Обучение расширению прав и возможностей пациентов с ХОБЛ
Влияние обучения по расширению прав и возможностей пациентов на самоэффективность пациентов, локус контроля здоровья и восприятие качества сестринского ухода
Целью исследования, запланированного на основе рандомизированного, предтестового, посттестового, контрольной группы и простого слепого исследования, является изучение влияния тренинга по расширению возможностей, проводимого стационарным пациентам с диагнозом хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), на самоэффективность пациентов, локус контроля здоровья и восприятие качества сестринского ухода. Популяция исследования будет состоять из пациентов (N=6000) с диагнозом хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), которые получают стационарное лечение в любых двух службах по заболеваниям органов грудной клетки учебно-исследовательской больницы (EAH), которая предоставляет услуги третичной медицинской помощи на Европейская часть Стамбула. Две пульмонологические службы будут выбраны посредством лотереи из 9 пульмонологических служб. Среди двух служб по лечению заболеваний органов грудной клетки пациенты будут случайным образом распределены: один в экспериментальную группу, а другой в контрольную группу. Данные пациентов будут собраны с помощью формы вводной информации, информационного опроса по ХОБЛ, обобщенной шкалы самоэффективности, формы A многомерной шкалы контроля здоровья и шкалы поведения при уходе-24. Данные исследования будут проанализированы с использованием описательных тестов, тестов межгруппового сравнения и корреляционного анализа.
Ключевые слова: пациент, обучение расширению прав и возможностей, самоэффективность, локус контроля здоровья, качество сестринского ухода.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью исследования, запланированного на основе рандомизированного, предтестового, посттестового, контрольной группы и простого слепого исследования, является изучение влияния тренинга по расширению возможностей, проводимого стационарным пациентам с диагнозом хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), на самоэффективность пациентов, локус контроля здоровья и восприятие качества сестринского ухода. В соответствии с целью исследования были определены следующие гипотезы:
H1-0: Силовые тренировки не влияют на самоэффективность пациентов. H1-1: Обучение расширению прав и возможностей влияет на самоэффективность пациентов. H2-0: Силовые тренировки не влияют на локус контроля здоровья пациентов. H2-1: Силовые тренировки влияют на локус контроля здоровья пациентов. H3-0: Обучение по расширению прав и возможностей не влияет на восприятие пациентами качества сестринского ухода.
H3-1: Обучение по расширению прав и возможностей влияет на восприятие пациентами качества сестринского ухода.
Популяция исследования будет состоять из пациентов (N=6000) с диагнозом хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), которые получают стационарное лечение в любых двух службах по заболеваниям органов грудной клетки учебно-исследовательской больницы (EAH), которая предоставляет услуги третичной медицинской помощи на Европейская часть Стамбула. Две пульмонологические службы будут выбраны посредством лотереи из 9 пульмонологических служб. Среди двух служб по лечению заболеваний органов грудной клетки пациенты будут случайным образом распределены: один в экспериментальную группу, а другой в контрольную группу. Определение экспериментальной и контрольной групп будет проводиться в слепом режиме и в компьютерной среде внешним экспертом. В исследовании, при условии равного количества больных в экспериментальной и контрольной группах, нумерация больных будет осуществляться в порядке поступления в палату (с учетом сначала даты, а затем времени) до достижения 182 больных и они будут распределены в экспериментальную и контрольную группы случайным образом. Предварительное проведение исследования будет проведено до распределения пациентов в экспериментальную и контрольную группы. Будет получено разрешение на предварительное применение исследования. Трем пациентам с ХОБЛ, госпитализированным в службы грудной патологии EAH и согласившимся участвовать в предварительной заявке, будет предложено ответить на вопросы в инструментах сбора данных и прочитать обучающую брошюру по расширению прав и возможностей пациентов. Данные пациентов будут собраны с помощью формы вводной информации, информационного опроса по ХОБЛ, обобщенной шкалы самоэффективности, формы A многомерной шкалы контроля здоровья и шкалы поведения при уходе-24. Данные исследования будут проанализированы с использованием описательных тестов, тестов межгруппового сравнения и корреляционного анализа.
Ключевые слова: пациент, обучение расширению прав и возможностей, самоэффективность, локус контроля здоровья, качество сестринского ухода.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul University- Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- С момента установления диагноза ХОБЛ прошло не менее 6 месяцев,
- Проведя стационарное лечение в больнице не менее двух ночей,
- Будучи в сознании,
- Нет коммуникационного барьера,
- Будучи грамотным на турецком языке,
- Будучи 18 лет или старше,
- Согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Общее состояние здоровья не позволяет участвовать в тренинге.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Пациенты экспериментальной группы в качестве вмешательства пройдут тренинг по расширению прав и возможностей пациентов.
Целью обучения является обеспечение того, чтобы пациенты обладали знаниями, навыками и отношениями, необходимыми для управления процессами ухода и лечения как во время их госпитализации, так и в повседневной жизни после выписки.
|
После проведения предварительного теста пациентам экспериментальной группы будет проведено обучение расширению возможностей пациентов (вмешательство).
Пациенты будут разделены на группы по 15 человек, и обучение будет проводиться в общей сложности в 6 занятий, все за одно занятие.
Во время обучения будет использоваться «Справочник по расширению прав и возможностей пациентов», подготовленный исследователями.
Продолжительность тренинга была запланирована на 1 час (45 минут теоретического обучения, 15 минут вопросов и ответов).
Обучение планировалось проводить в интерактивной форме (метод вопросов и ответов, обмен опытом пациентов, групповое обсуждение).
«Руководство по расширению прав и возможностей пациентов» будет передано пациентам после обучения, чтобы они могли читать их в любое время.
Пациентам объяснят, как пользоваться инструкцией.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
После того, как данные предварительного тестирования будут собраны у контрольной группы методом личного интервью, никакого вмешательства в контрольную группу производиться не будет.
В конце второго месяца те же шкалы будут повторно введены по телефону в качестве данных после тестирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение самоэффективности пациентов после обучения
Временное ограничение: Два месяца
|
Весы
|
Два месяца
|
|
Изменение локуса контроля здоровья пациентов после обучения
Временное ограничение: Два месяца
|
Весы
|
Два месяца
|
|
Изменение восприятия пациентами качества сестринского ухода после обучения
Временное ограничение: Два месяца
|
Весы
|
Два месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Betül Sönmez, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022/119
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .