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Efeitos do exercício de estabilidade central com cinto de suporte à gravidez na disfunção da sínfise púbica.

5 de dezembro de 2023 atualizado por: Adeela Arif, Riphah International University

Efeitos dos exercícios de estabilidade central com e sem cinto de suporte à gravidez na dor, função e incapacidade na disfunção da sínfise púbica durante a gravidez.

A disfunção da sínfise púbica é um problema clínico bem conhecido encontrado por muitas mulheres durante a gravidez, mas não tem recebido muita atenção na literatura de pesquisa. Como a disfunção da sínfise púbica às vezes apresenta dor intensa durante a realização de atividades diárias e também afeta significativamente a qualidade de vida no período pré-natal, seu manejo eficaz permanece difícil de determinar, pois não há protocolos de tratamento padronizados disponíveis. Este estudo pode acrescentar ao crescente corpo de conhecimento no manejo do SPD, que se o exercício de estabilidade central sozinho ou com os cintos de suporte à gravidez produzir resultados comparáveis ​​e se uma técnica for superior à outra, qual deve ser a escolha alternativa de terapia .

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo será um ensaio clínico randomizado e será realizado na Women Care Clinic, Bahawalpur. Este estudo será concluído no prazo de 10 meses após a aprovação da sinopse. A técnica de amostragem não probabilística por conveniência será usada e os participantes serão recrutados no estudo após a randomização. Os sujeitos serão divididos em dois grupos. O Grupo A receberá exercícios de estabilidade central e o grupo B receberá exercícios de estabilidade central junto com cinto de suporte para gravidez. Os dados serão avaliados no início e após 6ª semana de tratamento. Após a coleta de dados, os dados serão analisados ​​no SPSS versão 25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Riphah International University, Lahore
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Idade 25-35 anos feminino Apresenta dor na região da sínfise púbica, com ou sem irradiação para a virilha.

Sentir dor ao subir escadas, virar-se na cama, ficar apoiado em uma perna só. Apresenta sensibilidade à palpação da sínfise púbica. Ter resultado positivo no teste de elevação ativa da perna esticada (ASLR)

Critério de exclusão:

Condições médicas que impedem o uso de cintos de suporte à gravidez. Mulheres grávidas com DPS, mas com contra-indicações absolutas para exercícios. Dor posterior (coluna lombar ou articulação sacroilíaca) que foi considerada pior que a dor na sínfise púbica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estabilidade do núcleo
Outro: Estabilidade do núcleo
As intervenções fisioterapêuticas incluirão exercícios de estabilidade central que serão demonstrados e verificados se estão sendo realizados corretamente. Os exercícios orientados serão realizados 3 vezes ao dia e será fornecido diário de bordo para manter o registro do programa de exercícios.
Experimental: Estabilidade central com cinto de suporte para gravidez
Outro: Estabilidade central com cinto de suporte para gravidez
Os participantes receberão as mesmas informações e exercícios do Grupo A. Também receberão cinto de apoio à gravidez. O diário de bordo será fornecido para manter o registro das horas de uso do cinto, juntamente com o registro do exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Roland-Morris (modificado)
Prazo: 6ª semana
O Questionário de Incapacidade Roland-Morris (RMDQ) foi desenvolvido para avaliar a incapacidade física autoavaliada causada por dor lombar. Esta escala é usada em indivíduos com idade superior a 12 anos. Cada questão vale um ponto, portanto a pontuação pode variar de 0 (sem deficiência) a 24 (deficiência grave).
6ª semana
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 6ª semana
A escala numérica de avaliação da dor é a escala de dor mais comumente usada na área da saúde. Esta escala é usada em indivíduos com idade superior a 9 anos. Ao usar esta escala, peça ao participante que avalie sua dor oralmente, dando números de 0 a 10
6ª semana
Escala Funcional Específica de Dor
Prazo: 6ª semana
O PSFS é uma medida de resultados válida, confiável e responsiva autorrelatada para pacientes com problemas musculoesqueléticos. Os pacientes são solicitados a identificar até cinco atividades importantes que não conseguem realizar e avaliar (em uma escala de 11 pontos) o nível atual de dificuldade associado a cada atividade."0" representa "incapaz de desempenhar" e "10" representa "capaz de desempenhar no nível anterior
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Ayesha Sarwar

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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