Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinvakavuusharjoituksen vaikutukset raskauden tukivyön kanssa häpylihaksen toimintahäiriössä.

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Adeela Arif, Riphah International University

Ydinvakavuusharjoitusten vaikutukset raskauden tukivyön kanssa ja ilman sitä kipuun, toimintaan ja vammaisuuteen häpylihaksen toimintahäiriössä raskauden aikana.

Symphysis häpyhäiriö on tunnettu kliininen ongelma, jonka monet naiset kohtaavat raskauden aikana, mutta se ei kuitenkaan ole saanut paljon huomiota tutkimuskirjallisuudessa. Koska häpylihaksen toimintahäiriö aiheuttaa toisinaan kovaa kipua suoritettaessa päivittäisiä toimintoja ja vaikuttaa merkittävästi myös elämänlaatuun synnytystä edeltävänä aikana, mutta sen tehokasta hoitoa on edelleen vaikea määrittää, koska standardoituja hoitoprotokollia ei ole saatavilla. Tämä tutkimus voi lisätä SPD:n hallinnassa olevaa kasvavaa tietämystä siitä, että jos ydinvakavuusharjoittelu yksinään tai raskauden tukivöiden kanssa tuottaa vertailukelpoisia tuloksia ja jos toinen tekniikka on parempi kuin toinen, minkä pitäisi olla vaihtoehtoinen hoitovaihtoehto. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, ja se suoritetaan Women Care Clinicissä, Bahawalpurissa. Tämä tutkimus valmistuu 10 kuukauden kuluessa yhteenvedon hyväksymisestä. Käytetään ei-todennäköisyyden mukavuusnäytteenottotekniikkaa ja osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen satunnaistamisen jälkeen. Aiheet jaetaan kahteen ryhmään. Ryhmä A saa ydinvakausharjoituksia ja ryhmä B ydinvakausharjoituksia sekä raskaustukivyön. Tiedot arvioidaan lähtötilanteessa ja kuudennen hoitoviikon jälkeen. Tiedonkeruun jälkeen tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-versiota 25.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Riphah International University, Lahore
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 25-35 vuotta naisilla on kipua häpyluun symfyysin alueella, joko säteilemällä tai ilman nivusia.

On kipua portaiden kiipeämisen, sängyssä kääntymisen, yhdellä jalalla seisomisen aikana. Onko arkuutta tunnustelu häpyluun. Saa positiivisen aktiivisen suoran jalan nousun (ASLR) testituloksen

Poissulkemiskriteerit:

Lääketieteelliset sairaudet, jotka estävät raskauden tukivöiden käytön. Raskaana olevat naiset, joilla on SPD, mutta joilla on ehdottomat vasta-aiheet harjoitteluun. Posterior (puuselkäranka tai sacroiliac nivel) kipu, jota pidettiin pahempana kuin häpyluun kipua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ytimen vakaus
Muut: Ytimen vakaus
Fysioterapiatoimenpiteet sisältävät ydinvakausharjoituksia, jotka demonstroidaan ja tarkastetaan, suoritetaanko ne oikein. Ohjatut harjoitukset suoritetaan 3 kertaa päivässä ja harjoitusohjelman kirjaamista varten toimitetaan lokikirja.
Kokeellinen: Ydin vakautta raskauden tukivyöllä
Muut: Ydin vakautta raskauden tukivyöllä
Osallistujat saavat samat tiedot ja harjoitukset kuin A-ryhmän osallistujat. He saavat myös raskaustukivyön. Lokikirja toimitetaan vyön käyttötuntien kirjaamiseksi sekä harjoituskirjanpito.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Roland-Morris-kyselylomake (muokattu)
Aikaikkuna: 6. viikko
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) on suunniteltu arvioimaan alaselkäkipujen aiheuttamaa fyysistä vammaa. Tätä asteikkoa käytetään yli 12-vuotiaille henkilöille. Jokainen kysymys on yhden pisteen arvoinen, joten pisteet voivat vaihdella 0:sta (ei vammaisuutta) 24:ään (vaikea vamma).
6. viikko
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6. viikko
Numeerinen kipuasteikko on terveydenhuollon yleisimmin käytetty kipuasteikko. Tätä asteikkoa käytetään yli 9-vuotiailla. Käyttämällä tätä asteikkoa pyydä osallistujaa arvioimaan kipuaan suullisesti antamalla numerot 0-10
6. viikko
Kipukohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 6. viikko
PSFS on itse ilmoittama validi, luotettava ja reagoiva tulosmittari potilaille, joilla on tuki- ja liikuntaelinongelmia. Potilaita pyydetään tunnistamaan viisi tärkeää toimintaa, joita he eivät pysty suorittamaan, ja arvioimaan (11 pisteen asteikolla) kuhunkin toimintaan liittyvä nykyinen vaikeustaso."0" tarkoittaa "ei pysty suoriutumaan" ja "10" edustaa "pystyy suoriutumaan aikaisemmalla tasolla".
6. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ayesha Sarwar

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Symphysis pubis toimintahäiriö

Kliiniset tutkimukset Ytimen vakaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa