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発達性ディスレクシア治療における遺伝子と環境の相互作用: 人間と動物の間の往復翻訳 (Gedys)

2023年12月15日 更新者:IRCCS Eugenio Medea
発達性ディスレクシアは学齢期の子どもの 7% (男性:女性比 1.5:1) に影響を与え、教育や職業において不利益をもたらします。 発達性失読症の病因に関する科学の進歩により、遺伝子と環境の複雑な相互作用が証明されました。 DCDC2-READ1 の欠失は読解力と関連しており、ヒトや動物の巨大細胞背側の流れに影響を与えます。 DCDC2 は、興奮性経路内の神経活動を変更します。 大細胞背流は注意ネットワークの機能を仲介します。 空間的および時間的注意の移動が困難なため、文字と音声の統合が損なわれ、神経ノイズが増加します。 アクション ビデオ ゲームは、大細胞背流の流れの効率を向上させます。 この最先端の往復翻訳研究の目的は 3 つあります: 1. 発達性失読症の病態生理の背後にある新しい洞察を解明すること、2. 発達性失読症のエンド表現型に対する遺伝子環境相互作用の影響を評価すること、および 3. 発達性失読症のエンドフェノタイプに対する有用な手がかりを特定すること新しい個別化された治療法の特定を促進します。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 5歳の先読み者、
  • 通常の知能指数、
  • 磁気共鳴取得に対するメインカウンターの指示がない、
  • 過去に神経発達障害の診断を受けていないこと。

除外基準:

  • 知能指数が平均範囲を下回っている、
  • 磁気共鳴取得のためのカウンター表示の存在、
  • 神経発達障害の以前の診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:環境への刺激
アクション ビデオ ゲームは、その特有の特性 (複数の末梢性、急速に移動する、時空間的に予測不可能な刺激の提示) のおかげで、マグノセルラー - 背側ストリームへの効果を通じて読解力を向上させます。 トレーニングは、週に 3 回、各 1 時間のアクション ビデオ ゲーム セッションを 20 日間行うことで構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
短期記憶
時間枠:3年
短期記憶 - 1 桁の前方スパン、1 桁の後方向スパンによって評価されます。 得られた測定値: 年齢補正された Z スコア。
3年
音韻認識
時間枠:3年
音韻認識 - 非単語反復テストによって評価されます。 得られた測定値: 年齢補正された Z スコア。
3年
迅速に自動化された命名
時間枠:3年
迅速に自動化された命名 - RAN テストによって評価されます。 得られた測定値: 年齢補正された Z スコア。
3年
読解力
時間枠:3年
読解力 - 無関係な単一の単語と疑似単語の読解テストによって評価されます。 得られた測定値: 年齢補正された Z スコア。
3年
視覚的注意
時間枠:3年
視覚的注意 - コンピューターベースの視覚的注意タスクによって評価されます。
3年
視覚的な動きの処理
時間枠:3年
視覚モーション処理 - コヒーレント ドット モーション タスクによって評価
3年
神経伝達物質の測定
時間枠:3年
グルタミン酸やガンマアミノ酪酸などの神経伝達物質の生体内測定磁気共鳴分光法
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月30日

一次修了 (推定)

2026年4月30日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月15日

最初の投稿 (推定)

2024年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月15日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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