Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированное HAIC, ленватиниб и кадонилимаб как конверсионная терапия неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы (CCGLC-011)

25 августа 2026 г. обновлено: Ze-yang Ding, MD, Tongji Hospital

Открытое исследование фазы 2 комбинированного HAIC, ленватиниба и кадонилимаба в качестве конверсионной терапии неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы

Это открытое одиночное исследование фазы 2. Цель исследования — оценить целесообразность и безопасность инфузионной химиотерапии печеночных артерий в сочетании с ленватинибом и кадонилимабом в качестве конверсионной терапии неоперабельного гепатоцеллюлярного рака.

Обзор исследования

Подробное описание

Кадонилимаб — это первый в мире новый препарат для иммунотерапии опухолей на основе биспецифических антител PD-1/CTLA-4, тетрамерное биспецифическое антитело PD-1/CTLA-4, которое может связываться только с четырехвалентным TIL, совместно экспрессирующим PD-1 и CTLA-4. Такая конструкция не только сохраняет эффективность, наблюдаемую при комбинированной терапии ингибиторами PD-1 и CTLA-4, но также снижает риск атаки активированных Т-клеток на здоровые ткани, тем самым облегчая проблему токсичности за пределами опухоли. 29 июня 2022 года Национальное управление медицинской продукции Китая одобрило новый препарат Кадонилимаб для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, у которых химиотерапия на основе платины оказалась неэффективной. В настоящее время продолжается клиническое исследование II фазы ленватиниба в сочетании с системным лечением кадонилимабом при распространенной гепатоцеллюлярной карциноме, и предварительные результаты показывают, что у 30 включенных пациентов ЧОО составил 44,4%, DCR - 77,8%, частота побочных реакций, связанных с лечением. составил 83,3%, однако частота побочных реакций 3 степени и выше составила лишь 26,7%. Безопасность этого антитела для пациентов в целом хорошая. Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности HAIC в сочетании с ленватинибом и кадонилимабом в качестве конверсионного режима при неоперабельной гепатоцеллюлярной карциноме.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ze-yang Ding, Prof.
  • Номер телефона: +86 027-83665213
  • Электронная почта: zyding@tjh.tjmu.edu.cn

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Han Gao, Dr.
  • Номер телефона: +86 027-83665213
  • Электронная почта: gh1023606887@163.com

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Рекрутинг
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Контакт:
          • Ze-yang Ding, M.D.
          • Номер телефона: +8613407156200
          • Электронная почта: zyding@tjh.tjmu.edu.cn
        • Контакт:
          • Han Gao
          • Номер телефона: +8617730117747
          • Электронная почта: gh1023606887@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Согласно рекомендациям Американской ассоциации по изучению заболеваний печени или Европейской ассоциации по изучению печени, гепатоцеллюлярная карцинома подтверждается биопсией или наличием радиологических признаков.
  • Возраст ≥18 лет.
  • Оценка статуса работоспособности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1.
  • Не подходит для радикальной хирургии (включая радикальную резекцию печени, трансплантацию печени или абляцию рака печени) после оценки экспертной группы MDT по гепатобилиарным опухолям. В частности, выполняется любое из следующих условий:

    1. Резекция R0 невозможна.
    2. У субъектов без цирроза объем нормальной паренхимы печени составляет менее 30% от общего объема, или у субъектов с циррозом печени объем нормальной паренхимы печени составляет менее 40% от общего объема, или ICG-R15>15% .
    3. BCLC стадия B или C.
  • Никакого предшествующего системного противоопухолевого лечения гепатоцеллюлярной карциномы до приема первой дозы.
  • Согласно Критериям оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 (RECIST V1.1), по крайней мере 1 измеримое поражение или измеримое поражение, которое явно прогрессирует (на основе критериев RECIST V1.1) после местного лечения.
  • Субъекты с опухолевым тромбом воротной вены (ПВТТ):

    1. Могут быть зачислены группы Чена A и B или типы I-III Ченга.
    2. Группа Чена C или тип IV Ченга (опухолевый тромб верхней полой вены) не могут быть включены.
  • Субъекты с опухолевым тромбом печеночной вены:

    1. Могут быть зарегистрированы типы VV1 и VV2.
    2. Также можно включить тип VV3 или тип I Сакамото (опухолевый тромб нижней полой вены).
    3. Тип Сакамото II (опухолевый тромб нижней полой вены, распространяющийся над диафрагмой) или тип Сакамото III (опухолевый тромб нижней полой вены, достигающий правого предсердия) не могут быть включены в исследование.
  • Могут быть включены субъекты с олигометастазами вне печени: Олигометастазы вне печени определяются как до трех метастатических поражений максимум в двух органах, наибольший диаметр которых составляет 3 см.
  • Оценка по Чайлд-Пью меньше или равна 7.
  • Адекватная функция органов и костного мозга, при этом результаты лабораторных исследований соответствуют следующим требованиям в течение 7 дней до включения (в течение 14 дней до получения лабораторных тестов запрещено вводить компоненты крови, факторы роста клеток, альбумин или другие препараты для внутривенного или подкожного корректирующего лечения). ):

    1. Общий анализ крови: абсолютное количество нейтрофилов (ANC) ≥1,5×10^9/л; Количество тромбоцитов (ПЛТ) ≥75×10^9/л; Гемоглобин (HGB) ≥9,0 г/дл.
    2. Функция печени: общий билирубин (TBIL) ≤2×верхняя граница нормального значения (ULN); Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартаттрансфераза (АСТ) ≤5×ВГН; Сывороточный альбумин ≥28 г/л; Щелочная фосфатаза (ЩФ) ≤5×ВГН.
    3. Функция почек: сывороточный креатинин (Cr) ≤ 1,5×ULN или клиренс креатинина (CCr) ≥50 мл/мин (формула Кокрофта-Голта); В анализе мочи протеинурия <2+; У пациентов с исходным анализом мочи, показывающим протеинурию ≥2+, следует провести 24-часовой сбор мочи и количественный анализ белка в 24-часовой моче <1 г.
    4. Функция свертывания крови: международное нормализованное отношение (МНО) ≤2,3 или увеличение протромбинового времени (ПВ) ≤6 секунд.
  • Предполагаемая продолжительность жизни ≥12 недель.
  • Субъектам женского пола детородного возраста или субъектам мужского пола, сексуальные партнеры которых находятся в детородном возрасте, необходимо принимать эффективные меры контрацепции в течение всего периода лечения и в течение 6 месяцев после последнего приема препарата.
  • Подписанное письменное информированное согласие и способность соблюдать посещение и связанные с ним процедуры, предусмотренные протоколом.

Критерий исключения:

  • Гистологически/цитологически подтвержденная фиброламеллярная гепатоцеллюлярная карцинома, саркоматоидная гепатоцеллюлярная карцинома, холангиокарцинома и т. д.
  • История печеночной энцефалопатии или трансплантации печени.
  • Клинически симптоматический плевральный выпот, асцит или перикардиальный выпот, требующий дренирования. В исследование могут быть включены субъекты, у которых рентгенологически обнаружен минимальный плевральный выпот, асцит или перикардиальный выпот без симптомов.
  • Острая или хроническая активная инфекция гепатита В или С с ДНК вируса гепатита В (HBV) >2000 МЕ/мл или 10^4 копий/мл; РНК вируса гепатита С (HCV) >10^3 копий/мл; коположительный результат на поверхностный антиген гепатита В (HbsAg) и антитела против ВГС. В исследование могут быть включены субъекты, соответствующие вышеуказанным критериям после противовирусного лечения аналогами нуклеозидов.
  • Наличие метастазов в ЦНС.
  • В анамнезе кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода или желудка вследствие портальной гипертензии в течение последних 6 месяцев. Субъекты, по оценке исследователя, имеют высокий риск кровотечения.
  • Любое опасное для жизни кровотечение в течение последних 3 месяцев, в том числе требующее переливания крови, хирургического вмешательства, местного лечения или постоянного медикаментозного лечения.
  • Артериальные или венозные тромбоэмболические события в анамнезе в течение последних 6 месяцев, включая инфаркт миокарда, нестабильную стенокардию, нарушение мозгового кровообращения или транзиторную ишемическую атаку, легочную эмболию, тромбоз глубоких вен или любые другие серьезные тромбоэмболические события. Исключения составляют случаи образования тромбов, связанных с имплантированными венозными инфузионными портами или катетерами, а также тромбоз поверхностных вен, который стабилизировался после обычного лечения антикоагулянтами. Разрешено профилактическое применение низких доз низкомолекулярного гепарина (например, эноксапарина 40 мг/день).
  • Непрерывный прием аспирина (>325 мг/день) или других известных ингибиторов функции тромбоцитов, таких как клопидогрель или тиклопидин, в течение 10 дней в течение 2 недель до приема первой дозы.
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия с систолическим артериальным давлением ≥150 мм рт.ст. или диастолическим артериальным давлением ≥100 мм рт.ст. после оптимального лечения, гипертонического криза в анамнезе или гипертонической энцефалопатии.
  • Наличие любой токсичности, вызванной предыдущим лечением, которая не восстановилась до степени 0 или 1 в соответствии с общими терминологическими критериями нежелательных явлений Национального института рака, версия 5.0 (NCI CTCAE 5.0), до приема первой дозы исследуемого препарата (за исключением алопеции, доклинических случаев). значительные и бессимптомные лабораторные отклонения).
  • Симптоматическая застойная сердечная недостаточность (класс II-IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации), фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) <50% по данным эхокардиографии.
  • Симптоматическая или плохо контролируемая аритмия. Врожденный синдром удлиненного интервала QT в анамнезе или скорректированный интервал QTc >500 мс (рассчитывается по формуле Фридериции) при скрининге.
  • Тяжелая склонность к кровотечениям или нарушение коагуляции, или прием тромболитической терапии в настоящее время.
  • В анамнезе: перфорация и/или свищ желудочно-кишечного тракта, кишечная непроходимость (включая неполную кишечную непроходимость, требующую парентерального питания), обширная резекция кишечника (частичная колэктомия или обширная резекция тонкой кишки с хронической диареей), болезнь Крона, язвенный колит или хроническая диарея в течение последних 6 лет. месяцы.
  • Получил лучевую терапию в течение 3 недель до первой дозы исследуемого лечения. Для пациентов, получивших лучевую терапию более чем за 3 недели до первой дозы исследуемого препарата, для включения должны быть соблюдены все следующие условия: отсутствие текущей радиационной токсичности, отсутствие необходимости в кортикостероидах и исключение радиационного пневмонита, радиационного гепатита, радиационный энтерит и др.
  • Анамнез или текущий диагноз легочного фиброза, интерстициальной пневмонии, пневмокониоза, лекарственной пневмонии, тяжелого нарушения функции легких и других заболеваний легких.
  • Активный туберкулез легких, в настоящее время получающие противотуберкулезное лечение или получавшие противотуберкулезное лечение в течение 1 года до введения первой дозы.
  • Инфекция вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (положительный результат на антитела к ВИЧ 1/2), известная инфекция сифилиса, требующая лечения.
  • Активная или клинически неконтролируемая тяжелая инфекция. Тяжелая инфекция в течение 4 недель до введения первой дозы, включая, помимо прочего, госпитализацию по поводу осложнений инфекции, сепсиса или тяжелой пневмонии.
  • Активное аутоиммунное заболевание, требующее системного лечения (например, препаратами, модифицирующими заболевание, кортикостероидами или иммунодепрессантами) в течение 2 лет до приема первой дозы. Разрешена заместительная терапия (например, тироксином, инсулином или физиологическими кортикостероидами при надпочечниковой или гипофизарной недостаточности и т. д.). История первичного иммунодефицита. Пациенты с положительным результатом только на аутоантитела должны быть подтверждены исследователем на предмет наличия аутоиммунного заболевания.
  • Использование иммунодепрессантов в течение 4 недель до первой дозы, за исключением интраназальных, ингаляционных или других местных кортикостероидов или физиологических доз системных кортикостероидов (т. е. не более 10 мг/день преднизолона или эквивалентных доз других кортикостероидов). Разрешается временное применение кортикостероидов для лечения симптомов одышки, вызванных аллергией или такими заболеваниями, как астма, хроническая обструктивная болезнь легких и т. д.
  • Получили живую аттенуированную вакцину в течение 4 недель до первой дозы или планировали получить ее в течение периода исследования.
  • Крупное хирургическое вмешательство (краниотомия, торакотомия или лапаротомия) или незаживающая рана, язва или перелом в течение 4 недель до введения первой дозы. Исключаются малые хирургические вмешательства или биопсия тканей в течение 7 дней до введения первой дозы, за исключением венозной пункции с целью внутривенной инфузии.
  • Местное лечение гепатоцеллюлярной карциномы в течение 4 недель до введения первой дозы.
  • Применение средств традиционной китайской медицины по противоопухолевым показаниям или препаратов с иммуномодулирующим действием (в т.ч. тимозин, интерферон, интерлейкин и др., за исключением местного применения для контроля плеврального выпота или асцита и др.) в течение 2 недель до приема первой дозы.
  • Другие острые или хронические заболевания, психические заболевания или отклонения от нормы лабораторных анализов, которые могут привести к повышенному медицинскому риску и/или неопределенности в оценке выживаемости, или другие состояния, которые исследователь считает неподходящими для включения в исследование.
  • Диагностика других злокачественных опухолей в течение 5 лет до приема первой дозы, за исключением базальноклеточного рака кожи, плоскоклеточного рака кожи и/или рака in situ, подвергшегося радикальной резекции. Если другие злокачественные опухоли были диагностированы более чем за 5 лет до введения первой дозы, даже если поражения печени соответствуют клиническим диагностическим критериям гепатоцеллюлярной карциномы Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD), патологическая или цитологическая диагностика печени Для включения поражений необходимо подтвердить, что они представляют собой гепатоцеллюлярную карциному.
  • Предыдущее лечение любым антителом против PD-1, антителом против PD-L1/L2, антителом против CTLA-4 или другой иммунотерапией. Предыдущее лечение таргетной терапией против VEGF и/или VEGFR, RAF, MEK, PDGFR, FGFR и т. д.
  • Известная аллергия на любой компонент оксалиплатина, 5-фторурацила, фолината кальция, ленватиниба или кадонилимаба; или тяжелая аллергическая реакция на другие моноклональные антитела в прошлом.
  • У пациентов диагностирована аневризма расслоения аорты, аневризма расслоения чревного ствола и верхней брыжеечной артерии.
  • Получал лечение в рамках других клинических исследований в течение 4 недель до приема первой дозы.
  • Беременные или кормящие женщины.
  • Пациенты с системными множественными метастазами, опухолевым тромбом воротной вены, вовлекающим верхнюю брыжеечную вену, опухолевым тромбом нижней полой вены, распространяющимся над диафрагмой или достигающим правого предсердия.
  • Другие острые или хронические заболевания, психические заболевания или отклонения от нормы лабораторных анализов, которые могут привести к следующим последствиям: повышенный риск, связанный с участием в исследовании или приемом исследуемого препарата, или вмешательство в интерпретацию результатов исследования, а также другие состояния, которые лишают пациента права участвовать в исследовании. участвовать в исследовании на основании заключения следователей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HAIC + ленватиниб + кадонилимаб
участники с исходно нерезектабельной гепатоцеллюлярной карциномой, которые на исходном уровне оценены как непригодные для лечения с целью излечения и получают комбинированную терапию HAIC-FOLFOX, ленватиниб и кадонилимаб в качестве конверсионной терапии.
Введение оксалиплатина, лейковорина и фторурацила через печеночную артерию, питающую опухоль, каждые 3 недели.
