do rosnącego zasobu wiedzy na temat postępowania w SPD, że jeśli ćwiczenia stabilizacyjne tułowia wykonywane samodzielnie lub w połączeniu z pasami podtrzymującymi ciążę dają porównywalne wyniki i jeśli jedna technika jest lepsza od drugiej, co powinno stanowić alternatywną metodę leczenia .

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie będzie randomizowanym badaniem klinicznym i będzie prowadzone w Women Care Clinic w Bahawalpur. Badanie to zostanie ukończone w terminie 10 miesięcy od zatwierdzenia streszczenia. Zastosowana zostanie dogodna technika próbkowania nieprawdopodobnego, a uczestnicy zostaną zrekrutowani do badania po randomizacji. Tematyka zostanie podzielona na dwie grupy. Grupa A otrzyma ćwiczenia stabilności tułowia, a grupa B otrzyma ćwiczenia stabilizacji tułowia wraz z pasem podtrzymującym ciążę. Dane zostaną ocenione na początku leczenia i po 6. tygodniu leczenia. Po zebraniu danych zostaną one przeanalizowane przy użyciu programu SPSS w wersji 25.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutacyjny
        • Riphah International University, Lahore
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek 25-35 lat, kobiety. Ból w okolicy spojenia łonowego, z promieniowaniem lub bez promieniowania do pachwiny.

Ból podczas wchodzenia po schodach, przewracania się w łóżku, stania na jednej nodze. Mają tkliwość przy palpacji spojenia łonowego. Uzyskaj pozytywny wynik testu aktywnego uniesienia prostej nogi (ASLR).

Kryteria wyłączenia:

Stany chorobowe uniemożliwiające stosowanie pasów podtrzymujących ciążę. Kobiety w ciąży z SPD, ale z bezwzględnymi przeciwwskazaniami do ćwiczeń. Ból tylny (drewniany kręgosłup lub staw krzyżowo-biodrowy), uznawany za gorszy niż ból spojenia łonowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Stabilność rdzenia
Inny: Stabilność rdzenia
Interwencje fizjoterapeutyczne będą obejmować ćwiczenia stabilności tułowia, które zostaną zademonstrowane i sprawdzone, czy są wykonywane prawidłowo. Ćwiczenia prowadzone będą wykonywane 3 razy dziennie, a do zapisania programu ćwiczeń zostanie dołączony dziennik.
Eksperymentalny: Stabilizacja rdzenia dzięki pasowi podtrzymującemu ciążę
Inny: Stabilizacja rdzenia dzięki pasowi podtrzymującemu ciążę
Uczestniczki otrzymają takie same informacje i ćwiczenia jak uczestniczki Grupy A. Otrzymają także pas podtrzymujący ciążę. Dostarczony zostanie dziennik, w którym będzie można rejestrować liczbę godzin noszenia pasa wraz z zapisem ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Rolanda-Morrisa (zmodyfikowany)
Ramy czasowe: 6 tydzień
Kwestionariusz Niepełnosprawności Rolanda-Morrisa (RMDQ) ma na celu ocenę samooceny niepełnosprawności fizycznej spowodowanej bólem krzyża. Skalę tę stosuje się u osób w wieku powyżej 12 lat. Każde pytanie jest warte jeden punkt, więc wynik może wynosić od 0 (brak niepełnosprawności) do 24 (poważna niepełnosprawność).
6 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
Numeryczna skala oceny bólu jest najczęściej stosowaną skalą bólu w opiece zdrowotnej. Skalę tę stosuje się u osób w wieku powyżej 9 lat. Korzystając z tej skali, poproś uczestnika, aby ocenił swój ból ustnie, podając liczby od 0 do 10
6 tydzień
Skala funkcjonalna specyficzna dla bólu
Ramy czasowe: 6. tydzień
PSFS to samoocena, ważna, wiarygodna i responsywna miara wyników leczenia pacjentów z problemami układu mięśniowo-szkieletowego. Pacjenci proszeni są o wskazanie maksymalnie pięciu ważnych czynności, których nie są w stanie wykonać, i ocenę (w 11-punktowej skali) aktualnego poziomu trudności związanego z każdą czynnością."0" oznacza „niezdolność do wykonania”, a „10” oznacza „zdolność do wykonania na wcześniejszym poziomie
6. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ayesha Sarwar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dysfunkcja spojenia łonowego

Badania kliniczne na Stabilność rdzenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj