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- 임상시험 NCT06186882
발달 난독증 치료에서 유전자 x 환경 상호 작용: 인간과 동물 간의 왕복 번역 (Gedys)
2023년 12월 15일 업데이트: IRCCS Eugenio Medea
발달 난독증은 학령기 아동의 7%(남:여 비율 1.5:1)에게 영향을 미치며 교육 및 직업에서 불이익을 초래합니다.
발달 난독증의 원인에 관한 과학적 진보는 복잡한 유전자-환경 상호 작용을 입증했습니다.
DCDC2-READ1 결실은 읽기 능력과 연관되어 있으며 인간과 동물의 거대세포-등쪽 흐름에 영향을 미칩니다.
DCDC2는 흥분성 경로 내의 신경 활동을 수정합니다.
거대세포-등쪽 흐름은 주의 네트워크의 기능을 중재합니다.
공간적 및 시간적 주의 이동의 어려움으로 인해 글자에서 음성으로의 소리 통합이 손상되어 신경 소음이 증가합니다.
액션 비디오 게임은 거대세포-등쪽 흐름의 효율성을 향상시킵니다.
이 최첨단 왕복 번역 연구의 목적은 세 가지입니다: 1. 발달 난독증의 병태 생리학에 대한 새로운 통찰력을 밝히고, 2. 발달 난독증 내 표현형에 대한 유전자-환경 상호 작용 효과를 평가하고, 3. 다음과 같은 유용한 단서를 식별합니다. 새롭고 개인화된 치료법의 식별을 촉진합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sara Mascheretti
- 전화번호: 031877895
- 이메일: sara.mascheretti@lanostrafamiglia.it
연구 장소
-
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LC
-
Bosisio Parini, LC, 이탈리아, 23842
- 모병
- Scientific Institute IRCCS E Medea
-
연락하다:
- Sara Mascheretti
- 전화번호: 031877985
- 이메일: sara.mascheretti@lanostrafamiglia.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
- 5세 사전독자,
- 정상적인 지능 지수,
- 자기 공명 획득에 대한 주요 카운터 표시가 없습니다.
- 이전에 신경발달 장애 진단을 받은 적이 없습니다.
제외 기준:
- 지능지수가 평균 범위보다 낮고,
- 자기 공명 획득에 대한 카운터 표시의 존재,
- 신경발달 장애에 대한 이전 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 환경 자극
|
특정 특성(여러 주변 장치, 빠르게 움직이는 시공간적으로 예측할 수 없는 자극의 표시) 덕분에 액션 비디오 게임은 대세포-등쪽 흐름에 대한 효과를 통해 읽기 능력을 향상시킵니다.
교육은 주 3회, 각 1시간씩 20일간의 액션 비디오 게임 세션으로 구성됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
단기 기억
기간: 3 년
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단기 기억 - 한 자리 전진 범위, 한 자리 후진 범위로 평가됩니다.
얻은 측정값: Z 점수는 연령에 따라 보정되었습니다.
|
3 년
|
음운 인식
기간: 3 년
|
음운 인식 - 비단어 반복 테스트로 평가됩니다.
얻은 측정값: Z 점수는 연령에 따라 보정되었습니다.
|
3 년
|
신속한 자동 이름 지정
기간: 3 년
|
신속한 자동 이름 지정 - RAN 테스트로 평가됩니다.
얻은 측정값: Z 점수는 연령에 따라 보정되었습니다.
|
3 년
|
읽기 능력
기간: 3 년
|
읽기 능력 - 관련되지 않은 단일 단어 및 의사 단어 읽기 테스트로 평가됩니다.
얻은 측정값: Z 점수는 연령에 따라 보정되었습니다.
|
3 년
|
시각적 관심
기간: 3 년
|
시각적 주의 - 컴퓨터 기반 시각적 주의 작업으로 평가
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3 년
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시각적 모션 처리
기간: 3 년
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시각적 모션 처리 - Coherent 도트 모션 작업으로 평가
|
3 년
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신경전달물질 측정
기간: 3 년
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글루타메이트 및 감마-아미노부티르산 자기공명 분광법을 포함한 신경전달물질의 생체 내 측정
|
3 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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