Другие имена:
  • печеночно-артериальная инфузионная химиотерапия FOLFOX
Ленватиниб вводится перорально один раз в сутки в дозе 8 мг для участников с массой тела ≤60 кг или 12 мг для участников с массой тела >60 кг.
Кадонилимаб вводится внутривенно в дозе 10 мг/кг каждые 3 недели.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент конверсии
Временное ограничение: От даты первого лечения до подтверждённой оценки пригодности для лечения с лечебной целью по данным мультидисциплинарной команды, оценивается до 2 лет
Доля участников, которые признаются подходящими для лечения с целью излечения многопрофильной командой, включая резекцию R0, абляцию с лечебной целью или трансплантацию печени, после исследуемого лечения. Успех конверсии будет подтвержден только в том случае, если определенная MDT пригодность к лечению с целью излечения сохраняется не менее 2 месяцев, за исключением случаев, когда лечение с целью излечения проводится ранее.
От даты первого лечения до подтверждённой оценки пригодности для лечения с лечебной целью по данным мультидисциплинарной команды, оценивается до 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля интервенций с лечебной целью
Временное ограничение: От даты первого лечения до получения лечения с целью излечения, оценивается до 2 лет
Доля участников, которые фактически проходят лечение с лечебной целью, включая R0-резекцию, радикальную аблацию или трансплантацию печени, после лечения в рамках исследования.
От даты первого лечения до получения лечения с целью излечения, оценивается до 2 лет
Общий уровень ответов (ЧОО) по mRECIST
Временное ограничение: Наилучший общий ответ от даты первого лечения до радиографического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, выхода из исследования или окончания исследования, оцениваемый до 2 лет
Proportion of participants with a best overall response of complete response (CR) or partial response (PR) according to mRECIST during study treatment and follow-up.
Наилучший общий ответ от даты первого лечения до радиографического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, выхода из исследования или окончания исследования, оцениваемый до 2 лет
Общий уровень ответа (ORR) по критериям RECIST 1.1
Временное ограничение: Лучший общий ответ с даты первого лечения до радиографического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, выбывания или окончания исследования, оцениваемый вплоть до 2 лет
Доля участников с наилучшим общим ответом в виде полного ответа (CR) или частичного ответа (PR) в соответствии с RECIST версии 1.1 во время лечения в рамках исследования и последующего наблюдения.
Лучший общий ответ с даты первого лечения до радиографического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, выбывания или окончания исследования, оцениваемый вплоть до 2 лет
Частота контроля заболевания (DCR) по mRECIST
Временное ограничение: Лучший общий ответ с даты первого лечения до рентгенологического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, выхода из исследования или окончания исследования, оцениваемый в течение 2 лет
Доля участников с наилучшим общим ответом полный ответ (CR), частичный ответ (PR) или стабильное заболевание (SD) в соответствии с mRECIST во время лечения и наблюдения.
Лучший общий ответ с даты первого лечения до рентгенологического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, выхода из исследования или окончания исследования, оцениваемый в течение 2 лет
Частота контроля заболевания (DCR) по RECIST 1.1
Временное ограничение: Наилучший общий ответ с даты первого лечения до радиографического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, отзыва согласия или окончания исследования, оцененный в течение до 2 лет
Доля участников с наилучшим общим ответом в виде полного ответа (ПО), частичного ответа (ЧО) или стабильного заболевания (СЗ) в соответствии с RECIST версии 1.1 во время лечения и наблюдения.
Наилучший общий ответ с даты первого лечения до радиографического прогрессирования заболевания, начала новой противораковой терапии, смерти, отзыва согласия или окончания исследования, оцененный в течение до 2 лет
Общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: От даты первого лечения до даты смерти от любой причины, оценивается до 2 лет
ОВ измеряется от даты первого лечения до даты смерти от любой причины. Участники, оставшиеся в живых или потерянные для последующего наблюдения, будут подвергнуты цензуре на дату, когда они в последний раз были известны как живые.
От даты первого лечения до даты смерти от любой причины, оценивается до 2 лет
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) по mRECIST
Временное ограничение: С даты первого лечения до радиографически задокументированного прогрессирования по mRECIST или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступит раньше, оцениваемой до 2 лет
ВБП измеряется с даты первого лечения до радиографически подтвержденной прогрессии заболевания по ГЦНЗГ (mRECIST) или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступит раньше. Участники, живые и без прогрессии заболевания или выбывшие из наблюдения, подвергаются цензурированию на дату их последней радиографической оценки.
С даты первого лечения до радиографически задокументированного прогрессирования по mRECIST или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступит раньше, оцениваемой до 2 лет
Время до прогрессирования (TTP) по mRECIST
Временное ограничение: С даты первого лечения до радиографически документированного прогрессирования в соответствии с mRECIST, оцененного в течение 2 лет
ТТП измеряется с даты начала первого лечения до радиографически документированного прогрессирования заболевания по критериям mRECIST. Смерть от любой причины без предшествующего радиографического прогрессирования не будет учитываться как событие.
С даты первого лечения до радиографически документированного прогрессирования в соответствии с mRECIST, оцененного в течение 2 лет
Время до ответа (ВДО) по mRECIST
Временное ограничение: С момента первого лечения до даты первого документированного полного или частичного ответа по критериям mRECIST, оценка до 2 лет
Время ответа (ВО) определяется среди участников, достигших объективного ответа, как время от даты первого лечения до даты первого документально подтвержденного полного ответа (ПО) или частичного ответа (ЧО) согласно mRECIST.
С момента первого лечения до даты первого документированного полного или частичного ответа по критериям mRECIST, оценка до 2 лет
Продолжительность ответа (DoR) по критериям mRECIST
Временное ограничение: От даты первого документально подтвержденного ПО или ЧО по mRECIST до первого документально подтвержденного прогрессирования или смерти от любой причины, оценивается до 2 лет
DOR определяется только для ответивших пациентов и измеряется от даты первой документально подтвержденной полной (ПО) или частичной (ЧО) ремиссии по mRECIST до даты первого документально подтвержденного прогрессирования заболевания по mRECIST или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступит раньше.
От даты первого документально подтвержденного ПО или ЧО по mRECIST до первого документально подтвержденного прогрессирования или смерти от любой причины, оценивается до 2 лет
Частота связанных с лечением нежелательных явлений (TRAEs)
Временное ограничение: С даты первого лечения до 90 дней после последнего лечения в рамках исследования, оцениваемый период до 2 лет и 90 дней
Incidence, nature, and severity of adverse events graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), version 5.0.
С даты первого лечения до 90 дней после последнего лечения в рамках исследования, оцениваемый период до 2 лет и 90 дней
<string>Патологический полный ответ (pCR)</string>
Временное ограничение: На момент резекции с лечебной целью или трансплантации печени, оценка до 2 лет
pCR определяется как отсутствие жизнеспособных опухолевых клеток в резецированных или эксплантированных образцах опухоли. Этот исход будет оцениваться только у участников с оцениваемыми патологическими образцами, полученными при хирургическом лечении с целью излечения или трансплантации печени.
На момент резекции с лечебной целью или трансплантации печени, оценка до 2 лет
Основной патологический ответ (MPR)
Временное ограничение: На момент резекции с лечебной целью или трансплантации печени, оценка проводилась до 2 лет
MPR определяется как наличие остаточных жизнеспособных опухолевых клеток ≤10% в резецированных или эксплантированных образцах опухоли.
Этот исход будет оцениваться только у участников, у которых получены поддающиеся оценке патологические образцы при хирургическом вмешательстве с лечебной целью или трансплантации печени.
На момент резекции с лечебной целью или трансплантации печени, оценка проводилась до 2 лет
Exploratory tissue and blood biomarkers associated with treatment response
Временное ограничение: Исходная оценка, при подтвержденном успехе конверсии (если применимо), при хирургическом вмешательстве с лечебной целью (если применимо) и при прогрессировании заболевания, оценка до 2 лет
Предварительный анализ исходных и обнаруживаемых в ходе лечения тканевых и кровяных биомаркеров, связанных с успехом конверсии, ответом на терапию и показателями выживаемости.
Исходная оценка, при подтвержденном успехе конверсии (если применимо), при хирургическом вмешательстве с лечебной целью (если применимо) и при прогрессировании заболевания, оценка до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Ze-yang Ding, Prof., Tongji Hospital
  • Директор по исследованиям: Han Dr. Gao, Tongji Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться