Взаимодействие гена и окружающей среды в лечении дислексии развития: двусторонний перевод между людьми и животными (Gedys)
15 декабря 2023 г. обновлено: IRCCS Eugenio Medea
Дислексия развития поражает 7% детей школьного возраста (соотношение мужчин и женщин 1,5:1) и приводит к отставанию в образовании и профессии.
Научный прогресс в области этиологии дислексии развития свидетельствует о сложном взаимодействии генов и окружающей среды.
Делеция DCDC2-READ1 связана с навыками чтения и влияет на магноцеллюлярно-дорсальный поток у людей и животных.
DCDC2 изменяет нейронную активность в возбуждающих путях.
Магноцеллюлярно-дорсальный поток опосредует функцию сети внимания.
Трудности с пространственным и временным переключением внимания ухудшают интеграцию букв в речь, увеличивая нейронный шум.
Экшн-видеоигры повышают эффективность магноцеллюлярно-дорсального потока.
Цель этого ультрасовременного исследования двусторонней трансляции состоит из трех частей: 1. раскрыть новые идеи, лежащие в основе патофизиологии дислексии развития, 2. оценить влияние взаимодействия генов и окружающей среды на эндофенотипы дислексии развития и 3. выявить полезные подсказки для способствовать выявлению новых, персонализированных методов лечения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sara Mascheretti
- Номер телефона: 031877895
- Электронная почта: sara.mascheretti@lanostrafamiglia.it
Места учебы
-
-
LC
-
Bosisio Parini, LC, Италия, 23842
- Рекрутинг
- Scientific Institute IRCCS E Medea
-
Контакт:
- Sara Mascheretti
- Номер телефона: 031877985
- Электронная почта: sara.mascheretti@lanostrafamiglia.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения
- 5-летние читатели,
- нормальный коэффициент интеллекта,
- нет основных противопоказаний к проведению магнитно-резонансной томографии,
- отсутствие предыдущего диагноза каких-либо нарушений нервно-психического развития.
Критерий исключения:
- коэффициент интеллекта ниже среднего диапазона,
- наличие противопоказаний к проведению магнитно-резонансной томографии,
- предыдущий диагноз каких-либо нарушений нервно-психического развития.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
|
Благодаря своим специфическим характеристикам (представление множества периферийных, быстро движущихся, непредсказуемых в пространстве и времени стимулов) видеоигры-боевики улучшают навыки чтения за счет воздействия на магноцеллюлярно-дорсальный поток.
Обучение будет состоять из 20 дней занятий видеоиграми по 1 часу три раза в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Краткосрочная память
Временное ограничение: 3 года
|
Кратковременная память - оценивается по однозначному промежутку вперед и однозначному промежутку назад.
Полученные показатели: Z-баллы с поправкой на возраст.
|
3 года
|
|
Фонологическая осведомленность
Временное ограничение: 3 года
|
Фонологическая осведомленность - оценивается с помощью теста на повторение без слов.
Полученные показатели: Z-баллы с поправкой на возраст.
|
3 года
|
|
Быстрое автоматическое именование
Временное ограничение: 3 года
|
Быстрое автоматическое присвоение имен — оценивается с помощью теста RAN.
Полученные показатели: Z-баллы с поправкой на возраст.
|
3 года
|
|
Навыки чтения
Временное ограничение: 3 года
|
Навыки чтения – оцениваются с помощью тестов на чтение отдельных несвязанных слов и псевдослов.
Полученные показатели: Z-баллы с поправкой на возраст.
|
3 года
|
|
Визуальное внимание
Временное ограничение: 3 года
|
Зрительное внимание - оценивается с помощью компьютерного задания на зрительное внимание.
|
3 года
|
|
Визуальная обработка движений
Временное ограничение: 3 года
|
Визуальная обработка движений — оценивается с помощью задачи «Когерентное движение точек».
|
3 года
|
|
измерение нейротрансмиттеров
Временное ограничение: 3 года
|
измерение нейротрансмиттеров in vivo, включая глутамат и гамма-аминомасляную кислоту, магнитно-резонансная спектроскопия
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
1 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GR-2021-12375102
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .